Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt HOPEFUL: PN-RCT s implementační vědou

11. března 2026 aktualizováno: University of Florida

Projekt HOPEFUL (Helping Older PErsons Find Useful Links): Replikace částečně vnořené randomizované kontrolované studie s vědou o implementaci

Tato PN-RCT replikuje a vyhodnocuje 8týdenní léčbu teplými telefonáty (tj. pečující kontakty) poskytovanou starším dospělým, kteří využívají domácí a komunitní služby (HCBS; klasifikováni jako „upoutaní na domov“), v „dávkách“ 20–30minutových hovorů, napříč 3 podmínkami, přičemž přidává opatření implementační vědy na více úrovních. Podmínky zahrnují 2 léčby (tj. léčbu poskytovanou pomocníky vyškolenými v standardizovaném a manuálovém školení Sounáležitosti a Empatie založeném na narativní reminiscenci a literatuře o navazování přátelství (podmínka BE), a léčbu poskytovanou pomocníky vyškolenými v BE + standardizovaném, manuálovém a vědecky podloženém školení intervencí proti sebevraždě, Stárnoucí variantě LivingWorks ASIST (podmínka BE + ASIST), a 1 kontrolu (žádná léčba během studie; možnost získat léčbu po 8 týdnech). Po ukončení léčby bude přijatelnost, vhodnost, proveditelnost, použitelnost a udržitelnost programu hodnocena intervencionisty, vedením senior center a regionálním vedením.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato klinická studie replikuje a vyhodnocuje program péče BE WITH, vybavuje Síť služeb pro seniory (ASN) osvědčenými dovednostmi ke snížení sociální izolace, osamělosti a zvýšeného rizika sebevražednosti, a zároveň podporuje sociální podporu/pohodu a učí se ze Sítě služeb pro seniory, co funguje a co nefunguje pro dlouhodobou udržitelnost. Výzkumný tým se také konkrétně dozví, které chování poskytovatelů přispělo ke zlepšení duševního zdraví prostřednictvím kvantitativního kódování a analýzy zvukových souborů, stejně jako dlouhodobé dopady přijetí 8týdenní léčby na sociální vazby a spojovací chování seniorů (6 následných měření).

Celkový návrh studie: Tato studie je částečně vnořený randomizovaný kontrolovaný výzkumný design (PN-RCT) s dvouúrovňovou strukturou klientů (úroveň-1) vnořených do volajících (úroveň-2) pro dvě léčebné podmínky. Vzhledem k tomu, že výsledky pro seniory přijímající hovory od stejného poskytovatele léčby mohou být podobnější než pro ty, kteří přijímají hovory od jiného poskytovatele léčby, použití víceúrovňového modelování může zohlednit tyto závislosti dat.

Primární cíle: (a) replikovat inovaci BE WITH, (b) vyhodnotit výsledky duševního zdraví seniorů přijímajících HCBS, kteří ji obdrží, a zároveň (c) získat nové poznatky o implementaci a udržitelnosti BE WITH tím, že se zjistí, co funguje a co nefunguje od intervencionistů, vedení senior center a regionálního vedení.

Sekundární cíle: Zlepšit schopnost přirozených pomocníků poskytovat standardizovanou, manuálovou a vědecky podloženou léčbu seniorům přijímajícím HCBS.

Primární koncový bod: Snížení sociální izolace, osamělosti a zvýšeného rizika sebevražednosti a zlepšení sociální podpory/celkové kvality života pro seniory přijímající HCBS. Nové poznatky o přijatelnosti, vhodnosti, proveditelnosti, použitelnosti a udržitelnosti. Sekundární koncové body: Zlepšená frekvence empatického a sebevražedného intervenčního chování podle osvědčených postupů uškolenými poskytovateli.

Primární koncové body pro starší účastníky budou hodnoceny na začátku a každé dva týdny celkem při 5 měřeních a při 6měsíčním sledování. Primární koncové body pro zainteresované strany sítě pro seniory budou hodnoceny po léčbě.

Sekundární koncové body budou hodnoceny kvantitativním kódováním zaznamenaných zvukových souborů léčebných dávek. Hypotézy zahrnují: (a) účastníci v léčebných podmínkách BE a BE + ASIST zaznamenají statisticky významná zlepšení ve všech měřeních ve srovnání s těmi v kontrolní podmínce během 8týdenní léčby, (b) zlepšení výsledků pro ty v léčebných podmínkách bude výraznější pro ty, kteří začínají období s vyšším rizikem (přiřazena vysoká riziková úroveň na začátku), (c) inovace BE WITH bude shledána vhodnou, proveditelnou a udržitelnou na více úrovních (tj. intervencionisté, vedení senior center, regionální vedení), a (d) behaviorální zlepšení v sociálních vazbách (jako výsledek vytvoření vlastního plánu sociálních vazeb jako součást léčby) budou nalezena u těch, kteří se účastnili dvou léčebných skupin, a ne v kontrolní skupině.

Výzkumný tým bude také sledovat dlouhodobé výsledky přijetí léčby na vazby a spojovací chování, které senioři mají ve svém životě. Implementace "plánu vazeb" (CP) v rámci školení BE je novým aspektem tohoto pokusu. Tento plán bude představen v první dávce hovoru a bude přehodnocen při každém hovoru. Jeho hodnocení proběhne před a po léčbě, s měsíčními kontrolami a nakonec při 6měsíčním sledování. Zkoumatelé také předpokládají, že spojovací chování se (a) zlepší během léčby a (b) zůstane zachováno při 6měsíčním sledování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32611
        • Nábor
        • University of Florida

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Aby se jednotlivec mohl zúčastnit této studie, musí splňovat všechna následující kritéria:

  1. Poskytnutí verbálního informovaného souhlasu
  2. Klasifikace jako starší dospělý (65+)
  3. Prohlášená ochota a schopnost dodržovat všechny studijní postupy
  4. Příjem domácích a komunitních služeb (HCBS) prostřednictvím sítě služeb pro seniory (tj. HDM (služby donášených jídel), CM (společná jídla) atd.)
  5. Být spojen s trojitými A a seniorskými subjekty, se kterými jsme navázali partnerství

Aby se jednotlivec mohl stát vyškoleným poskytovatelem v této studii, musí splňovat všechna následující kritéria:

  1. Poskytnutí písemného informovaného souhlasu
  2. Prohlášená ochota dodržovat všechny studijní postupy
  3. Být zaměstnancem nebo dobrovolníkem v rámci ASN (sítě služeb pro seniory), konkrétně v rámci trojitých A a seniorských subjektů, se kterými jsme navázali partnerství
  4. Splňovat kritéria Wymanna a kolegů (2008) pro "přirozené pomocníky"42 (tj. být vřelý, empatický a mít průběžnou interakci s účastníky prostřednictvím své pracovní role)
  5. Být doporučen vedením seniorského subjektu jako splňující tyto kvalifikace

Aby se jednotlivec mohl stát vedoucím pracovníkem v této studii, musí splňovat všechna následující kritéria:

  1. Poskytnutí písemného informovaného souhlasu
  2. Prohlášená ochota dodržovat všechny studijní postupy
  3. Být v pozici vedoucího pracovníka v seniorském subjektu nebo trojitém A, se kterým jsme navázali partnerství, a spolupracovat se studijním týmem na pomoci při implementaci 8týdenního programu

Vylučovací kritéria pro účastníky:

  1. Mít diagnózu demence, jinou formu kognitivní poruchy a/nebo sluchové postižení, které by znemožňovalo telefonní konverzaci.
  2. Současná účast v jiné studii behaviorální léčby nebo intervence pomocí teplých hovorů

Vylučovací kritéria pro vyškolené přirozené pomocníky:

  1. Nemít průběžnou interakci s potenciálními staršími dospělými účastníky (tj. být součástí optimalizovaného poskytovatele nutričních služeb, který v průběhu času neobsluhuje stejné starší dospělé)
  2. Současná účast v jiné studii behaviorální léčby nebo intervence pomocí teplých hovorů

Vylučovací kritéria pro vedoucí pracovníky pro seniory:

  1. Nespolupracoval přímo se studijním týmem na implementaci 8týdenní léčby
  2. Není obeznámen s implementací programu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BE stav

Podmínka BE, která zahrnuje přijímání dávkování hovorů od poskytovatelů vyškolených k podpoře pocitu sounáležitosti a empatie (2 hodiny), založená na literatuře o navazování přátelství35,36 a narativní reminiscenci37. Poskytovatelé sítě pro seniory vyškoleni v BE poskytují „malou dávku upřímného spojení“ prostřednictvím narativní reminiscence a strategií „navazování přátelství“.

Zatímco většina teplého volání programu BE WITH se zaměřuje na tuto základní intervenci spojení, existuje krátký modul o riziku sebevraždy.

Zatímco tato základní léčba „vzájemně pečujících vztahů“ bude stačit pro většinu účastníků, budou zde také jedinci, kteří potřebují více než jen spojení, ale cílenou intervenci proti sebevraždě, protože přibližně 20 % starších dospělých přijímajících služby v domácím a komunitním prostředí je ohroženo sebevraždou38.
Behaviorální: Standardizované a manuálované teplé hovory od poskytovatelů vyškolených v BE školení
Týdenní dávky hovorů v průměru 20-30 minut každý, po dobu 8 týdnů; s 6měsíčním následným sledováním.
Experimentální: BE + ASIST stav
Podmínka BE + ASIST zahrnuje přijímání dávek hovorů od poskytovatelů vyškolených v BE + stárnoucí variantě programu LivingWorks ASIST (Applied Suicide Intervention Skills Training)40. Starší dospělí přiřazení k této léčebné podmínce budou mít jak intervenci spojení, tak i sebevražedné intervence v případě, že bude potřeba sebevražedná intervence.
Behaviorální: Standardizované a manuálové vřelé telefonáty od poskytovatelů proškolených v BE školení + ASIST školení
Týdenní dávky hovorů v průměru 20-30 minut každá, po dobu 8 týdnů; s 6měsíčním sledováním.
Žádný zásah: Kontrola
Kontrolní skupina nezahrnuje žádnou léčbu, nebo dávky hovorů během 8 týdnů. Každé dva týdny výzkumní studenti administrují soubor měření, stejně jako to dělali pro 2 léčebné podmínky. Nicméně, po 8 týdnech mají tito starší účastníci možnost obdržet dávky hovorů (odložená kontrolní čekací listina).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála sociálních opatření (SPS-5)
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční následná kontrola
Škála sociální podpory (SPS-5) je 5položkové měření používané k vyhodnocení úrovně sociální podpory účastníka. Jedná se o zkrácenou verzi 10položkové SPS a je navržena pro použití ve výzkumných studiích za účelem snížení zátěže účastníků při zachování silných psychometrických vlastností. SPS je založena na teorii sociální podpory vyvinuté Irwinem Weissem a používá jednu pozitivní položku k posouzení sociálních poskytnutí: Připoutání, Vedení, Sociální integrace, Spolehlivé spojenectví a Ujištění o hodnotě. Každá položka je hodnocena na 4bodové Likertově škále, od „Rozhodně nesouhlasím“ do „Rozhodně souhlasím“. Ukázkové položky zahrnují: „Je tu někdo, s kým bych mohl mluvit o důležitých rozhodnutích ve svém životě“, „Cítím se součástí skupiny lidí, kteří sdílejí mé postoje a přesvědčení“ a „Jsou tu lidé, na které se mohu spolehnout v nouzi“. Celkové skóre se vypočítá sečtením odpovědí na 5 otázek. Skóre se může pohybovat od 5 do 20, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší úroveň vnímané sociální podpory.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční následná kontrola
Škála osamělosti Kalifornské univerzity v Los Angeles
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční následné sledování
Třípoložková škála osamělosti UCLA (Hughes et al., 2004) je široce používaný nástroj pro měření subjektivních pocitů osamělosti.
Škála hodnotí tři základní dimenze osamělosti prostřednictvím odpovídajících položek: vztahová propojenost ("Jak často máte pocit, že vám chybí společnost?"), sociální propojenost ("Jak často máte pocit, že jste vynecháni?") a vnímaná izolace ("Jak často máte pocit, že jste izolováni od ostatních?").
Účastníci odpovídají pomocí 3bodové škály od "téměř nikdy" do "často".
Celkové skóre se pohybuje od 3 do 9, přičemž vyšší skóre indikuje větší osamělost.
Škála vykazuje dobré psychometrické vlastnosti u populace středního věku a starších dospělých.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční následné sledování
Dotazník o zdraví pacienta - PHQ-9
Časové okno: Výchozí hodnoty; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Dotazník Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) je 9položkové měřítko pro hodnocení depresivních příznaků za poslední 2 týdny (Kroenke et al., 2001). Položky škály odpovídají 9 diagnostickým kritériím pro velkou depresivní poruchu. Respondenti hodnotí frekvenci každého příznaku na 4bodové škále od "vůbec ne" až po "téměř každý den." Vzorové položky zahrnují "Malý zájem nebo potěšení z věcí" a "Špatná chuť k jídlu nebo přejídání." Celkové skóre se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre indikuje závažnější depresivní příznaky. PHQ-9 zahrnuje dodatečnou položku funkčního postižení, která hodnotí, do jaké míry problémy ovlivnily každodenní aktivity respondentů. Škála prokázala silné psychometrické vlastnosti napříč různými populacemi. Mezi staršími dospělými v USA vykázal PHQ-9 vysokou senzitivitu (88 %) a specificitu (80 %) pro identifikaci velké deprese, stejně jako kombinaci velké a malé deprese (Phelan et al., 2010).
Výchozí hodnoty; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Krátká forma zdravotního průzkumu (SF-12)
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Krátký formulář zdravotního průzkumu (SF-12) je měřítkem výsledků hlášených samotnými účastníky k posouzení zdravotně související kvality života. Surové odpovědi z 12 otázek jsou zpracovány za účelem vytvoření dvou hlavních standardizovaných souhrnných skóre: Souhrn fyzické složky (PCS) a Souhrn duševní složky (MCS). V této studii jsme použili pouze faktor MCS, protože léčba cílí na duševní zdraví. Vypočítané skóre MCS má v analýze rozsah od 17 do 64 a bylo založeno na lineární kombinaci šesti vypočítaných, generovaných, iterovaných vah. Nízké skóre Souhrnu duševní složky (MCS) naznačuje horší vnímané duševní zdraví a nižší zdravotně související kvalitu života.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Dotazník interpersonálních potřeb (INQ-15)
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční následné sledování
Dotazník mezilidských potřeb (INQ; Van Orden a kol., 2012) byl použit k vyhodnocení pocitu nepatřičnosti a vnímané přítěže prostřednictvím 15 položek.
Byla použita upravená verze přizpůsobená speciálně pro starší dospělé, která zahrnuje 3bodovou Likertovu škálu od 1 (Vůbec se na mě nevztahuje) do 3 (Velmi se na mě vztahuje).
Nástroj obsahuje 2 sady charakteristik: (1) 9položkovou Nezařazenost do skupiny (např. „Cítím se odpojený od ostatních lidí.“);
a (2) 6položkovou Vnímanou přítěž (např. „Myslím, že by moje smrt byla úlevou pro lidi v mém životě.“).
Šest otázek z podškály Nezařazenost do skupiny bylo při výpočtu celkového skóre přes otázky přepočítáno kvůli povaze těchto otázek.
Konkrétně se celkové skóre INQ vypočítá sečtením odpovědí na všechny položky a přepočtením příslušných položek.
V důsledku toho vyšší skóre na každé podškále odráží vyšší úroveň příslušného měřeného konstruktu.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční následné sledování
Implementační věda – měření udržitelnosti: AIM
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování

CÍL: Míra intenzity afektu je 40položkový, samovyplňovací dotazník používaný v psychologii k určení charakteristické síly nebo slabosti, s jakou jedinec prožívá pozitivní i negativní emoce. 4položkový nástroj měřící přijatelnost intervence.

Škála položek: Každá ze 4 položek je hodnocena na 5bodové Likertově škále, obvykle od 1 (naprosto nesouhlasím) do 5 (naprosto souhlasím).

Výpočet: Konečné skóre je průměr (aritmetický průměr) čtyř jednotlivých skóre položek.

Interpretace: Vyšší průměrná skóre naznačují větší vnímanou přijatelnost intervence mezi respondenty.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Měření udržitelnosti v implementační vědě: IAM
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování

IAM: Měření vhodnosti intervence (IAM) je 4položkový dotazník používaný ve vědě o implementaci k posouzení vnímané vhodnosti nebo relevance zdravotnické intervence nebo implementační strategie.

Škála položek: Každá ze 4 položek je hodnocena na 5bodové Likertově škále, obvykle od 1 (naprosto nesouhlasím) do 5 (naprosto souhlasím).

Průměrné hodnocení položky: Pro zjištění průměru konkrétní položky sečtěte skóre všech respondentů a vydělte celkovým počtem respondentů.

Souhrnné skóre: Pro výpočet celkového skóre IAM pro jednotlivce nebo skupinu vezměte průměr (střední hodnotu) čtyř položek.

Interpretace: Vyšší průměrná skóre naznačují, že zainteresované strany vnímají intervenci jako vhodnější, přiměřenější nebo relevantnější pro jejich konkrétní prostředí nebo populaci.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Implementační věda – nástroje pro měření udržitelnosti: FIM
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování

FIM: Funkční měřítko nezávislosti (FIM) je standardizovaný hodnotící nástroj používaný především v rehabilitaci k měření úrovně postižení pacienta a množství pomoci, kterou potřebuje pro každodenní činnosti.

Škála položek: Každá ze 4 položek je hodnocena na 5bodové Likertově škále, obvykle v rozmezí od 1 (naprosto nesouhlasím) do 5 (naprosto souhlasím).

Výsledné skóre: Sečtěte skóre všech 4 položek a vydělte 4, abyste získali průměrné skóre jednotlivého respondenta.

Interpretace: Vyšší skóre (blíže k 5) naznačují, že intervence je vnímána jako proveditelnější, "realizovatelnější" nebo "možnější". V současné době neexistují stanovené "hraniční" skóre; výsledky se obvykle porovnávají mezi různými časovými body nebo skupinami.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Měření udržitelnosti implementační vědy: SUS
Časové okno: Výchozí hodnota; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování

SUS: Systémová škála použitelnosti je 10položkové měření použitelnosti digitální intervence. Položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále (Silně nesouhlasím – Silně souhlasím).

Převeďte tato nezpracovaná hodnocení na "příspěvek skóre" pro každou položku:

Liché položky (1, 3, 5, 7, 9): Odečtěte 1 od nezpracované uživatelské odpovědi (tj. X-1) Sudé položky (2, 4, 6, 8, 10): Odečtěte nezpracovanou uživatelskou odpověď od 5 (tj. 5-X) Výsledek: Každá položka bude mít nyní hodnotu mezi 0 a 4.

Agregační výpočet: Sečtěte skóre: Sečtěte všech 10 převedených skóre položek. To povede k celkovému skóre mezi 0 a 40. Poté tento součet vynásobte 2,5. Tento krok převede celkové maximum z 40 bodů na maximum 100 bodů.

Interpretace výsledků: Konečné skóre SUS je měřítkem vnímané použitelnosti, nikoli procentem. Obecně platí následující referenční hodnoty: Skóre < 51: Často považováno za "špatné" nebo "nepřijatelné"
Výchozí hodnota; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Modul průzkumu potravinové bezpečnosti domácností – 10 položek (pouze pro dospělé)
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování

Modul pro průzkum potravinové bezpečnosti domácností (HFSSM) je primárním, ověřeným nástrojem průzkumu používaným k měření prevalence a závažnosti potravinové nejistoty ve Spojených státech a dalších zemích, jako je Kanada.

Modul pro průzkum potravinové bezpečnosti domácností (HFSSM) se vyhodnocuje výpočtem hrubého skóre na základě počtu kladných odpovědí na jeho otázky. Toto hrubé skóre se pak používá k zařazení domácností do konkrétních kategorií potravinové bezpečnosti.

0 kladných odpovědí = Vysoká potravinová bezpečnost 1-2 kladné odpovědi = Okrajová potravinová bezpečnost 3-5 kladných odpovědí = Nízká potravinová bezpečnost 6-10 kladných odpovědí = Velmi nízká potravinová bezpečnost
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála hodnocení sezení
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
4-položková Škála hodnocení sezení je měřítkem terapeutické praxe, které vyplňují příjemci léčby po jejím absolvování. To umožňuje vyškoleným pomocníkům provádět okamžité úpravy ke zlepšení účinnosti léčby a předcházení předčasnému ukončení. Účastníci označovali své odpovědi na Likertově škále v rozsahu od 0 do 10, která reprezentovala: (a) kvalitu terapeutického vztahu, (b) shodu na cílech a tématech, (c) relevanci a vhodnost přístupu poskytovatele léčby a (d) celkovou účinnost dávkování léčby. Skóre pro každou doménu byla sečtena, čímž vzniklo celkové možné skóre 40. Celkové skóre pod 36 nebo skóre pod 9 u kterékoliv jednotlivé položky je potenciálním indikátorem problému, což by mělo terapeuta vést k otevřené diskusi o problému s klientem a provedení nezbytných úprav směru nebo přístupu sezení.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
Nástroj průvodce rozhovorem v rámci Konsolidovaného rámce pro implementační vědu (CFIR)
Časové okno: Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování
The Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR) Interview Guide Tool je online, interaktivní zdroj, který uživatelům pomáhá vytvořit přizpůsobený polostrukturovaný průvodce rozhovorem na základě pěti domén a souvisejících konstruktů CFIR. Tento nástroj nevytváří jediné "skóre" jako standardní průzkum. Místo toho se jedná o kvalitativní nástroj používaný k identifikaci determinant (překážek a usnadňujících faktorů), které jsou následně hodnoceny pomocí specifického systému valence a velikosti.
Výchozí stav; 2 týdny, 4 týdny, 6 týdnů, 8 týdnů; 6měsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Florida

Spolupracovníci

Virginia Polytechnic Institute and State University
Georgia State University
University of Louisiana at Lafayette

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. srpna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. srpna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB202501649
  • 90INNU0058-01-00 (Jiné číslo grantu/financování: Administration for Community Living (ACL))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit