Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie CD70 cílené terapie CAR-T pro pokročilou/pokročilou rakovinu ledvin

16. srpna 2023 aktualizováno: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Fáze I klinické studie CD70 cílené terapie CAR-T pro pokročilou/pokročilou rakovinu ledvin

Toto je klinická studie fáze I, jejímž cílem je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost CAR-T u pacientů s pokročilým/metastatickým karcinomem ledviny a získat maximální tolerovanou dávku CAR-T a doporučenou dávku fáze II.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o jednocentrovou, jednoramennou, otevřenou studii. Skupina s intravenózní infuzí má 4 dávkové skupiny, které přijaly design 3+3 se zvyšující se dávkou, a plánují přijmout asi 12 subjektů s CD70-pozitivním pokročilým/metastatickým karcinomem ledviny ve fázi objevování dávky a 12 subjektů ve fázi expanze dávky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250000
        • Nábor
        • The Second People's Hospital of Shandong Province
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥18 let, muž nebo žena;
  2. Histopatologií nebo cytologií (parafínový řez nebo čerstvé bioptické vzorky nádorové tkáně) diagnostikován pokročilý/metastatický karcinom ledviny (staging podle 2017AJCC) a nádor je pozitivní na expresi CD70 (pozitivní na nádorové CD70 potvrzené histologií nebo patologií) (IHC 3+));
  3. Minimálně po TKI je antivaskulární medikamentózní léčba neúčinná, není k dispozici standardní léčebný plán nebo standardní léčba selhává nebo nemůže tolerovat (progresi onemocnění nebo intolerance jako je operace, chemoterapie, radioterapie, cílená léčba atd.) žádnou účinnou léčbu;
  4. Měřitelné a hodnotitelné léze specifikované v RECIST verze 1.1: Měřitelné onemocnění je definováno jako alespoň jedna léze, kterou lze přesně změřit alespoň na jedné úrovni (je třeba zaznamenat dlouhý průměr); ), každá léze musí být >10 mm při měření magnetickou rezonancí (MRI), Lymfatická uzlina musí být >15 mm v krátké ose;
  5. ECOG 0-2 body (příloha 2);
  6. Očekávaná doba přežití je více než 12 týdnů;
  7. Žádná vážná duševní porucha;
  8. Funkce důležitých orgánů jsou v zásadě normální:

    1. Hematopoetická funkce: neutrofily 1,0×109/L, trombocyty 75×109/L, hemoglobin 80g/L;
    2. Srdeční funkce: echokardiografie prokázala srdeční ejekční frakci ≥50 % a na elektrokardiogramu nebyla nalezena žádná zjevná abnormalita;
    3. Renální funkce: sérový kreatinin ≤ 2,0 × ULN;
    4. Jaterní funkce: ALT a AST ≤2,0×ULN (u pacientů s infiltrací jaterního tumoru může být relaxována na ≤3,0×ULN);
    5. Celkový bilirubin ≤2,0×ULN (Gilbertův syndrom nebo kombinovaná infiltrace jaterního tumoru může být snížena na ≤3,0×ULN);
    6. Nasycení kyslíkem > 92 % v nekyslíkovém stavu.
  9. Mít standardy aferézy nebo odběru žilní krve a nemají žádné jiné kontraindikace pro odběr buněk;
  10. Subjekty souhlasí s používáním spolehlivých a účinných antikoncepčních metod pro antikoncepci do 1 roku po podepsání formuláře informovaného souhlasu s podáním infuze CAR-T buněk (vyjma rytmické antikoncepce);
  11. Subjekty nebo jejich opatrovníci souhlasí s účastí na tomto klinickém hodnocení a podepisují ICF, čímž dávají najevo, že rozumí účelu a postupům tohoto klinického hodnocení a jsou ochotni se výzkumu zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří před screeningem podstoupili terapii CAR-T nebo jinou genově modifikovanou buněčnou terapii;
  2. podstoupil léčbu anti-CD70 před screeningem;
  3. Aktivní/symptomatické metastázy centrálního nervového systému nebo meningeální metastázy v době screeningu; pacienti s mozkovými metastázami, kteří byli léčeni, musí být před zařazením do studie potvrzeni, že nemají žádný zobrazovací důkaz progrese ≥ 4 týdny po ukončení léčby;
  4. Před screeningem podstoupil některou z následujících léčeb:

    1. Účast na jiných intervenčních klinických studiích před screeningem, včetně: posledního použití nových nekomerčně dostupných léků je méně než 3 měsíce od doby reinfuze buněk nebo poslední použití komerčně dostupných léků je méně než 5 měsíců od doby reinfuze buněk. život;
    2. Přijatá protinádorová terapie, jako je chemoterapie a cílená terapie během 2 týdnů nebo alespoň 5 poločasů (podle toho, co je kratší) před aferézou;
    3. Přijatá systémová kortikosteroidní terapie v dávkách vyšších než 10 mg/den prednisonu (nebo ekvivalentních dávkách jiných kortikosteroidů) během 2 týdnů před aferézou (inhalační nebo lokální je povolena při absenci aktivního autoimunitního onemocnění Použijte steroidy a náhradu nadledvinových kortikosteroidů v dávkách vyšších než 10 mg/den prednisonu);
    4. Obdrželi živou atenuovanou vakcínu během 4 týdnů před screeningem;
  5. Aktivní infekce nebo nekontrolovatelná infekce vyžadující systémovou léčbu do 1 týdne před screeningem;
  6. Pacienti s jinými zhoubnými nádory, než je rakovina ledvin, během 3 let před screeningem, s výjimkou následujících případů: zhoubné nádory, které podstoupily radikální léčbu, a žádné známé aktivní onemocnění během ≥ 3 let před zařazením; nebo Léčená nemelanomová rakovina kůže bez známek onemocnění;
  7. Trpíte některou z následujících srdečních chorob:

    1. městnavé srdeční selhání stadia III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA);
    2. infarkt myokardu nebo bypass koronární artérie (CABG) během 6 měsíců před zařazením;
    3. Klinicky významná ventrikulární arytmie nebo nevysvětlitelná synkopa v anamnéze (kromě těch, které jsou způsobeny vazovagální nebo dehydratací);
    4. Těžká neischemická kardiomyopatie v anamnéze.
  8. Je známo, že má aktivní nebo nekontrolovaná autoimunitní onemocnění, jako je Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes, systémová vaskulitida atd.;
  9. Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátka proti hepatitidě B (HBcAb) pozitivní a titr DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve je vyšší než normální rozmezí; Pozitivní protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) a pozitivní titr RNA viru hepatitidy (HCV) typu C u viru hepatitidy (HCV) vyšší než normální rozmezí Pozitivní protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); pozitivní test na syfilis; DNA test na cytomegalovir (CMV) pozitivní;
  10. Subjekt prodělal žilní tromboembolické příhody (například: plicní embolie) a stále potřebuje antikoagulační léčbu nebo splňuje následující podmínky: a. Krvácení stupně 3 až 4 po dobu delší než 30 dní; b. Existují žíly Následky způsobené embolií (jako je přetrvávající dušnost a hypoxie); (Poznámka: studie se mohou zúčastnit subjekty, které mají žilní embolii, ale nesplňují výše uvedené podmínky);
  11. Špatně kontrolovaná hypertenze, definovaná jako systolický krevní tlak ≥150 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg (měření krevního tlaku je založeno na průměru ze 3 měření s odstupem alespoň 2 minut. Pacienti s krevním tlakem ≥150/90 mmHg při úvodním screeningu mohou podstoupit antihypertenzní léčbu, a pokud jsou po léčbě dobře kontrolováni, lze provést krevní tlak <150/90 mmHg. filtr);
  12. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, a muži nebo ženy, kteří plánují mít děti do 1 roku po podání reinfuze CAR-T buněk;
  13. Jiní výzkumníci považují účast ve studii za nevhodnou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CAR-T zaměřený na CD70
Infuze CD70-cílených CAR-T buněk dávkou 1-10x106 buněk/kg
Způsob podání: intravenózní infuze; Subjekty budou před infuzí buněk léčeny fludarabinem a cyklofosfamidem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků po infuzi CD70 CAR-T buněk [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 28 dní
Nežádoucí účinky související s terapií byly zaznamenány a hodnoceny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, verze 5.0) National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events.
28 dní
Získejte maximální tolerovanou dávku CD70 CAR-T buněk [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 28 dní
Toxicita limitující dávku po infuzi buněk
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba trvání odpovědi (DOR) na léčbu CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 3 měsíce
DOR bude posuzován od prvního posouzení CR/PR/SD do prvního posouzení recidivy nebo progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny
3 měsíce
CMAX CD70 CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
CMAX je definována jako nejvyšší koncentrace CD70 CAR-T buněk expandovaných v periferní krvi
3 měsíce
TMAX CD70 CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
TMAX je definován jako čas k dosažení nejvyšší koncentrace
3 měsíce
Farmakodynamika CD70 CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
Hladiny koncentrace sérových cytokinů souvisejících s CAR-T, jako je CRP, IL-6, feritin v každém časovém bodě
3 měsíce
AUCS CD70 CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
AUCS je definována jako plocha pod křivkou za 90 dní
3 měsíce
Míra kontroly onemocnění preparátů CAR-T buněk u CD70 pozitivních pokročilých malignit [Účinnost]
Časové okno: 3 měsíce
Míra kontroly onemocnění: včetně CR, PR a SD (Posouzeno na základě kritérií RECIST)
3 měsíce
Míra objektivní odpovědi (ORR) na léčbu CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 3 měsíce
Míra objektivních odpovědí zahrnuje: CR, PR (posuzováno na základě kritérií RECIST)
3 měsíce
Přežití bez progrese (PFS) léčby CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
PFS bude hodnoceno od první infuze CD70-CAR-T buněk až po smrt z jakékoli příčiny nebo první hodnocení progrese (posouzeno na základě kritérií RECIST)
2 roky
Celkové přežití (OS) léčby CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
OS bude hodnoceno od první infuze CD70-CAR-T buněk do smrti z jakékoli příčiny (posouzeno na základě kritérií RECIST)
2 roky

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi mírou pozitivního CD70 a bezpečností
Časové okno: 2 roky
posouzení korelace mezi mírou pozitivních CD70 a výskytem CRA a ICANS
2 roky
Korelace mezi mírou pozitivních CD70 a účinností
Časové okno: 2 roky
posouzení korelace mezi mírou pozitivních CD70 a mírou kontroly onemocnění, Míra kontroly onemocnění: včetně CR, PR a SD
2 roky
Doba trvání odpovědi (DOR) na léčbu CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
DOR bude posuzován od prvního hodnocení CR/PR/SD po první hodnocení recidivy nebo progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny (Hodnocení vyšetřovateli na základě kritérií IRECIST)
2 roky
Celkové přežití (OS) léčby CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
OS bude hodnoceno od první infuze CD70-CAR-T buněk do smrti z jakékoli příčiny (posouzeno výzkumníky na základě kritérií IRECIST)
2 roky
Přežití bez progrese (PFS) léčby CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
PFS bude hodnoceno od první infuze CD70-CAR-T buněk až po smrt z jakékoli příčiny nebo první hodnocení progrese (posouzeno výzkumníky na základě kritérií IRECIST)
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jianfeng Bi, M.D, The Second People's Hospital of Shandong Province

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. prosince 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Renální buněčný karcinom

Klinické studie na CD70 CAR-T buňky

Předplatit