Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti ConcentTrace na pufrování úrovní pH v těle.

21. srpna 2024 aktualizováno: Trace Minerals

Tato virtuální zkouška s jednou rukou bude trvat 12 týdnů. Účastníci budou brát kapky denně a vyplnit dotazníky ve výchozím, 4., 8. a 12. týdnu.

Měření pH moči se bude provádět na začátku, 4., 8. a 12. týdnu pomocí pH testovacích proužků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Santa Monica, California, Spojené státy, 90404
        • Citruslabs

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena. Ve věku 18+. Obecně zdravý – nežijte s žádnou nekontrolovanou nemocí. Ochotní po dobu trvání studie zachovat svůj standardní stravovací režim, úroveň aktivity a tělesnou hmotnost.

Kritéria vyloučení:

  • Kdokoli s již existujícím chronickým onemocněním, které by účastníkům bránilo v dodržování protokolu, včetně onkologických a psychiatrických poruch.

Každý, kdo má známé závažné alergické reakce. Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo se pokoušejí otěhotnět. Každý, kdo není ochoten dodržovat protokol studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Testovací rameno: ConcentTrace

Účastníci by měli dodržovat tento týdenní plán dávkování:

Týden 1 - Dny 1-3: vezměte 5 kapek ConcentTrace s 8 oz vody nebo ochucené vody. Dny 4-7: užívejte 5 kapek ConcentTrace 2x denně s 8 uncí vody nebo ochucené vody.

Týden 2: Vezměte 10 kapek ConcentTrace 2x denně s 8 uncí vody nebo ochucené vody.

Týden 3: Vezměte 15 kapek ConcentTrace 2x denně s 8 uncí vody nebo ochucené vody.

Týdny 4-12: Vezměte 20 kapek ConcentTrace 2x denně s 8 uncí vody nebo ochucené vody.
Jiný: ConcentTrace
Výrobek obsahuje koncentrovanou mořskou vodu z vnitrozemského moře Utahu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny hodnot pH moči. [Časový rámec: Výchozí stav do týdne 12]
Časové okno: 12 týdnů
Účastníci budou používat pH testovací proužky k měření pH moči. Budou hodnoceny změny pH moči.
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre v dotazníku metabolického screeningu.
Časové okno: 12 týdnů

Torontské centrum pro naturopatickou medicínu vyvinulo Metabolic Screening Questionnaire (MSQ). Symptomy uvedené na MSQ představují symptomy běžně spojené se zánětem a toxicitou. Účastníci budou hodnotit frekvenci a intenzitu příslušných symptomů podle následujících skóre:

  • Nepřítomné nebo vzácné příznaky - 0 bodů
  • Občasné, mírné příznaky – 1 bod
  • Občasné, závažné příznaky – 2 body
  • Časté, mírné příznaky – 3 body
  • Časté, závažné příznaky - 4 body
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Trace Minerals

Spolupracovníci

Citruslabs

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20352

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na pH

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit