- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05949879
Účinky konzumace pekanových ořechů na odezvu na dávku
Bylo prokázáno, že bioaktivní sloučeniny obsažené v ořechách příznivě ovlivňují kardiometabolické zdravotní výsledky. Pekanové ořechy obsahují více celkových fenolů, sterolů a flavonoidů než kterýkoli jiný stromový ořech. Jsou také bohatým zdrojem polynenasycených mastných kyselin (PUFA), vlákniny, vitamínu A, vitamínu E, kyseliny listové, vápníku, hořčíku, fosforu, draslíku a zinku. Tyto bioaktivní složky v pekanových ořechech jsou pravděpodobně důvodem dříve zdokumentovaných zlepšení kardiometabolického zdraví.
Konkrétní cíle této studie jsou:
- Prozkoumejte vliv konzumace pekanových ořechů v dávkách 6 %, 13 % a 20 % celkové energetické potřeby na krevní lipidy nalačno a po jídle.
- Zkoumejte vliv konzumace pekanových ořechů v dávkách 6 %, 13 % a 20 % celkové energetické potřeby na plazmatické markery související s celkovým zdravím.
- Prozkoumejte vliv konzumace pekanových ořechů v dávkách 6 %, 13 % a 20 % celkové energetické potřeby na subjektivní a fyziologická postprandiální měření hladu a sytosti.
Účastníci budou požádáni, aby:
- Konzumujte pekanové ořechy denně po dobu 28 dní nebo zachovejte jejich současnou obvyklou stravu.
- Zúčastněte se tří krátkých týdenních návštěv za účelem lačnění krve, měření těla a vyzvedněte si zásoby studijních materiálů na příští týden.
- Zúčastněte se dvou delších (5 h) testovacích návštěv, které zahrnují konzumaci standardní snídaně a pravidelné odběry krve před a po snídani.
Výzkumníci budou porovnávat pekanové ořechy LOW, pekanové MID, pekanové HIGH a kontrolní skupinu, aby prozkoumali fyziologické účinky začlenění různých dávek pekanových ořechů do něčí stravy.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění, včetně vyšších BMI a špatných profilů cholesterolu, jsou na vzestupu a přispívají k rostoucí zátěži Spojených států chorobami. Výzkum zkoumající vztah mezi konzumací pekanových ořechů a kardiometabolickými výsledky ukázal, že konzumace pekanových ořechů může významně prospět krevním lipidům nalačno a po jídle, snížit rizikové faktory KVO, podpořit udržení hmotnosti, zlepšit subjektivní a psychologické markery fyziologické chuti k jídlu, zvýšit celkovou antioxidační kapacitu a zvýšit energetický výdej a oxidaci tuků. Současná literatura o konzumaci pekanových ořechů a zdravotních výsledcích však zahrnuje pouze fyziologické výhody pocházející z dávky ~ 45 g/den a vyšší, což je nad aktuálními dietními pokyny. Tato studie bude první studií závislosti odpovědi na dávce zkoumající minimální účinnou dávku a určující nejúčinnější dávku konzumace pekanových ořechů na metabolické a kardiovaskulární výsledky. Pokud se zjistí, že nižší dávky pekanových ořechů ve stravě zlepšují metabolismus lipidů nalačno a po jídle a markery rizika chronických onemocnění, mohla by tato zjištění studie vést ke zlepšení zdraví.
Tato prospektivní klinická studie je jednoduše zaslepená, randomizovaná kontrolní studie u dospělých se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění (špatné profily cholesterolu nebo nadváha/obezita). Existují čtyři dietní intervence: pekanové LOW (6 % energie z pekanových ořechů), pekanové MID (13 % energie z pekanových ořechů), pekanové VYSOKÉ (20 % energie z pekanových ořechů) a CON (pokyny zachovat současnou obvyklou stravu a zdržet se jakýchkoli spotřeba oříšků/arašídů po dobu trvání zásahu). Tento protokol studie sestává z 28denní dietní intervence, která bude zahrnovat nahrazení pekanových ořechů za běžně konzumované svačiny nebo jídla každý den po celou 28denní intervenci nebo zachování současné/obvyklé diety.
Testovacích návštěv je celkem šest: screeningová návštěva (V0), předintervenční návštěva (V1), krátké týdenní návštěvy (konec 1., 2. a 3. týdne; V2-V4) a pointervenční návštěva. (V5).
Při screeningu (V0) je kvalifikace potvrzena na základě antropometrie a odběru krve nalačno, který je analyzován na panel cholesterolu a hladinu glukózy v krvi. Kromě toho se při této návštěvě odhadují energetické požadavky pro použití při dietní intervenci.
Na V1 si účastníci nechají změřit antropometrii, včetně složení těla, pomocí DEXA. Poté certifikovaný flebotomista zavede IV katétr a odebere vzorek krve nalačno. Poté účastník zkonzumuje výzvu s jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků, čímž dodá 17 % odhadované energetické potřeby (od V0). Poté je účastníkovi během následujících 4 hodin 7krát odebrána krev pomocí IV katétru.
28denní dietní intervence se bude skládat z výzkumného personálu, který poskytne pekanové ořechy, které dodají 6 %, 13 % nebo 20 % denní energetické potřeby účastníka (určeno jako V0). Účastníkům zařazeným do jedné ze tří pekanových diet bude na základní linii (V1) a týdenních intervenčních návštěvách (V2-V4) poskytnuto poradenství ohledně nahrazení pekanových ořechů izokalorickými potravinami z jejich obvyklé stravy. Jedinci randomizovaní do kontrolní skupiny budou instruováni, aby dodržovali svou obvyklou stravu a nebudou jim poskytnuty žádné potraviny.
Účastníci se vracejí každý týden (V2, V3, V4), aby vrátili studijní materiály a shromáždili jídlo na příští týden (pokud je to možné). Při těchto týdenních návštěvách mají účastníci také odběr krve nalačno a výzkumníci budou sbírat tělesné míry účastníků.
Na konci 28denní dietní intervence se účastníci vracejí na V5, kde se opakují všechny postupy z V1.
Výzkumníci předpokládají, že diety zahrnující každodenní konzumaci pekanových ořechů prospějí zdravotním výsledkům a sníží kardiometabolické rizikové faktory.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, Spojené státy, 30602
- University of Georgia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 30 až 75leté muže a ženy se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění. Zvýšené riziko kardiovaskulárních onemocnění bude definováno buď zvýšeným profilem cholesterolu nebo nadváhou/obezitou.
- Zvýšené profily cholesterolu budou definovány jako: „Hraniční vysoká“ a/nebo „riziková“ ve dvou nebo více z následujících proměnných (celkový cholesterol: 180–239 mg/dl, LDL cholesterol 110–159 mg/dl, triglyceridy 130– 199 mg/dl) --nebo---"Vysoký" celkový cholesterol (240 mg/dl a vyšší), LDL (160 mg/dl nebo vyšší) nebo triglyceridy (mezi 200-350 mg/dl).
- Nadváha/obezita bude definována indexem tělesné hmotnosti (nadváha > 28 kg/m2 nebo obezita 30 kg/m2 nebo vyšší).
Kritéria vyloučení:
- Pravděpodobná familiární hypercholesterolémie definovaná jako: celkový cholesterol vyšší než 290 mg/dl nebo hladiny LDL vyšší než 190 mg/dl plus rodinná anamnéza infarktu myokardu (IM) před 50. rokem věku u příbuzného 2. stupně nebo ve věku do 60 let příbuzný 1. stupně
- Příjem alkoholu >3 nápoje/den pro muže nebo >2 nápoje/den pro ženy
- Jedinci s potravinovou alergií/citlivostí na potraviny poskytované ve studii, včetně stromových ořechů, lepku nebo laktózy/mléčných výrobků
- Jedinci, kteří pravidelně konzumují ořechy a/nebo ořechové máslo (definováno jako spotřeba > 2 porcí (~56 g) stromových ořechů, ořechů nebo ořechového másla (např. arašídové máslo, mandlové máslo) za týden
- Jednotlivci, kteří dodržují speciální diety, včetně ketogenní diety, přerušovaného půstu, vegetariánské stravy nebo diety s omezením sacharidů, mimo jiné
- Plánuje zahájit režim hubnutí/cvičení během zkoušky
- Přírůstek nebo ztráta hmotnosti o více než 5 % jejich tělesné hmotnosti za poslední 3 měsíce
- Předchozí nebo současné onemocnění ledvin nebo střev v anamnéze
- Ženy, které jsou v současné době březí nebo kojící
- Jedinci účastnící se > 3 hodin/týden cvičení
- Ženy na hormonální substituční léčbě po dobu < 2 let
- Glukóza nalačno >126 mg/dl
- Krevní tlak >180/120 mmHg
- Historie lékařských nebo chirurgických příhod, které by mohly ovlivnit trávení nebo polykání
- Gastrointestinální chirurgie, ateroskleróza nebo poruchy krvácení
- Užívání tabáku nebo nikotinu
- Předchozí srdeční infarkt (IM) nebo mrtvice, předchozí nebo současná diagnóza rakoviny
- Chronická nebo metabolická onemocnění
- Užívání léků ovlivňujících trávení a vstřebávání, léků ovlivňujících metabolismus (např. léky na štítnou žlázu), léky na snížení hladiny lipidů, léky na cukrovku, léky na ředění krve
- Steroidní/hormonální terapie nebo současné antibiotické cykly
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pekanový ořech NÍZKÁ
Účastníci dostanou pekanové ořechy a instruují, jak nahradit studované potraviny ve své stravě, aby si udrželi kalorickou rovnováhu.
|
Účastníkům je poskytnuto množství pekanových ořechů, které pokryje 6 % předpokládané energetické potřeby účastníka na 28 dní.
|
|
Experimentální: Pecan MID
Účastníci dostanou pekanové ořechy a instruují, jak nahradit studované potraviny ve své stravě, aby si udrželi kalorickou rovnováhu.
|
Účastníkům je poskytnuto množství pekanových ořechů, které pokryje 13 % předpokládané energetické potřeby účastníka na 28 dní.
|
|
Experimentální: Pekanové VYSOKÉ
Účastníci dostanou pekanové ořechy a instruují, jak nahradit studované potraviny ve své stravě, aby si udrželi kalorickou rovnováhu.
|
Účastníkům je poskytnuto množství pekanových ořechů, které pokryje 20 % předpokládané energetické potřeby účastníka na 28 dní.
|
|
Experimentální: ŘÍZENÍ
Účastníci jsou požádáni, aby dodržovali svou současnou obvyklou stravu a vyhýbali se jakékoli konzumaci ořechů/arašídů po celou dobu 28denní intervence.
|
Účastníci jsou požádáni, aby zachovali svou současnou obvyklou stravu a vyvarovali se jakékoli konzumaci ořechů/arašídů po celou dobu 28denní intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna koncentrací sérových lipoproteinů a cholesterolu nalačno
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace celkového cholesterolu v séru nalačno, cholesterolu s vysokou hustotou lipoproteinů, cholesterolu s lipoproteiny s nízkou hustotou a apolipoproteinu B (mg/dl).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna počtu sérových lipoproteinových částic nalačno
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Počet částic lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL), LDL malý, HDL velký, LDL střední, lipoprotein (a) (nmol/L).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna plazmatických koncentrací triglyceridů nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace plazmatických triglyceridů před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků jak před, tak po intervenčních návštěvách (mg/dl).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna plazmatických koncentrací neesterifikovaných mastných kyselin (NEFA) nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace plazmatických NEFA před a po provokačním testu s jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při předintervenčních i pointervenčních návštěvách (mEq/l).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna plazmatických koncentrací glukózy nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace glukózy v plazmě před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při návštěvách před i po intervenci (mg/dl).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna plazmatických koncentrací inzulínu nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace plazmatického inzulinu před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při návštěvách před i po intervenci (uU/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna plazmatických koncentrací hormonů k jídlu nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace hormonů kontroly chuti k jídlu v plazmě před a po provokaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při návštěvách před i po intervenci.
Mezi hormony kontroly chuti k jídlu patří cholecystokinin (CCK), peptid YY (PYY) a ghrelin (pg/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna půstu a postprandiálních subjektivních pocitů souvisejících s chutí k jídlu
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Vizuální analogová stupnice hodnocení pocitů souvisejících s chutí k jídlu před a po výzvě jídla s vysokým obsahem nasycených tuků při návštěvách před intervencí i po ní.
Subjektivní pocity hladu, plnosti, touhy po jídle, potenciální konzumace a složené skóre chuti k jídlu se měří vizuálními analogovými stupnicemi (mm).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna hladiny malondialdehydu v plazmě nalačno a po jídle (MDA)
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace MDA před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při návštěvách před i po intervenci (nmol/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna celkové antioxidační kapacity plazmy nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Celková antioxidační kapacita před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při návštěvách před i po intervenci (U/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna antioxidačních parametrů plazmy nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Aktivita glutathionperoxidázy, aktivita superoxiddismutázy a aktivita glutathion-s-transferázy před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při návštěvách před i po intervenci (U/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna plazmatických koncentrací zánětlivých cytokinů nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace interleukinu-1 beta, C reaktivního proteinu, tumor nekrotizujícího faktoru-alfa a interleukinu-6 před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků jak před, tak po intervenčních návštěvách (pg/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna plazmatických markerů koagulačního potenciálu nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace inhibitoru aktivátoru plazminogenu-1 a tkáňového faktoru před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při před- a pointervenčních návštěvách (pg/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna plazmatických proteinů podobných angiopoetinu (ANGPTL) nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace ANGPTL 3, ANGPTL 4 a ANGPTL 8 před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při návštěvách před i po intervenci (ng/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna metrik inzulinové rezistence nalačno
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Homeostatické modelové hodnocení inzulinové rezistence (HOMA-IR) a homeostatické modelové hodnocení funkce β-buněk (HOMA-B) budou vypočítány z měření inzulinu a glukózy nalačno před a po 28denní intervenci.
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna jaterních enzymů v séru nalačno
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza (ALP) a gama-glutamyltransferáza (GGT) (U/L).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna jaterních proteinů v séru nalačno
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Celkový protein a albumin (g/dl).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna sérového bilirubinu nalačno
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Celkový celkový bilirubin, přímý bilirubin a nepřímý bilirubin (mg/dl).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna dalších plazmatických koncentrací zánětlivých cytokinů nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace monocytárního chemoatraktantu proteinu-1 a interleukinu-10 před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při pre- a pointervenčních návštěvách (pg/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna dalších markerů koagulačního potenciálu v plazmě nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Koncentrace von Willebrandova faktoru, inhibitoru dráhy tkáňového faktoru, fibrinogenu a D-dimeru před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků jak před, tak po intervenčních návštěvách (pg/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna v celkové chuti a touze konzumovat subjektivní hodnocení poskytované intervenční potraviny
Časové okno: Výchozí stav, 1. týden, 2. týden, 3. týden, 4. týden
|
Vizuální analogová stupnice hodnocení pocitů souvisejících s celkovou chutí a touhou konzumovat intervenční jídlo se měří vizuálními analogovými stupnicemi (mm).
|
Výchozí stav, 1. týden, 2. týden, 3. týden, 4. týden
|
|
Změna akutního příjmu potravy
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Jednodenní deníky potravin budou použity k zaznamenání všech potravin a nápojů zkonzumovaných v testovací dny.
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna krevního tlaku
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Systolický a diastolický krevní tlak (mmHg).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna tělesné hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Tělesná hmotnost (kg).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna složení těla
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
DEXA se bude používat k měření procenta tělesného tuku (%).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna složení stravy
Časové okno: Výchozí stav, týden 2, týden 4
|
3denní záznamy potravin budou použity k zaznamenávání potravin a nápojů spotřebovaných před a během 28denního intervenčního období.
|
Výchozí stav, týden 2, týden 4
|
|
Změna složení mastných kyselin nalačno a po jídle
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Složení mastných kyselin v plazmě před a po stimulaci jídlem s vysokým obsahem nasycených tuků při pre- a pointervenčních návštěvách (% celkových triglyceridů).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna koncentrací tokoferolu nalačno
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Plazmatické koncentrace tokoferolu (ug/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna koncentrací urolitinu nalačno
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Plazmatické koncentrace urolitinu (ng/ml).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna antropometrických obvodů
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Obvod boků a pasu (cm).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna klidové rychlosti metabolismu
Časové okno: Promítání
|
Klidový metabolismus (RMR) bude měřen po dobu 30 minut na TrueOne 2400 (Parvo Medics, Sandy, UT).
|
Promítání
|
|
Změna ve vnímaném stresu
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
K určení úrovní stresu bude zavedena a ohodnocena škála vnímaného stresu (PSS).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna úzkosti
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Pro stanovení úrovně úzkosti bude proveden a ohodnocen State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna v úrovních fyzické aktivity, které si sami uvádějí
Časové okno: Výchozí stav, týden 2, týden 4
|
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity bude použit ke shromažďování průměrných úrovní fyzické aktivity (met/min).
|
Výchozí stav, týden 2, týden 4
|
|
Změna ve vlastní konzumaci intervenční potraviny nebo potravin podobných intervenční potravině
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
Dotazník po 4 týdnech bude použit ke shromažďování informací o příjmu intervenční potraviny nebo potravin podobných intervenční potravině.
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny
|
BMI se vypočítá na základě měření výšky a hmotnosti (kg/m2).
|
Výchozí stav, 4 týdny
|
|
Změna ve vlastním příjmu stravy
Časové okno: Promítání
|
The Diet History Questionnaire III (DHQ III) je NIH dotazník o frekvenci potravin, který se skládá ze 135 položek potravin a nápojů a 26 otázek týkajících se doplňků stravy.
DHQ III bude použit k posouzení příjmu potravin a doplňků stravy před účastí v klinické studii.
|
Promítání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jamie A Cooper, Ph.D., University of Georgia
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PROJECT00007288
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pekanový ořech NÍZKÁ
-
Penn State UniversityAmerican Pecan Promotion BoardNábor
-
University of GeorgiaGeorgia Pecan CommissionDokončeno
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical... a další spolupracovníciNábor
-
University of California, Los AngelesBoston University; National Eye Institute (NEI); University of Nebraska; Southern... a další spolupracovníciDokončeno
-
New England College of OptometryUniversity of California, Los Angeles; National Institute on Disability, Independent...DokončenoNízké viděníSpojené státy
-
University of California, Los AngelesUniversity of Nebraska; Southern California College of Optometry at Marshall... a další spolupracovníciNáborNízké vidění | Pomůcky pro slabozrakéSpojené státy
-
Milton S. Hershey Medical CenterDokončenoAneuryzma aorty | Nefropatie vyvolaná kontrastem | Aortální a arteriální anomálieSpojené státy
-
University of GeorgiaGeorgia Commodity Commission for Pecans; American Pecan CounselNáborZměna plazmatických urolitinů a vitaminu E po konzumaci pekanových ořechůSpojené státy
-
CochlearAvaniaDokončenoZtráta sluchu, senzorineurálníAustrálie