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Evaluation eines Clinical Decision Support Systems für Pilzinfektionen

12. April 2024 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Evaluation eines Clinical Decision Support Systems zur Behandlung invasiver Pilzinfektionen

Invasive Pilzinfektionen sind schwerwiegende und häufige Erkrankungen in unseren Krankenhäusern, insbesondere auf Intensivstationen. In Übereinstimmung mit den institutionellen Empfehlungen ist ein klinisches Entscheidungsunterstützungssystem erforderlich, um die Kliniker bei einer schnellen und optimalen Verschreibung von Antimykotika für invasive Pilzerkrankungen zu unterstützen. Von diesem System zur Unterstützung klinischer Entscheidungen profitieren Patienten, aber auch Kliniker, die an medizinischer Effizienz gewinnen werden. Sie wird auch eine ethische Dimension haben, da sie allen Patienten optimale antimykotische Behandlungen garantiert. Der Zweck der Forschung besteht darin, den Prozentsatz der Übereinstimmung zwischen der ärztlichen Verschreibung und der Empfehlung des klinischen Entscheidungsunterstützungssystems zu definieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

278

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich
        • Hospices Civils de Lyon

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine antimykotische Therapie zur Behandlung einer invasiven Pilzerkrankung erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die eine antimykotische Therapie zur Behandlung einer invasiven Pilzerkrankung erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine antimykotische Therapie zur Behandlung einer invasiven Pilzerkrankung erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Antimykotische Behandlung, die vom Arzt für eine invasive Pilzerkrankung verschrieben wird
Vom klinischen Entscheidungsunterstützungssystem empfohlene antimykotische Behandlung
Gerät: Medizinisches Gerät
Klinisches Entscheidungsunterstützungssystem

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Übereinstimmung zwischen der ärztlichen Verordnung und der Empfehlung des klinischen Entscheidungsunterstützungssystems
Zeitfenster: Januar bis September 2023
Januar bis September 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne-Lise Bienvenu, PharmD, PhD, Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRC_GHN_2022_001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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