Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intolerance cvičení u pacientů po COVID (EXILE)

26. srpna 2025 aktualizováno: Tommy Lundberg, Karolinska Institutet

Fyziologická charakterizace funkčních omezení a nesnášenlivosti zátěže u pacientů po COVID

Post-COVID syndrom představuje bezprecedentní výzvu pro moderní společnost, která postihuje miliony lidí na celém světě. Trvalá únava a nesnášenlivost cvičení patří mezi nejčastější stížnosti těchto subjektů. Mechanismy intolerance cvičení u pacientů po COVID zůstávají dosud neznámé, což činí rehabilitační úsilí složitým a náročným. Celkové cíle tohoto projektu jsou: 1) zlepšit fyziologické chápání symptomů tohoto klinického stavu, 2) objasnit věrohodné mechanismy pro vysvětlení nesnášenlivosti zátěže/exacerbace symptomů a konečně 3) poskytnout znalosti, které lze přímo použít v klinickém prostředí. zlepšit diagnostiku, péči a individualizovanou rehabilitaci pacientů s post-COVID syndromem. Subjekty po COVID a zdravé kontrolní skupiny odpovídající věku/pohlaví provedou komplexní soubor fyziologických a funkčních hodnocení, po kterých budou následovat 3 experimentální návštěvy (v náhodném pořadí), kde budou hodnoceny akutní reakce na cvičení buď při kontinuálním aerobním cvičení střední intenzity, vysoké intenzivní intervalové cvičení nebo silový trénink. Stejný soubor fyziologických hodnocení bude také proveden po 1 roce jak u subjektů po COVID, tak u zdravých kontrol, aby bylo možné lépe porozumět časovému průběhu syndromu. Předpokládá se, že mechanismus odpovědný za nesnášenlivost cvičení je spojen se specifickými příznaky a bude se lišit mezi subjekty. Očekává se však, že většina subjektů po COVID bude dobře reagovat alespoň na jeden typ cvičení.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
    • Huddinge
      • Stockholm, Huddinge, Švédsko, 141 57
        • Karolinska University Hospital Huddinge

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ověřený pozitivní test na covid-19 PCR nebo antigen
  • Příznaky přetrvávající minimálně 3 měsíce

Kritéria vyloučení:

  • Stížnosti subjektu mohly být přítomny před březnem 2020
  • Předchozí anamnéza kardiovaskulárních nebo respiračních onemocnění
  • Anamnéza obecného úzkostného syndromu nebo somatické symptomové poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Řízení
Postup: Vysoce intenzivní intervalové cvičení
Subjekty budou provádět vysoce intenzivní intervalové cvičení, kde budou pečlivě sledovány reakce na akutní cvičení, včetně měření saturace O2, srdeční frekvence, krevního tlaku, Borgovy stupnice a krevního laktátu. Kromě toho budou před každým cvičením, bezprostředně po něm, odebrány symptomy prostřednictvím četných validovaných dotazníků a vzorků krve, aby se popsalo uvolňování leukocytů a cytokinů a také systémový metabolismus. Po 48hodinovém odpočinku se subjekty vrátí do laboratoře za účelem vyhodnocení symptomů, submaximální zátěžové reakce (CPET) a odběru krve.
Ostatní jména:
  • HIIE
Postup: Střední-Intenzita-Nepřetržité-Cvičení
Subjekty budou provádět kontinuální cvičení střední intenzity, kde budou pečlivě sledovány reakce na akutní cvičení, včetně měření saturace O2, srdeční frekvence, krevního tlaku, Borgovy stupnice a krevního laktátu. Kromě toho budou před každým cvičením, bezprostředně po něm, odebrány symptomy prostřednictvím četných validovaných dotazníků a vzorků krve, aby se popsalo uvolňování leukocytů a cytokinů a také systémový metabolismus. Po 48hodinovém odpočinku se subjekty vrátí do laboratoře za účelem vyhodnocení symptomů, submaximální zátěžové reakce (CPET) a odběru krve.
Ostatní jména:
  • MYŠI
Postup: Silový trénink
Subjekty provedou sérii celotělových odporových cvičení, kde budou pozorně sledovány akutní cvičební reakce, včetně měření saturace O2, srdeční frekvence, krevního tlaku, Borgovy stupnice a krevního laktátu. Kromě toho budou před každým cvičením, bezprostředně po něm, odebrány symptomy prostřednictvím četných validovaných dotazníků a vzorků krve, aby se popsalo uvolňování leukocytů a cytokinů a také systémový metabolismus. Po 48hodinovém odpočinku se subjekty vrátí do laboratoře za účelem vyhodnocení symptomů, submaximální zátěžové reakce (CPET) a odběru krve.
Ostatní jména:
  • Odporový trénink
Postup: Základní hodnocení
Subjekty provedou řadu základního hodnocení včetně neurofyziologické funkce, oběhové a vaskulární funkce, hodnocení objemu krve, respirační/ventilační funkce, maximálního příjmu kyslíku, síly, fyzické funkce a zdatnosti, krevního stavu a svalové biopsie.
Postup: 1 rok sledování
Subjekty provedou stejnou sérii základního hodnocení za 1 rok, včetně neurofyziologické funkce, oběhové a vaskulární funkce, hodnocení objemu krve, respirační/ventilační funkce, maximálního příjmu kyslíku, síly, fyzické funkce a zdatnosti, krevního stavu a svalové biopsie.
Experimentální: Post-covidní pacienti
Postup: Vysoce intenzivní intervalové cvičení
Subjekty budou provádět vysoce intenzivní intervalové cvičení, kde budou pečlivě sledovány reakce na akutní cvičení, včetně měření saturace O2, srdeční frekvence, krevního tlaku, Borgovy stupnice a krevního laktátu. Kromě toho budou před každým cvičením, bezprostředně po něm, odebrány symptomy prostřednictvím četných validovaných dotazníků a vzorků krve, aby se popsalo uvolňování leukocytů a cytokinů a také systémový metabolismus. Po 48hodinovém odpočinku se subjekty vrátí do laboratoře za účelem vyhodnocení symptomů, submaximální zátěžové reakce (CPET) a odběru krve.
Ostatní jména:
  • HIIE
Postup: Střední-Intenzita-Nepřetržité-Cvičení
Subjekty budou provádět kontinuální cvičení střední intenzity, kde budou pečlivě sledovány reakce na akutní cvičení, včetně měření saturace O2, srdeční frekvence, krevního tlaku, Borgovy stupnice a krevního laktátu. Kromě toho budou před každým cvičením, bezprostředně po něm, odebrány symptomy prostřednictvím četných validovaných dotazníků a vzorků krve, aby se popsalo uvolňování leukocytů a cytokinů a také systémový metabolismus. Po 48hodinovém odpočinku se subjekty vrátí do laboratoře za účelem vyhodnocení symptomů, submaximální zátěžové reakce (CPET) a odběru krve.
Ostatní jména:
  • MYŠI
Postup: Silový trénink
Subjekty provedou sérii celotělových odporových cvičení, kde budou pozorně sledovány akutní cvičební reakce, včetně měření saturace O2, srdeční frekvence, krevního tlaku, Borgovy stupnice a krevního laktátu. Kromě toho budou před každým cvičením, bezprostředně po něm, odebrány symptomy prostřednictvím četných validovaných dotazníků a vzorků krve, aby se popsalo uvolňování leukocytů a cytokinů a také systémový metabolismus. Po 48hodinovém odpočinku se subjekty vrátí do laboratoře za účelem vyhodnocení symptomů, submaximální zátěžové reakce (CPET) a odběru krve.
Ostatní jména:
  • Odporový trénink
Postup: Základní hodnocení
Subjekty provedou řadu základního hodnocení včetně neurofyziologické funkce, oběhové a vaskulární funkce, hodnocení objemu krve, respirační/ventilační funkce, maximálního příjmu kyslíku, síly, fyzické funkce a zdatnosti, krevního stavu a svalové biopsie.
Postup: 1 rok sledování
Subjekty provedou stejnou sérii základního hodnocení za 1 rok, včetně neurofyziologické funkce, oběhové a vaskulární funkce, hodnocení objemu krve, respirační/ventilační funkce, maximálního příjmu kyslíku, síly, fyzické funkce a zdatnosti, krevního stavu a svalové biopsie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Symptomy nevolnosti po námaze (PEM) u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví v reakci na různé cvičební studie.
Časové okno: Tři pokusy o cvičení a 48 hodin sledování každého pokusu

Vizuální analogová stupnice (VAS) 0-10 pro 10 příznaků (únava, bolest svalů, bolest kloubů, paměť, koncentrace, horečka, bolest v krku, lymfatické uzliny, bolest hlavy, zimnice) bude použita k posouzení zveličení příznaků v reakci na 3 různá cvičení pokusy (intervalový trénink vysoké intenzity, kontinuální cvičení střední intenzity a silové cvičení) mezi subjekty po COVID a kontrolami s odpovídajícím věkem/pohlavím.

0 = žádná bolest/příznak až 10 = maximální bolest/příznak

2 skupiny x 3 cvičení x 3 časové body na cvičení (před, po a 48 hodin po)
Tři pokusy o cvičení a 48 hodin sledování každého pokusu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Absolutní počet imunitních buněk ve vzorcích krve subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví v reakci na různé cvičební studie.
Časové okno: Tři cvičební zkoušky a 48hodinové sledování každé cvičební zkoušky
Absolutní imunitní počet bude hodnocen pomocí BD TruCount ve vzorcích odebrané krve (před, bezprostředně a 48 hodin po) v reakci na různé cvičební zkoušky (vysoko intenzivní intervalový trénink, středně intenzivní kontinuální cvičení a silové cvičení) u subjektů po COVID a kontroly odpovídající věku/pohlaví. PBMC budou analyzovány na distribuci B buněk, NK buněk, monocytů, CD4+ T buněk, CD8+ T buněk, s dalšími panely pro zachycení plazmy, efektorových a paměťových buněk.
Tři cvičební zkoušky a 48hodinové sledování každé cvičební zkoušky
Průzkumné metabolomické a cytokinové profilování pomocí krevních vzorků pacientů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví v reakci na různé cvičební studie.
Časové okno: Tři cvičební zkoušky a 48hodinové sledování každé cvičební zkoušky
Metabolomické a cytokinové profilování bude zkoumáno ve vzorcích odebrané krve (před, bezprostředně a 48 hodin po) v reakci na různé cvičební zkoušky (vysoko intenzivní intervalový trénink, středně intenzivní kontinuální cvičení a silové cvičení) u subjektů po COVID a věku. /kontroly podle pohlaví. Bude použita platforma Olink PEA a GC-MS ve švédském Metabolomickém centru v Umea a cílená analýza bude zahrnovat profilování IL-6, TNF-a a IFN-g.
Tři cvičební zkoušky a 48hodinové sledování každé cvičební zkoušky
Srdeční funkce u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Bude prováděna rutinní echokardiografie, aby se vyhodnotila normální/abnormální struktura a funkce srdce u subjektů po COVID a u kontrol odpovídajících věku/pohlaví na začátku a po 1 roce sledování. Zaslepený pozorovatel pak kvantifikuje rozměry a objemy srdeční komory, stejně jako hodnocení systolické a diastolické funkce levé komory.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Respirační funkce u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Bude prováděna rutinní spirometrie, aby se vyhodnotila normální/abnormální struktura a funkce plic u subjektů po COVID a u kontrol odpovídajících věku/pohlaví na začátku a po 1 roce sledování. Proměnné spirometrie budou usilovná vitální kapacita (FVC), usilovný výdechový objem v první sekundě (FEV1), FEV% (FEV1/VC MAX), maximální vitální kapacita (VC MAX), celková kapacita plic (TLC) a difuzní kapacita plic pro oxid uhelnatý jeden dech korigovaný na Hb (DLCOc SB).
Výchozí stav a 1 rok sledování
Arteriální ztuhlost u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Neinvazivní měření arteriální tuhosti pomocí arteriografie (Tensiomed) bude prováděno u subjektů po COVID a u kontrol odpovídajících věku/pohlaví na začátku a po 1 roce sledování. Vyšší rychlost pulzní vlny (PWV) odráží vyšší stupeň tuhosti tepen.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Dysautonomie u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování

Head-up TILT test (HUTT) ​​bude proveden v souladu s klinickými pokyny k posouzení normální nebo abnormální regulace autonomního nervového systému u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví na začátku a při sledování po 1 roce. Konkrétně hemodynamická měření (systolický krevní tlak, diastolický krevní tlak a srdeční frekvence) budou měřena neinvazivně pomocí softwaru NOVA v poloze na zádech a ve stoje. Lékař pak pacienty klasifikuje takto:

  1. Normální ortostatická reakce
  2. Syndrom postortostatické tachykardie (POTS): rozvoj příznaků s trvalým zvýšením srdeční frekvence o ≥ 30 tepů za minutu nebo ≥ 120 tepů za minutu během 10 minut stání, bez významného rozdílu krevního tlaku, tj. SBP se snížil o ≥ 20 mmHg a DBP ≥ 10 mmHg
  3. Synkopa: významný pokles HR nebo TK se ztrátou vědomí nebo neschopností udržet držení těla
  4. Ortostatická hypotenze: jakékoli zvýšení srdeční frekvence při poklesu SBP o ≥ 20 mmHG nebo snížení DBP o ≥ 10 mmHG
Výchozí stav a 1 rok sledování
6minutová chůze otestuje subjekty po COVID a kontroly odpovídající věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Standardní 6minutový test chůze bude proveden k posouzení fyzické funkce, včetně aerobní kapacity u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví na začátku a po 1 roce sledování. Vyšší vzdálenost (v metrech), kterou účastníci urazí, odráží lepší fyzickou funkci a aerobní kapacitu.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Síla úchopu u subjektů po COVID a kontroly odpovídající věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Hydraulický ruční dynamometr Jama se zlatým standardem bude použit k měření síly úchopu dominantní ruky k posouzení svalové síly horní části těla u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví na začátku a v 1letém sledování.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Objem krve u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Optimalizovaná metoda zpětného vdechování oxidu uhelnatého bude použita ke stanovení celkového hemoglobinu, ze kterého bude později vypočítán objem krve a objem plazmy pomocí koncentrace hemoglobinu [Hb] a hematokritu (Hct). Tato metoda bude prováděna u subjektů po COVID a u kontrol se shodným věkem/pohlavím na začátku a po 1 roce sledování.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Síla svalů v dolní části těla u subjektů po COVID a kontrolní skupiny odpovídající věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Maximální izometrická (120°/s) a izokinetická síla (60°/sa 210°/s) bude měřena pomocí izokinetického dynamometru Biodex, aby se vyhodnotila svalová síla dolní části těla u subjektů po COVID a u kontrol odpovídajících věku/pohlaví na začátku a 1 rok sledování.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Studie nervového vedení u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Studie nervového vedení (NCS) budou provedeny na dominantní dolní a horní končetině pomocí systému Cadwell Sierra Summit EMG (Cadwell Industries, Inc., Kennewick, WA). Motorické studie zahrnovaly střední, ulnární, fibulární a tibiální nerv a u všech nervů bude zaznamenán složený svalový akční potenciál (CMAP), distální latence (DL), rychlost vedení (CV) a minimální latence F-vlny. Senzorické studie budou zahrnovat střední, ulnární, radiální, surální a fibulární nerv a akční potenciál senzorického nervu (SNAP) a CV budou zaznamenány pro všechny nervy. NCS bude prováděno u pacientů po COVID a u kontrol odpovídajících věku/pohlaví na začátku a při jednoročním sledování
Výchozí stav a 1 rok sledování
Jehlová elektromyografie u subjektů po COVID a kontrolních skupin podle věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Jehlová elektromyografie (EMG) 6 svalů (deltový sval, biceps brachii, trapezius, anterior tibial, vastus medialis a adductor magnus) bude provedena pomocí systému Sierra Summit EMG u všech účastníků ve výchozím stavu a po 1 roce sledování. Bude provedena multi-MUP analýza a rutinní EMG pro záznam a hodnocení MUP kvalitativně a semikvantitativně. Bude zaznamenána střední doba trvání (jednoduché MUP), amplituda a procento polyfázických MUP.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Sympatická kožní reakce u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Sympatická kožní reakce (SSR) bude provedena na dominantní dlani a chodidle pomocí systému Sierra Summit EMG k posouzení autonomní sympatické funkce. Odezva bude zaznamenána a bude stanovena latence od začátku stimulačního artefaktu do první odchylky od základní linie. Odpověď bude definována jako nepřítomná, pokud po po sobě jdoucích a sporadických stimulacích není zaznamenána žádná reprodukovatelná výchylka. Tento test bude proveden u subjektů po COVID a u kontrol se shodným věkem/pohlavím na začátku a po 1 roce sledování.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Variabilita srdeční frekvence u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Variabilita srdeční frekvence (HRV) pomocí kontinuálního elektrokardiogramu (EKG) bude zaznamenávána dvousvodovým elektrokardiografem pomocí systému Sierra Summit EMG. Zaznamená se změna intervalu R-R během normálního dýchání a během hlubokého dýchání a variabilita se vypočte jako maximální srdeční frekvence mínus minimální srdeční frekvence dělená průměrnou srdeční frekvencí, vyjádřená v procentech. Tento test bude proveden u subjektů po COVID a u kontrol se shodným věkem/pohlavím na začátku a po 1 roce sledování.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Svalová biopsie u subjektů po COVID a kontrol odpovídajících věku/pohlaví
Časové okno: Výchozí stav a 1 rok sledování
Vzorky tkáně m. vastus lateralis budou odebrány v lokální anestezii pomocí perkutánní Bergströmovy techniky z pravé nohy. Všechny vzorky svalů (~200 mg) budou okamžitě vypreparovány bez jakéhokoli viditelného tuku, přebytečné krve a pojivové tkáně a poté rychle zmrazeny v tekutém dusíku. Vzorky byly skladovány při -80 °C až do analýzy. Svalové biopsie budou odebírány pacientům po COVID a kontrolám s odpovídajícím věkem/pohlavím na začátku a po 1 roce sledování.
Výchozí stav a 1 rok sledování
Cvičební (ne)kapacita subjektů po COVID a kontroly odpovídající věku/pohlaví
Časové okno: Základní a 48hodinové sledování každé studie a jednoroční sledování
Kardiopulmonální zátěžové testování (CPET) bude použito k posouzení cvičební kapacity jako maximálního objemu spotřeby kyslíku (VO2 peak) u všech účastníků v několika časových bodech této studie. Nejprve na začátku, poté 48 hodin po každé cvičební zkoušce a nakonec při jednoroční kontrole.
Základní a 48hodinové sledování každé studie a jednoroční sledování
Příznaky po námaze pomocí Multifactional Fatigue Inventory (MFI) u subjektů po COVID a kontrolních skupin podle věku/pohlaví v reakci na různé cvičební studie.
Časové okno: Tři pokusy o cvičení a 48 hodin sledování každého pokusu

Bude administrován validovaný dotazník Multifactional Fatigue Inventory (MFI) za účelem posouzení přehnané únavy v reakci na 3 různé cvičební pokusy (vysoká intenzita intervalového tréninku, středně intenzivní kontinuální cvičení a silové cvičení) mezi subjekty po COVID a kontrolními skupinami podle věku/pohlaví. MFI je 20-položkový self-reportový nástroj určený k měření únavy. Zahrnuje následující dimenze: Obecná únava, Fyzická únava, Duševní únava, Snížená motivace a Snížená aktivita. Vyšší skóre odráží vyšší úroveň únavy.

2 skupiny x 3 cvičení x 3 časové body na cvičení (před, po a 48 hodin po)
Tři pokusy o cvičení a 48 hodin sledování každého pokusu
Příznaky po námaze pomocí profilu stavů nálady (POMS) u subjektů po COVID a kontrolních skupin podle věku/pohlaví v reakci na různé cvičební studie.
Časové okno: Tři pokusy o cvičení a 48 hodin sledování každého pokusu

Nástroj Profile of Mood States (POMS) bude spravován za účelem posouzení různých dimenzí stavů nálady v reakci na 3 různé cvičební pokusy (vysoká intenzita intervalového tréninku, středně intenzivní kontinuální cvičení a silové cvičení) mezi subjekty po COVID a odpovídajícím věku/pohlaví. řízení. POMS měří šest různých dimenzí změn nálady za určité časové období. Patří mezi ně: napětí nebo úzkost, hněv nebo nepřátelství, elán nebo aktivita, únava nebo setrvačnost, deprese nebo deprese, zmatek nebo zmatek.

Vyšší skóre odrážejí zvýšené úrovně náladových stavů (tj. vyšší úroveň napětí).

2 skupiny x 3 cvičení x 3 časové body na cvičení (před, po a 48 hodin po)
Tři pokusy o cvičení a 48 hodin sledování každého pokusu
Příznaky po námaze pomocí nástroje Somatic and Psychological Health REport (SPHERE) u subjektů po COVID a kontrolních skupin podle věku/pohlaví v reakci na různé cvičební studie.
Časové okno: Tři pokusy o cvičení a 48 hodin sledování každého pokusu

Somatic and Psychological HEalth REport (SPHERE) je 34-položkový dotazník, který hodnotí symptomy duševního utrpení a přetrvávající únavu. Skóre z 12 vybraných otázek bude použito k výpočtu subškály SOMA odrážející fyzickou únavu (6 otázek) a PHYCH duševní distres (6 otázek). Nástroj SPHERE bude administrován k posouzení duševního stresu a přetrvávající únavy v reakci na 3 různé cvičební pokusy (intervalový trénink s vysokou intenzitou, kontinuální cvičení se střední intenzitou a silové cvičení) mezi subjekty po COVID a kontrolami s odpovídajícím věkem/pohlavím.

Vyšší skóre SOMA a PHYCH odráží zvýšenou úroveň přetrvávající fyzické únavy a psychického stresu.

2 skupiny x 3 cvičení x 2 časové body na cvičení (před a 48 hodin po)
Tři pokusy o cvičení a 48 hodin sledování každého pokusu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Karolinska Institutet

Spolupracovníci

Karolinska University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Thomas Gustafsson, Prof, Karolinska Institutet and Karolinska University Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
  • Vrchní vyšetřovatel: Tommy Lundberg, PhD, Karolinska Institutet
  • Studijní židle: Kaveh Pourhamidi, PhD, Karolinska University Hospital
  • Ředitel studie: Andrea Tryfonos, PhD, Karolinska Institutet

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

15. září 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-05758-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data budou po dokončení studie anonymizována a dostupná ve veřejné databázi a/nebo jako doplňková data v recenzovaných publikacích.

Časový rámec sdílení IPD

Dokumenty budou zpřístupněny po zveřejnění souhrnných údajů.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Post-COVID syndrom

Klinické studie na Vysoce intenzivní intervalové cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit