Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CHF5993 200/6/12,5 μg pMDI HFA-152a

Celkem 27 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Srovnání mezi CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u subjektů s astmatem (Trecos) (TRECOS)

Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie k vyhodnocení celkové systémové expozice a plicní dostupnosti CHF 5993 u zdravých dobrovolníků

COPD

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie s jednou a více dávkami MK-8521 u zdravých a obézních mužů (MK-8521-002)

Diabetes mellitus 2. typu
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometason + formoterol + glykopyrolát u chronické obstrukční plicní nemoci

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie, Německo, Maďarsko
Fundación Santiago Dexeus Font
Organon

Nábor

Srovnání sekvenční CFA vs. CFA + rFSH pro elektivní zachování plodnosti. (2-Shot)

Plodnost

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu s formoterol fumarátem (ALIGHT-COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Rumunsko, Česká republika
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
CureVac

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost CVGBM u dospělých s nově diagnostikovaným MGMT-nemetylovaným glioblastomem nebo astrocytomem

Glioblastom

Belgie, Německo, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u dětí s astmatem (6 až (CHASE 2)

Astma

Spojené státy, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Česká republika, Polsko
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 125/12 v léčbě dospělých se středně těžkým astmatem

Astma

Brazílie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Hartford Hospital
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie k posouzení inhibice produkce spór u pacientů s infekcemi C. difficile: Fidaxomicin versus vankomycin

Infekce Clostridium Difficile

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednoletá bezpečnostní studie Combivent Respimat u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Chronická obstrukční plicní nemoc

Maďarsko
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Non-inferiorita, kombinace formoterol/FluticasonexAlenia®formoterol/budesonid pro astma v Brazílii (FORASMA)

Střední astma

Brazílie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometasonu/formoterolu jednoho inhalátoru u pacientů se středně těžkým až těžkým perzistujícím astmatem

Astma
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Randomizovaná, placebo/aktivní zkřížená studie s rozmezím dávek pro bezpečnost a účinnost u pacientů s astmatem.

Astma

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinovaných terapií v primární péči zvládání astmatu (Fos/Ser_switch)

Astma

Spojené království
University of Kansas Medical Center
Pfizer

Ukončeno

Palbociklib v pozitivním receptoru estrogenu (ER+) Pozitivní na receptor 2 lidského epidermálního růstového faktoru (HER2+) metastatický karcinom prsu

HER2-pozitivní rakovina prsu | Metastatický karcinom prsu

Spojené státy
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Lymfocyty infiltrující nádory po kombinované chemoterapii při léčbě pacientů s metastatickým melanomem

Metastatický melanom | Stádium III kožního melanomu AJCC v7 | Stádium IV kožního melanomu AJCC v6 a v7 | Stádium IIIC kožní melanom AJCC v7 | Stádium IIIA kožní melanom AJCC v7 | Stádium IIIB kožního melanomu AJCC v7

Spojené státy
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Ukončeno

Geneticky upravené PBMC a PBSC exprimující NY-ESO-1 TCR po myeloablativním kondicionačním režimu k léčbě pacientů s pokročilou rakovinou (NYESO SCT)

Sarkom | Neresekabilní maligní novotvar | Lokálně pokročilý maligní novotvar | Přítomny pozitivní buňky HLA-A*0201 | NY-ESO-1 Pozitivní

Spojené státy
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Ukončeno

Sériová měření molekulárních a architektonických odpovědí na terapii (SMMART) PRIME Trial

Primární myelofibróza | Anémie | Recidivující Hodgkinův lymfom | Refrakterní Hodgkinův lymfom | Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie a další podmínky

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: CHF5993 200/6/12,5 μg pMDI HFA-152a

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa