Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení systému podpory klinického rozhodování pro plísňové infekce

12. dubna 2024 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Vyhodnocení systému podpory klinického rozhodování pro léčbu invazivních mykotických infekcí

Invazivní mykotické infekce jsou závažná a častá onemocnění v našich nemocnicích, zejména na jednotkách intenzivní péče. V souladu s institucionálními doporučeními je nezbytné mít k dispozici systém podpory klinického rozhodování, který by podporoval lékaře v rychlé a optimální preskripci antimykotik pro invazivní mykotická onemocnění. Tento systém podpory klinického rozhodování bude přínosem pro pacienty, ale také pro klinické lékaře, kteří získají na efektivitě medicíny. Bude mít také etický rozměr, protože zaručí optimální antifungální léčbu pro všechny pacienty. Účelem výzkumu je definovat procento shody mezi lékařským předpisem a doporučením systému podpory klinického rozhodování.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

278

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lyon, Francie
        • Hospices Civils De Lyon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří dostávají antifungální terapii k léčbě invazivních mykotických onemocnění

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří dostávají antifungální terapii k léčbě invazivních mykotických onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nedostávají antifungální terapii k léčbě invazivních mykotických onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Antimykotická léčba předepsaná klinikem pro invazivní mykotické onemocnění
Antimykotická léčba doporučená systémem podpory klinického rozhodování
Přístroj: Zdravotnické zařízení
Systém podpory klinického rozhodování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento shody mezi lékařským předpisem a doporučením systému podpory klinického rozhodování
Časové okno: Ledna až září 2023
Ledna až září 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anne-Lise Bienvenu, PharmD, PhD, Hospices Civils De Lyon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CRC_GHN_2022_001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Invazivní plísňové infekce

Klinické studie na Zdravotnické zařízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit