Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Různé metody tejpování u syndromu myofasciální bolesti

8. srpna 2023 aktualizováno: Kubra Koce

Srovnání účinnosti tří různých metod tejpování u jedinců se syndromem myofasciální bolesti se spouštěcím bodem v trapézu

Syndrom myofasciální bolesti je muskuloskeletální bolestivý stav, který pochází z lokalizovaných, napjatých oblastí kosterního svalstva a fascie, nazývaných spoušťové body. Syndrom myofasciální bolesti je nejčastější příčinou muskuloskeletální bolesti a její prevalence v komunitě se uvádí 12–55 %. Pacienti se syndromem myofasciální bolesti mají ve svalech pocity bolesti, ztuhlosti, citlivosti, pálení a svírání. Při léčbě syndromu myofasciální bolesti by měly být spouštěcí body inaktivovány a normální tělesná mechanika by měla být co nejvíce korigována. Léčba spouštěcího bodu může být hlavním cílem fyzioterapeutického rehabilitačního programu, protože může rychle snížit akutní bolest. Cílem je kontrolovat bolest, obnovit omezenou ROM a vrátit sval do optimální délky a polohy. Jednou z léčebných metod aplikovaných v MAS je kinesio taping. Kinesio Taping je neinvazivní, bezbolestná a časově méně náročná metoda s méně vedlejšími účinky, široce využívaná jako terapeutický nástroj v různých preventivních a rehabilitačních protokolech. Od ostatních tuhých tejpů se liší tím, že se dokáže výrazně natáhnout (130-140 % své původní délky), což snižuje mechanická omezení pohybu a napodobuje tloušťku a elasticitu kůže. Bylo zjištěno, že je účinný při snižování bolesti a svalových křečí, zvyšování rozsahu pohybu, zlepšování místního krevního a lymfatického oběhu, snižování otoků, posilování oslabených svalů, kontrole nestability kloubů a posturálního vyrovnání.

Kineziologické tejpy lze aplikovat různými tvary a technikami podle tvaru a velikosti aplikační plochy a účelu aplikace. Aplikační techniky mohou být uvedeny jako svalové techniky, funkční korelační technika, korelační technika fascií, hvězdicová technika (oběhová / lymfatická korekční technika), korekce vazů / šlach (vaziva), mechanická korekční technika a nervová technika. Technika funkční korelace, která je jednou z technik, kterou budeme v naší studii preferovat, je těsně nad oblastí bolesti, zvedá kůži, fascie a měkké tkáně díky elastickým vlastnostem bandáže, čímž snižuje tlak pod aplikací oblasti, snižuje podráždění v chemických receptorech a nociceptorech, snižuje lymfatický oběh. Tvrdí se, že zvyšuje krevní oběh a pomáhá účinněji odstraňovat exsudát a v důsledku toho pomáhá snižovat bolest. Technika fasciální korelace, což je další technika, kterou bychom v naší studii raději použili, se používá k uvedení fasciální tkáně do požadované polohy. Hlavním cílem je snížit napětí a adheze pomocí vibračního (oscilačního) pohybu mezi vrstvami fascie. Další technikou, kterou v naší studii použijeme, je hvězdicová technika. Tato technika je zaměřena na snížení tlaku na lymfatické cévy a na vytvoření mezery, která umožňuje cirkulaci v tkáni. Často se používá vějířovitá páska. Naše studie si klade za cíl porovnat účinky 3 různých technik tejpování (korekce, korekce fascií a hvězdicová technika) u jedinců se syndromem myofasciální bolesti se spouštěcím bodem v trapézovém svalu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Istinye University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-30 let
  • Diagnóza syndromu myofasciální bolesti
  • Bolest v oblasti horního trapézu
  • Detekce napjatého pruhu v oblasti horního trapézu při vyšetření
  • Přítomnost alespoň jednoho aktivního spouštěcího bodu v napjatém pruhu v oblasti horního trapézu při vyšetření
  • Bolest způsobená stlačením spouštěcího bodu je bolest, na kterou si pacient stěžuje
  • Po podepsání formuláře informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří měli velký chirurgický zákrok nebo trauma související s pohybovým aparátem, zejména páteří a horními končetinami
  • Ti, kteří mají v anamnéze jakoukoli operaci související s oblastí hlavy, krku a ramen
  • Ti s nervosvalovým onemocněním
  • Ti s revmatickým onemocněním v aktivním období
  • Lidé se systémovými onemocněními (diabetes, hypotyreóza, infekce, malignita...)
  • Osoby s jakoukoli patologií související s onemocněním pohybového aparátu, zejména v cervikální oblasti (cervikální diskopatie, cervikální spondylóza, patologie související s ramenním kloubem a okolními měkkými tkáněmi, skolióza, kyfóza, rozdíl v délce nohou, následky dětské obrny, vývojová dysplazie kyčle...)
  • Osoby s vážnými psychickými problémy (BDI skóre 30 a více)
  • Lidé s obezitou (BMI ≥ 30 kg/m2)
  • Lidé s alergií na pásky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1
Technika funkční korekce
Pro tuto techniku ​​bude použit jeden I proužek. Tejpování bude provedeno aplikací mírného (25-35%) stupně natažení do střední 1/3 pásky, s napnutou oblastí vycentrovanou na spouštěcí bod. Konce pásky budou přilepeny bez natahování.
Experimentální: Skupina 2
Technika korekce fascií
Aby se zabránilo adhezi fascií, bude aplikována páska Y. Při aplikaci Y tape se nejprve přilepí ocasní proužky Y s maximálním napětím tak, aby svalové vlákno bylo příčné. Poté se přilepí tak, aby jeho základna byla před bodem bolesti. Na konce pásky nebude aplikováno žádné napětí. Aplikace bude aplikována, když je pacient v klidové poloze a jeho klouby jsou v napjaté poloze.
Experimentální: Skupina 3
Star Taping Technika
Pásky 4 I o stejné délce mezi 15 cm a 20 cm budou nalepeny na sebe. Po přilepení první I pásky se přilepí páska 2. I pod úhlem 90 stupňů, poté se přilepí páska 3. a 4. I pod úhlem 45 stupňů, aby se získal hvězdicový vzhled. Na koncích pásků nebude žádné napětí
Falešný srovnávač: Skupina 4
Techniku ​​tejpování bez napětí
I tvarovací páska bude přilepena pro falešné účely bez použití jakéhokoli napětí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 1 týden
Vizuální analogová škála je jednoduchý, citlivý a reprodukovatelný nástroj, který se často používá k posouzení závažnosti bolesti. Pro svou snadnou aplikaci se stala nejčastěji používanou sebehodnotící škálou ve studiích o bolestech krku. Skládá se z deseti cm dlouhé vodorovné nebo svislé čáry. Počáteční bod čáry představuje žádnou bolest a konec představuje nejkrutější bolest, jakou si lze představit. Uvádí se, že závažnost bolesti se zvyšuje, když pacient přejde od začátku čáry ke konci, a pacient je požádán, aby na čáru vyznačil závažnost své bolesti, bod označený pacientem se zaznamená v cm.
1 týden
Svalová síla
Časové okno: 1 týden
Pomocí myometru budou bilaterálně měřeny flexe, extenze, laterální flexe a rotační pohyby v cervikální oblasti, flexe ramene horní končetiny, abdukce, vnitřní a vnější rotace a úhly flexe v lokti. Měření se bude opakovat 3krát a průměrná hodnota bude zaznamenána jako Newton(N).
1 týden
Společný rozsah pohybu
Časové okno: 1 týden
Univerzálním goniometrem budou oboustranně měřeny flexe, extenze, laterální flexe a rotační pohyby cervikální oblasti, flexe ramen horní končetiny, extenze, abdukce, addukce, vnitřní a vnější rotace a úhly flexe a extenze v lokti. Měření se bude opakovat 3x a průměrná hodnota bude zaznamenána ve stupních.
1 týden
Síla rukojeti
Časové okno: 1 týden
Maximální izometrická síla kontrakce svalů ruky a předloktí bude měřena bilaterálně ručním dynamometrem.
1 týden
Tlakový práh bolesti
Časové okno: 1 týden
Práh tlakové bolesti, který jednotlivci pociťují, bude měřen algometrem. Algometrie se používá u mnoha muskuloskeletálních onemocnění k hodnocení bolesti a stanovení terapeutických účinků
1 týden
Počet aktivních spouštěcích bodů
Časové okno: 1 týden
Trapézová vlákna budou hodnocena na počet spouštěcích bodů manuální palpací.
1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nottinghamský zdravotní profil
Časové okno: 1 týden
Nottinghamský zdravotní profil byl vyvinut v Anglii v roce 1985 za účelem hodnocení kvality života jednotlivců související se zdravím a byl přeložen do mnoha jazyků. Nottinghamský zdravotní profil je obecný dotazník kvality života, který hodnotí zdravotní problémy jednotlivců a rozsah, v jakém problémy ovlivňují jejich každodenní aktivity. Nottinghamský zdravotní profilový dotazník se skládá z 38 otázek a 6 titulků. Podpoložky byly klasifikovány jako energie (3 položky), sociální izolace (5 položek), bolest (8 položek), spánek (5 položek), fyzická aktivita (8 položek) a emoční reakce (9 položek). Odpovědi na otázky jsou definovány jako Ano/Ne. Každá podpoložka je hodnocena 0-100. Vysoké celkové skóre ukazuje na špatné zdraví.
1 týden
Index postižení krku
Časové okno: 1 týden
Index postižení krku byl publikován v roce 1991, upravený z dotazníku Oswestry pro postižení bolesti dolní části zad, autory Vernon a Mior, aby zhodnotili aktivity každodenního života pacientů s bolestí krku. Neck Disability Index je nejpoužívanější, překládaná a nejstarší škála na světě pro hodnocení invalidity spojené s bolestí krku nespecifického mechanického charakteru. Index postižení krku má celkem deset oddílů. Každá sekce má šest možných odpovědí. Každá položka je hodnocena od 0 (žádné postižení) do 5 (úplné postižení). Celkové skóre se pohybuje od 0 (žádné postižení) do 50 (úplné postižení) nebo 0 % až 100 % v procentech. Se zvyšujícím se skóre se zvyšuje stupeň postižení v důsledku bolesti krku vnímané pacientem.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

8. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

30. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom myofasciální bolesti

Klinické studie na Technika funkční korekce

3
Předplatit