Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti pankreatických buněk získaných z prasat (OPF-310) u pacientů s diabetem mellitus 1.

26. února 2026 aktualizováno: Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

Fáze I/IIa, jednomístná, otevřená, vzestupně dávková studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti OPF-310 [zapouzdřené buňky prasečích ostrůvků pro xenotransplantaci] u subjektů s diabetes mellitus 1. typu

Tato studie je první studií na lidech pro enkapsulované buňky prasečích ostrůvků pro xenotransplantaci (OPF-310). Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost transplantace OPF-310 a definovat doporučenou dávku 2. fáze (RP2D) u dospělých pacientů s nestabilním diabetem 1. typu (T1DM) a hypoglykemickým stupněm 3 (závažná) epizoda alespoň třikrát během 1 roku před zařazením i přes léčbu systémem s uzavřenou smyčkou (CLS) po dobu alespoň 6 měsíců.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

13

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Nábor
        • University of Illinois Hospital & Health Sciences System
        • Kontakt:
          • Benito Valdepenas
          • Telefonní číslo: 312-355-3113
          • E-mail: bvalde2@uic.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Subjekt musí být v době podpisu informovaného souhlasu ve věku 35 až 65 let včetně.
  2. Subjekt má stanovenou diagnózu diabetes mellitus 1. typu (T1DM) (v souladu s kritérii American Diabetes Association), s minimální dobou trvání od diagnózy 5 let.
  3. Subjekt má nestabilní T1DM, nedosahuje adekvátní kontroly poté, co dostal systém s uzavřenou smyčkou (kontinuální monitorování glukózy (CGM): Dexcom G6, inzulínová pumpa: Omnipod® 5 nebo t:slim X2) v péči kvalifikovaného diabetologického týmu po dobu nejméně 6 měsíců předtím k zápisu.
  4. Subjekt měl hypoglykemickou epizodu úrovně 3 (závažnou) (definovanou jako postižení kognitivních funkcí vyžadujících vnější pomoc pro zotavení) alespoň třikrát během 1 roku před zařazením zaznamenaným v lékařském záznamu nebo deníku pacienta.
  5. Subjekt má C-peptid <0,3 ng/ml po testu tolerance smíšeného jídla nebo nedetekovatelný C-peptid nalačno.
  6. Hemoglobin A1C (HbA1c) ≥ 7,5 a ≤ 9,0
  7. Používání antikoncepce musí být v souladu s místními předpisy týkajícími se metod antikoncepce pro účastníky klinických studií
  8. Subjekt, který může souhlasit se spoluprací s celoživotním sledováním po transplantaci.
  9. Subjekt je schopen poskytnout podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí historie inzulinové rezistence (definovaná jako průměrná požadovaná dávka inzulinu ≥ 0,8 jednotky/kg/den po dobu 1 týdne před zařazením).
  2. Subjekt má latentní autoimunitní diabetes u dospělých (LADA), diabetes náchylný ke ketóze (Flatbush) nebo diabetes u mladých lidí s nástupem zralosti (MODY).
  3. CRP ≥ 10 mg/l.
  4. Klinicky nestabilní onemocnění štítné žlázy (hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) < spodní hranice normálního rozmezí TSH v daném místě.) Pacienti se subklinickou hypertyreózou mohou být znovu vyšetřeni, jakmile se hladina TSH v důsledku léčby nebo jiných faktorů normalizuje. Navíc pacienti s přechodně abnormálními hladinami TSH mohou podstoupit rescreening pouze jednou během období screeningu.
  5. Zhoubné nádory v anamnéze za posledních 5 let, s výjimkou bazaliomu a spinocelulárního karcinomu
  6. Pozitivní sérologie nebo testování nukleových kyselin na virus lidské imunodeficience (HIV), hepatitidu C a hepatitidu B.
  7. Aktivní nebo neléčená proliferativní diabetická retinopatie. Subjekty mohou být znovu vyšetřeny, jakmile jsou úspěšně léčeny.
  8. Závažné komorbidní stavy, které pravděpodobně ovlivní účast ve studii, včetně:

    1. V posledních 12 měsících onemocnění periferních cév s předchozí amputací.
    2. Anamnéza městnavého srdečního selhání (CHF) a/nebo chronické fibrilace síní třídy II, III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA).
    3. Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) nebo astma s předchozí hospitalizací pro dekompenzaci; požadavek na mechanické větrání v jakékoli fázi; nebo dlouhodobá léčba perorálními kortikosteroidy.
    4. Makroalbuminurie (> 300 mg albuminu/g kreatininu).
    5. Odhadovaná mezní hodnota glomerulární filtrace (eGFR) < 30 ml/min pro všechny podle konsensu Iniciativy zlepšování kvality ledvin při onemocnění ledvin (KDOQI) a Iniciativě pro kvalitu výsledků onemocnění ledvin (KDIGO).
  9. Užívání warfarinu nebo jiné antikoagulační léčby (kromě aspirinu) nebo protrombinový čas a mezinárodní normalizovaný poměr (PT-INR) > 1,5
  10. Adrenální insuficience léčená kortikosteroidy
  11. Předchozí pan-peritonitida
  12. Předchozí kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění
  13. Pacienti s abnormalitami hematopoetických kmenových buněk (např. aplastická anémie, myelodysplastický syndrom)
  14. U pacientů, kteří dostali krevní transfuzi v předchozích 90 dnech, se očekává, že během 1leté studie podstoupí chirurgický zákrok, který může vyžadovat transfuzi, nebo kteří darovali krev během předchozích 90 dnů.
  15. Předchozí příjem orgánu, kožního aloštěpu nebo jiného tkáňového transplantátu od alogenního lidského nebo zvířecího dárce.
  16. Léčba imunosupresivními léky.
  17. Předchozí operace břicha, s výjimkou nekomplikované apendektomie, cholecystektomie, explorativní laparoskopie a opravy kýly provedené před 12 týdny před zařazením.
  18. Léčba jakýmkoli neinzulínovým hypoglykemickým lékem, který není určen k použití jako doplněk k inzulínové terapii.
  19. Léčba acetaminofenem nebo hydroxykarbamidem.
  20. Použití jakéhokoli hodnoceného přípravku do 12 týdnů od zařazení (před zařazením do záběhu) nebo 5 poločasů hodnoceného přípravku, podle toho, která hodnota je větší.
  21. Subjekt má v anamnéze alergii na antibiotika (Amfotericin B, Cefazolin, Ciprofloxacin, Gentamicin), která se používají při výrobě OPF-310.
  22. Předchozí historie alergie na inzulín (včetně prasečího inzulínu), alergie na vepřové maso nebo alergie na alginát/mořské řasy.
  23. Panel reaktivní protilátky (PRA) > 80 %.
  24. Aktivní závislost na drogách, látkách nebo alkoholu.
  25. Index tělesné hmotnosti (BMI) >27 kg/m2.
  26. Jakýkoli jiný stav, který podle názoru zkoušejícího může narušovat dodržování protokolu studie, včetně demence, psychiatrické poruchy, zdravotního stavu nebo nedodržování schůzky nebo léčby v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: OPF-310
13 pacientům bude transplantován OPF-310.

Dávka (část1): 6 000 ekvivalentů ostrůvků (IEQ)/kg nebo 12 000 ekvivalentů ostrůvků (IEQ)/kg

Dávka (část2): Doporučená dávka fáze II (RP2D), která bude stanovena na základě údajů o části1

  • V části1 budou tři subjekty zapsány do první dávkovací kohorty (kohorta 1: 6 000 IEQ/kg) a podstoupí monitorování bezpečnosti. Tři subjekty v kohortě 2 budou dány s 12 000 IEQ/kg a podstoupí bezpečnostní monitorování.
  • V části2 bude 7 subjektů zapsáno do části dávky pro expanzi dávky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento subjektů dosahuje cíle účinnosti
Časové okno: Jeden rok po transplantaci
Úspěšný primární koncový bod byl definován jako dosažení jak HbA1c <7 %, tak snížení nejméně 0,5 % od základní linie a nepřítomnost hypoglykemické epizody úrovně 3 (závažné) od 12 týdnů do 52 týdnů po transplantaci.
Jeden rok po transplantaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální snížení četnosti nočních hypoglykemických příhod
Časové okno: 12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Změna četnosti nočních hypoglykemických příhod oproti výchozí hodnotě uvedené v protokolu
12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Procentuální zlepšení v čase pod rozsahem (<70 mg/dl) díky nepřetržitému monitorování glukózy (CGM)
Časové okno: 12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Změna od výchozí hodnoty v datech CGM specifikovaných v protokolu
12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Procentuální zlepšení času v rozmezí (70-180 mg/dl) pomocí CGM
Časové okno: 12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Změna od výchozí hodnoty v datech CGM specifikovaných v protokolu
12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Procentuální zlepšení v čase nad rozsahem (>180 mg/dl) pomocí CGM
Časové okno: 12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Změna od výchozí hodnoty v datech CGM specifikovaných v protokolu
12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Změna střední amplitudy glykemické odchylky (MAGE) pomocí CGM.
Časové okno: 12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Změna od výchozí hodnoty v MAGE na základě dat CGM specifikovaných v protokolu
12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Procentuální snížení denního průměru užívání inzulínu
Časové okno: 12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Změna oproti výchozí hodnotě v použití inzulinu uvedené v protokolu
12 týdnů, 24 týdnů 52 týdnů po transplantaci
Procento subjektů s HbA1c < 7,0 % hodnoceno 52 týdnů po transplantaci
Časové okno: Jeden rok po transplantaci
Jeden rok po transplantaci
Procento subjektů s HbA1c ≤ 6,5 % hodnoceno 52 týdnů po transplantaci
Časové okno: Jeden rok po transplantaci
Jeden rok po transplantaci
Procento subjektů s pozitivním prasečím C-peptidem kvalitativně hodnoceno pomocí digitálního testu ELISA
Časové okno: Jeden rok po transplantaci
Jeden rok po transplantaci
Hodnoty prasečího C-peptidu během testu tolerance smíšeného jídla (MMTT) a testu intravenózní tolerance glukózy (IVGTT) v každém měřicím bodě
Časové okno: Po dobu jednoho roku po transplantaci
Hodnocení funkce metabolismu glukózy
Po dobu jednoho roku po transplantaci
Procento subjektů se zlepšeným povědomím o hypoglykémii, jak je definováno změnou skóre dotazníku Clarke z ≥ 4 na < 4.
Časové okno: Po dobu jednoho roku po transplantaci
Po dobu jednoho roku po transplantaci
Psychologický dopad hodnocený pomocí škály diabetického distressu (DDS) a dotazníku strachu z hypoglykémie (HFS) v každém měřícím bodě.
Časové okno: Jeden rok po transplantaci
Hodnocení kvality života pacientů s DDS a HFS
Jeden rok po transplantaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na OPF-310

Předplatit