Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie CDAC - Mozková dysfunkce po koronární revaskularizaci (CDAC)

19. března 2026 aktualizováno: Robert Russo, The Scripps Research Institute

Studie CDAC - Cerebrální dysfunkce po koronární revaskularizaci

Neurokognitivní pokles byl dlouho podezříván jako potenciální dlouhodobá komplikace operace koronárního bypassu (CABG), přičemž zprávy o pooperační kognitivní dysfunkci objektivním testováním dosahují u 15–50 % pacientů v roce po operaci. Pro stanovení skutečné míry dlouhodobé kognitivní dysfunkce po CABG ve srovnání s perkutánní koronární intervencí (PCI nebo umístěním koronárního stentu) navrhujeme multicentrickou, dvouskupinovou, nerandomizovanou studii využívající počítačové přizpůsobené neurokognitivní testování (Cogsate) před zákrokem a poté 30 dní, 1 rok a 2 roky po revaskularizaci k vyhodnocení kognitivních funkcí klíčových pro udržení a rozvoj profesních a osobních aktivit. Předpokládá se, že studie zaznamená vyšší míru kognitivní dysfunkce ve skupině CABG, že tato významná studie poskytne pacientovi i lékaři informace nezbytné pro informované rozhodnutí o kognitivních rizicích CABG versus PCI při potřebě koronární revaskularizace, a že tyto výsledky změní klinickou praxi doporučování CABG jako primární revaskularizační volby pro ty, kteří si přejí zachovat kognitivní funkce.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Neurokognitivní pokles je dlouho uznáván jako potenciální komplikace chirurgického zákroku koronárního bypassu (CABG). Incidence pooperační kognitivní dysfunkce (POCD) měřená objektivním testováním byla v několika malých studiích uváděna jako přibližně 15–50 %, s velkou variabilitou ve velikosti studie, metodách testování a délce klinického sledování. Nicméně existuje mnoho kontroverzí ohledně prevalence a závažnosti pooperačních kognitivních změn po CABG, stejně jako metod hodnocení. V současné době jsou předrevaskularizační diskuse mezi ošetřujícím lékařem a pacientem (informovaný souhlas) omezeny na témata morbidity, mortality a chirurgického výsledku, a tyto diskuse nezahrnují potenciální riziko POCD. Na rozdíl od CABG má perkutánní koronární intervence (PCI), včetně umístění stentu, potenciál poskytnout podobné revaskularizační výsledky bez rizika POCD nebo negativního dopadu na osobní a profesní kvalitu života. Abychom tedy určili skutečnou míru kognitivní dysfunkce u pacientů 2 roky po CABG ve srovnání s pacienty podstupujícími PCI, navrhujeme multicentrickou, observační, dvouskupinovou, nerandomizovanou kohortovou studii. Rozhodnutí podstoupit CABG nebo PCI bude učiněno ošetřujícím lékařem a pacientem před zařazením do studie, a proto volba zákroku není součástí výzkumného protokolu a neexistuje zvýšené riziko v důsledku zařazení do studie. Pacienti v 30 centrech podstoupí vstupní počítačové přizpůsobené neurokognitivní testování (Cogstate), zvolené pro jeho citlivost k detekci kognitivních změn v různých doménách. Počáteční testování bude >48 hodin po kvalifikační diagnostické koronární angiografii a <2 měsíce před CABG nebo PCI. Test bude opakován 30 dní po propuštění z nemocnice a znovu 1 a 2 roky po revaskularizaci. Diagnostické angiografické snímky budou později vyhodnoceny třemi lékaři, aby se určilo, zda by pacienti mohli dosáhnout podobných výsledků z CABG nebo PCI. Z etických důvodů není randomizace na léčebnou možnost vhodná. Zatímco odvozování kauzality v nepřítomnosti randomizovaného klinického studie designu může být náročné, bude použito párování skóre sklonu (propensity score matching) ke zvýšení účinnosti měřených klinických proměnných nebo charakteristik. Primární cíl studie je změna kumulativního výkonu pacienta v počítačovém neurokognitivním testu na vstupu ve srovnání s 2 roky po revaskularizaci (kromě mezi skupinovými srovnáními). Sekundární cíle zahrnují výsledky testů 30 dní a 1 rok po propuštění ve srovnání s výchozím stavem, interval návratu do práce nebo běžných aktivit a změnu profesního statusu, pracovní pozice nebo osobních aktivit. Tato studie tedy poprvé poskytne jak pacientovi, tak lékaři informace nezbytné pro informované rozhodnutí o léčbě, když čelí potřebě koronární revaskularizace a touze zachovat kognitivní funkce, profesní produktivitu a osobní kvalitu života, a může také změnit metodu kognitivního testování a klinickou praxi doporučování CABG jako primární revaskularizační možnosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie CDAC je observační, dvouskupinová, nerandomizovaná kohorta 600 pacientů podstupujících elektivní CABG nebo PCI

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro zařazení jsou věk 18 let a více.
  • Kandidát na elektivní jednocestný nebo vícecestný CABG nebo PCI bez omezení pro lokalizaci léze, charakteristiky nebo složitost léze, počet ošetřených cév, počet zavedených stentů nebo bypassů nebo typ bypassů.
  • Rozhodnutí podstoupit buď CABG nebo PCI bude provedeno ošetřujícím lékařem a pacientem před zařazením do výzkumné studie, a tudíž rozhodnutí o revaskularizaci není řízeno tímto výzkumným protokolem.

Vylučovací kritéria:

Pacienti nebudou zařazeni z důvodu:

  • Současné terapie chlopně (chirurgické nebo transkatetrové).
  • Předchozího CABG nebo chirurgické opravy/náhrady chlopně.
  • PCI do 1 roku od vstupního postupu studie.
  • Hybridního revaskularizačního postupu (PCI plus CABG), neléčené stenózy karotické tepny >70%, neschopnosti poskytnout informovaný souhlas.
  • Neschopnosti provést předoperační neurokognitivní testování na tabletu.
  • Nedostatečného prohlášení o souhlasu s návratem k následnému neurokognitivnímu testování na místě ve stanovených časových bodech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v neurokognitivním testování
Časové okno: 2 roky
Změna kumulativního výkonu v rámci pacienta při počítačovém neurokognitivním testu Cogstate.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v neurokognitivním testování
Časové okno: 1 měsíc
Změna v rámci výkonu neurokognitivních testů pacienta při výchozím měření ve srovnání s 1 měsícem po propuštění po revaskularizaci
1 měsíc
Změna v neurokognitivním testování
Časové okno: 1 rok
Změna ve výkonu pacienta v neurokognitivních testech na začátku studie ve srovnání s 1 rokem po propuštění po revaskularizaci
1 rok
Výskyt cévní mozkové příhody nebo TIA
Časové okno: 2 roky
Cévní mozková příhoda nebo TIA
2 roky
Nově diagnostikovaná porucha nálady
Časové okno: 2 roky
Nová diagnóza poruchy nálady nebo neurodegenerativní pohybové poruchy
2 roky
Nová potřeba psychiatrie
Časové okno: 2 roky
Potřeba psychiatrické nebo behaviorálně medicínské terapie s použitím léků nebo bez jejich použití
2 roky
Dotazník týkající se práce
Časové okno: 2 roky
Interval návratu do práce
2 roky
Dotazník týkající se návratu k samostatným aktivitám
Časové okno: 2 roky
Interval návratu k obvyklým nebo samostatným aktivitám denního života
2 roky
Dotazník týkající se návratu do jejich zaměstnání
Časové okno: 2 roky
Změna v profesním statusu nebo pracovní pozici, odpovědnostech či příjmu.
2 roky
Dotazník týkající se návratu k sociálním aktivitám
Časové okno: 2 roky
Změna v osobních/sociálních aktivitách
2 roky
Dotazník týkající se návratu k běžným denním činnostem
Časové okno: 2 roky
Změna schopnosti vykonávat běžné denní aktivity, které byly přítomny v základním stavu, a to jak základní (stravování, oblékání, koupání, toaleta, zvládání kontinence a přesuny), tak instrumentální (vaření, úklid, doprava, praní prádla a správa financí)
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2032

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2033

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Russo_CDAC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CABG

Klinické studie na Neurokognitivní testování

Předplatit