- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06575426
Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia delle cellule pancreatiche derivate dai suini (OPF-310) in pazienti con diabete mellito di tipo 1
26 febbraio 2026 aggiornato da: Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.
Uno studio di fase I/IIa, in sito singolo, in aperto, a dose crescente per valutare la sicurezza e l'efficacia di OPF-310 [cellule di isole suine incapsulate per xenotrapianto] in soggetti con diabete mellito di tipo 1
Questo studio è il primo studio umano sulle cellule di isole suine incapsulate per xenotrapianti (OPF-310).
Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia del trapianto di OPF-310 e definire la dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) in soggetti adulti con diabete mellito di tipo 1 instabile (T1DM) e ipoglicemia di livello 3 (grave) episodio almeno tre volte nell'anno precedente all'arruolamento nonostante il trattamento con un sistema a circuito chiuso (CLS) per almeno 6 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni
- Ipoglicemia
- Diabete mellito, tipo 1
- Diabete di tipo 1
- Diabete mellito di tipo 1
- T1DM
- T1D
- Malattia metabolica
- Trapianto di cellule di isole
- Diabete di tipo 1 (T1D)
- Ipoglicemia grave
- Disturbi del metabolismo del glucosio (compreso il diabete mellito)
- Trapianto di isole nel diabete mellito di tipo 1
- Episodio ipoglicemico
- T1DM - Diabete mellito di tipo 1
- Xenotrapianto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
13
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: For physician or professional inquiries, please contact:
- Numero di telefono: 847-200-6731
- Email: opf-310_project_team@opf-america.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: For participant-focused inquiries, please contact:
- Numero di telefono: 847-500-9204
- Email: opf-310_autoreply@opf-america.com
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Reclutamento
- University of Illinois Hospital & Health Sciences System
-
Contatto:
- Benito Valdepenas
- Numero di telefono: 312-355-3113
- Email: bvalde2@uic.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Il soggetto deve avere un'età compresa tra 35 e 65 anni compresi al momento della firma del consenso informato.
- Il soggetto ha una diagnosi consolidata di diabete mellito di tipo 1 (T1DM) (secondo i criteri dell'American Diabetes Association), con una durata minima dalla diagnosi di 5 anni.
- Il soggetto ha un T1DM instabile, che non raggiunge un controllo adeguato dopo aver ricevuto un sistema a circuito chiuso (monitoraggio continuo del glucosio (CGM): Dexcom G6, pompa per insulina: Omnipod® 5 o t: slim X2) sotto la cura di un team diabetologico qualificato per almeno 6 mesi prima all'iscrizione.
- Il soggetto ha avuto un episodio ipoglicemico di livello 3 (grave) (definito come disturbo cognitivo che richiede assistenza esterna per il recupero) almeno tre volte nell'anno precedente l'arruolamento registrato nella cartella clinica o nel registro del paziente.
- Il soggetto ha un peptide C <0,3 ng/mL a seguito di un test di tolleranza al pasto misto o un peptide C a digiuno non rilevabile.
- Emoglobina A1C (HbA1c) ≥ 7,5 e ≤ 9,0
- L'uso contraccettivo deve essere coerente con le normative locali relative ai metodi contraccettivi per coloro che partecipano agli studi clinici
- Soggetto che può accettare di collaborare al follow-up a vita dopo il trapianto.
- Il soggetto è in grado di fornire il consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Anamnesi precedente di resistenza all'insulina (definita come un fabbisogno medio di dose di insulina ≥ 0,8 unità/kg/giorno per 1 settimana prima dell'arruolamento).
- Il soggetto soffre di diabete autoimmune latente negli adulti (LADA), diabete incline alla chetosi (Flatbush) o diabete giovanile con insorgenza nella maturità (MODY).
- PCR ≥ 10 mg/l.
- Malattia della tiroide clinicamente instabile (ormone stimolante la tiroide (TSH) < il limite inferiore dell'intervallo normale di TSH nella sede). I pazienti con ipertiroidismo subclinico possono essere sottoposti a nuovo screening una volta che i livelli di TSH si normalizzano a causa del trattamento o di altri fattori. Inoltre, i pazienti con livelli di TSH transitoriamente anomali possono essere sottoposti a riscreening solo una volta durante il periodo di screening.
- Storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni, escluso carcinoma basocellulare e squamoso
- Sierologie o test dell'acido nucleico positivi per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), l'epatite C e l'epatite B.
- Retinopatia diabetica proliferativa attiva o non trattata. I soggetti possono essere nuovamente sottoposti a screening una volta trattati con successo.
Gravi condizioni di comorbidità che potrebbero influenzare la partecipazione allo studio, tra cui:
- Negli ultimi 12 mesi, malattia vascolare periferica con precedente amputazione.
- Anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia (CHF) di classe II, III o IV della New York Heart Association (NYHA) e/o fibrillazione atriale cronica.
- Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o asma con precedente ricovero ospedaliero per scompenso; un requisito per la ventilazione meccanica in qualsiasi fase; o trattamento a lungo termine con corticosteroidi orali.
- Macroalbuminuria (> 300 mg di albumina/gr di creatinina).
- Cut-off stimato della velocità di filtrazione glomerulare (eGFR) < 30 ml/min per tutti, secondo il consenso della Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDOQI) e della Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (KDIGO).
