Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trifluridin/tipiracil v kombinaci s cetuximabem v léčbě mCRC třetí linie a vyšší RAS/BRAF divokého typu

18. dubna 2024 aktualizováno: Wangxia LV

Trifluridin/tipiracil v kombinaci s cetuximabem v léčbě třetí linie a vyšší RAS/BRAF divokého typu metastatického kolorektálního karcinomu: Jednocentrická prospektivní studie fáze Ib/II

Tato studie je jednocentrová, prospektivní, jednoramenná explorační studie zaměřená na hodnocení účinnosti a bezpečnosti trifluridinu/tipiracilu v kombinaci s cetuximabem v léčbě metastatického kolorektálního karcinomu ve třetí linii a vyššího typu RAS/BRAF.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

26

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310022
        • Nábor
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient schopný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas a dodržovat protokol studie a následnou kontrolu.
  2. Histologicky nebo cytologicky potvrzený metastatický adenokarcinom tlustého střeva; s výjimkou rakoviny apendixu a análního kanálu.
  3. Dříve dostávali alespoň léčbu druhé linie, včetně dvou standardních léčebných režimů (jako je fluoropyrimidin, kapecitabin, irinotekan, oxaliplatina s anti-VEGF nebo anti-EGFR látkami nebo bez nich), pokud předtím dostávali terapii první linie anti-EGFR, dosažení alespoň částečnou odpověď (PR) nebo vyšší, s intervalem přerušení alespoň jeden rok.
  4. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  5. Onemocnění měřitelné počítačovou tomografií (CT) nebo magnetickou rezonancí (MRI) (na základě kritérií RECIST 1.1, s nejdelším průměrem nádorových lézí na CT/MRI skenu ≥10 mm a nejkratším průměrem lézí lymfatických uzlin na CT/MRI skenu ≥15 mm).
  6. Byl detekován gen RAS/BRAF divokého typu.
  7. Schopný užívat léky perorálně.
  8. Normální funkce orgánů splňující následující kritéria do 14 dnů před zahájením léčby:

    • počet neutrofilů ≥1,5×10^9/l;
    • počet krevních destiček ≥75×10^9/l;
    • Hemoglobin ≥9,0 g/dl;
    • aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 × horní hranice normy (ULN) (nebo ≤ 5 × ULN v případě metastáz v játrech);
    • alaninaminotransferáza (ALT) ≤2,5×ULN (nebo ≤5×ULN, pokud jaterní metastázy);
    • Celkový bilirubin ≤1,5×ULN;
    • Clearance kreatininu (vypočtená podle Cockcroftova a Gaultova vzorce) >60 ml/min nebo sérový kreatinin ≤1,5×ULN;
  9. Očekávaná doba přežití >3 měsíce (90 dní).
  10. Ženy ve fertilním věku musí používat spolehlivou antikoncepci po dobu 7 dnů před zařazením do studie, mít negativní těhotenský test a souhlasit s použitím vhodných metod antikoncepce během studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce hodnoceného léku. Muži musí souhlasit s používáním vhodných metod antikoncepce nebo podstoupit chirurgickou sterilizaci během studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce hodnoceného léku.

Kritéria vyloučení:

  1. předchozí léčba přípravkem Trifluridin/Tipiracil;
  2. Pacienti se známým dMMR nebo MSI-H pokročilým kolorektálním karcinomem, kteří dříve neužívali inhibitory anti-PD-1 nebo PD-L1;
  3. Účast v jiné klinické studii léčiv nebo příjem systémové chemoterapie, radioterapie nebo biologické léčby během posledních 4 týdnů;
  4. Známé nebo suspektní mozkové metastázy;
  5. Synchronní nebo metachronní rakovina s přežitím bez onemocnění ≥ 5 let (kromě kolorektálního karcinomu) s výjimkou vyléčených nebo kurativních zhoubných nádorů sliznice (rakovina jícnu, rakovina žaludku, rakovina děložního čípku, nemelanomová rakovina kůže, rakovina močového měchýře atd.);
  6. Faktory významně ovlivňující perorální absorpci léčiva, jako je dysfagie, chronický průjem a gastrointestinální obstrukce; nekontrolovaná Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida;
  7. Symptomatický maligní výpotek vyžadující symptomatickou léčbu (včetně pleurálního výpotku, ascitu, perikardiálního výpotku);
  8. Těhotné nebo kojící ženy; pacientky s reprodukčním potenciálem, které nechtějí nebo nejsou schopny používat účinná antikoncepční opatření;
  9. Známá alergie na zkoumaný lék, třídu léků nebo jejich složky;
  10. Požadavek na systémovou léčbu kortikosteroidy (s výjimkou lokálních steroidů a předléčby cetuximabem);
  11. Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze (intersticiální pneumonie, plicní fibróza atd.) nebo rentgenový průkaz intersticiálního plicního onemocnění;
  12. Aktivní lokální nebo systémové infekce vyžadující léčbu;
  13. Funkční klasifikace ≥II podle New York Heart Association (NYHA) nebo závažné srdeční onemocnění;
  14. Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo syndrom získané imunodeficience (AIDS) nebo aktivní hepatitida B nebo hepatitida C v anamnéze;
  15. Nevyřešená toxicita (CTCAE>1. stupeň) nebo neúplné zotavení po předchozí operaci rakoviny.
  16. Pacienti, které výzkumník považoval za nevhodné pro studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cetuximab v kombinaci s trifluridinem/tipiracilem
Cetuximab bude podáván ve fixní dávce 500 mg/m2 jednou za 2 týdny;
Ostatní jména:
  • Erbitux

Fáze I:

  1. K hodnocení bezpečnosti bude zařazeno 6 pacientů (mužů a žen). Pacienti budou dostávat Trifluridin/Tipiracil v dávce 35 mg/m2 (maximální jednotlivá dávka 80 mg). Pacienti budou sledováni kvůli toxicitě omezující dávku (DLT) (2 cykly, den 1 až den 28). Pokud u ≤ 2 pacientů dojde k DLT (2 cykly, den 1-den 28), studie postoupí do fáze II s dávkou 35 mg/m2. Pokud u ≥3 pacientů dojde k DLT (2 cykly, den 1-den 28), studie postoupí do fáze II s dávkou 30 mg/m2.
  2. Na základě výsledků skupiny s dávkou 35 mg/m2 bude 6 pacientů (mužů a žen) zařazeno do skupiny s dávkou 30 mg/m2, aby se vyhodnotila bezpečnost. Pacienti budou sledováni na DLT (2 cykly, den 1-den 28). Pokud u ≤ 2 pacientů dojde k DLT (1 cyklus, den 1 až den 28), studie bude pokračovat s dávkou 30 mg/m2 ve fázi II.

Fáze II:

Trifluridin/Tipiracil: po, dvakrát denně od 1. do 5. dne, každé dva týdny, na základě doporučené dávky z fáze I;

Ostatní jména:
  • TAS-102
  • FTP/TPI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Přežití bez progrese definované jako doba, která uplynula mezi randomizací a datem radiologické progrese nádoru podle RECIST verze 1.1 na základě posouzení zkoušejícího nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Přibližně 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života: EORTC QLQ-C30
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Posuďte zdraví pacientů a činnosti pomocí modulu Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny Core Quality of Life (EORTC QLQ-C30).
Přibližně 12 měsíců
Nežádoucí události (bezpečnost)
Časové okno: Až 28 dní po vysazení studovaného léku nebo zahájení následné terapie.
Nežádoucí příhody byly zaznamenány podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (verze 5.0) National Cancer Institute, že účastníci dostali alespoň jednu dávku protokolární léčby po randomizaci.
Až 28 dní po vysazení studovaného léku nebo zahájení následné terapie.
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Celkové přežití definované jako pozorovaná doba, která uplynula mezi datem první léčby a datem úmrtí z jakékoli příčiny.
Přibližně 12 měsíců
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Míra objektivní odpovědi definovaná jako podíl pacientů s objektivním důkazem kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) podle kritérií RECIST verze 1.1 a za použití hodnocení nádoru zkoušejícím.
Přibližně 12 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Přibližně 12 měsíců
Míra kontroly onemocnění definovaná jako podíl pacientů s objektivním důkazem CR nebo PR nebo stabilního onemocnění (SD) podle kritérií RECIST verze 1.1 a za použití hodnocení nádoru zkoušejícím.
Přibližně 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lv, Zhejiang Cancer Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cetuximab

Předplatit