- Uso di warfarin o altra terapia anticoagulante (eccetto aspirina), o tempo di protrombina e rapporto internazionale normalizzato (PT-INR) > 1,5
- Insufficienza surrenalica in trattamento con corticosteroidi
- Precedente panperitonite
- Pregressa malattia cardiovascolare o cerebrovascolare
- Pazienti con anomalie delle cellule staminali ematopoietiche (ad esempio, anemia aplastica, sindrome mielodisplastica)
- Si prevede che i pazienti che hanno ricevuto una trasfusione di sangue nei 90 giorni precedenti subiranno un intervento chirurgico durante il periodo di studio di 1 anno che potrebbe richiedere una trasfusione o che abbiano donato sangue nei 90 giorni precedenti.
- Precedente ricevimento di un organo, alloinnesto cutaneo o altro trapianto di tessuto da un donatore allogenico umano o animale.
- Trattamento con farmaci immunosoppressori.
- Precedente intervento chirurgico addominale, esclusa appendicectomia non complicata, colecistectomia, laparoscopia esplorativa e riparazione dell'ernia eseguita prima delle 12 settimane prima dell'arruolamento.
- Trattamento con qualsiasi farmaco ipoglicemizzante non insulinico non destinato a essere utilizzato in aggiunta alla terapia insulinica.
- Trattamento con paracetamolo o idrossicarbamide.
- Utilizzo di qualsiasi prodotto in sperimentazione entro 12 settimane dall'arruolamento (prima di entrare in rodaggio) o 5 emivite del prodotto in sperimentazione, a seconda di quale sia maggiore.
- Il soggetto ha una storia di allergia agli antibiotici (amfotericina B, cefazolina, ciprofloxacina, gentamicina), che vengono utilizzati durante la produzione di OPF-310.
- Anamnesi precedente di allergia all'insulina (inclusa l'insulina suina), allergia ai prodotti a base di carne di maiale o allergia agli alginati/alghe.
- Anticorpi reattivi del pannello (PRA) > 80%.
- Dipendenza attiva da droghe, sostanze o alcol.
- Indice di massa corporea (BMI) >27 kg/m2.
- Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa interferire con l'adesione al protocollo di studio, inclusi demenza, disturbi psichiatrici, condizioni mediche o una storia di mancata aderenza agli appuntamenti o ai trattamenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: OPF-310
13 pazienti verranno trapiantati con OPF-310.
|
Dose (Part1): 6.000 Equivalenti di isole (IEQ)/kg o 12.000 equivalenti di isole (IEQ)/kg Dose (parte 2): dose di fase II raccomandata (RP2D), che verrà determinata in base ai dati della parte 1
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di soggetti che raggiungono l'obiettivo di efficacia
Lasso di tempo: Un anno dopo il trapianto
|
Un endpoint primario di successo è stato definito come raggiungere sia un HbA1c <7 % che una riduzione di almeno lo 0,5 % dal basale e l'assenza di un episodio ipoglicemico di livello 3 (grave) da 12 settimane a 52 settimane dopo il trapianto.
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Un anno dopo il trapianto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Riduzione percentuale del tasso di eventi ipoglicemici notturni
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
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Variazione rispetto al basale del tasso di eventi ipoglicemici notturni specificato nel protocollo
|
12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
|
Miglioramento percentuale nel tempo al di sotto dell'intervallo (<70 mg/dl) mediante monitoraggio continuo del glucosio (CGM)
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
Variazione rispetto al basale nei dati CGM specificati nel protocollo
|
12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
|
Miglioramento percentuale nel tempo nell'intervallo (70-180 mg/dl) mediante CGM
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
Variazione rispetto al basale nei dati CGM specificati nel protocollo
|
12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
|
Miglioramento percentuale nel tempo al di sopra dell'intervallo (>180 mg/dl) mediante CGM
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
Variazione rispetto al basale nei dati CGM specificati nel protocollo
|
12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
|
Variazione dell'ampiezza media dell'escursione glicemica (MAGE) mediante CGM.
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
Variazione rispetto al basale in MAGE in base ai dati CGM specificati nel protocollo
|
12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
|
Riduzione percentuale del consumo medio giornaliero di insulina
Lasso di tempo: 12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
Variazione rispetto al basale nell'uso di insulina specificata nel protocollo
|
12 settimane, 24 settimane 52 settimane dopo il trapianto
|
|
Percentuale di soggetti con HbA1c < 7,0% valutati a 52 settimane dopo il trapianto
Lasso di tempo: Un anno dopo il trapianto
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Un anno dopo il trapianto
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|
|
Percentuale di soggetti con HbA1c ≤ 6,5% valutati a 52 settimane dopo il trapianto
Lasso di tempo: Un anno dopo il trapianto
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Un anno dopo il trapianto
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Percentuale di soggetti con peptide C suino positivo valutati qualitativamente mediante test ELISA digitale
Lasso di tempo: Un anno dopo il trapianto
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Un anno dopo il trapianto
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|
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Valori del peptide C suino durante il test di tolleranza al pasto misto (MMTT) e il test di tolleranza al glucosio per via endovenosa (IVGTT) in ciascun punto di misurazione
Lasso di tempo: Per un anno dopo il trapianto
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Valutazione della funzione del metabolismo del glucosio
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Per un anno dopo il trapianto
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Percentuale di soggetti con una migliore consapevolezza dell'ipoglicemia, definita da una variazione del punteggio del questionario Clarke da ≥ 4 a < 4.
Lasso di tempo: Per un anno dopo il trapianto
|
Per un anno dopo il trapianto
|
|
|
Impatto psicologico valutato mediante la Diabetes Distress Scale (DDS) e l'Hypoglycemic Fear Survey (HFS) ad ogni punto di misurazione.
Lasso di tempo: Per un anno dopo il trapianto
|
Valutazione della Qualità della Vita del Paziente con DDS e HFS
|
Per un anno dopo il trapianto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 215-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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