Hledat v klinických studiích: Léčba B (BGF MDI HFA s perorálním aktivním uhlím)

Celkem 24 výsledků

AstraZeneca
Parexel

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence plicní expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu (BGF) inhalátoru odměřených dávek (MDI), hydrofluorolefinu (HFO) s spacerem (léčba B), BGF MDI hydrofluoralkanu (HFA) s spacerem (léčba A), stejně jako BGF MDI HFO bez rozpěrky (ošetření C).

Zdravý

Německo
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti budesonidu, glykopyrronia a formoterolu (BGF) inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI), hydrofluorolefinu (HFO) s spacerem (léčba B), BGF MDI hydrofluoralkanu (HFA) s spacerem (léčba A), stejně jako BGF MDI HFO bez rozpěrky (ošetření C).

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení absorpce léku u kombinací fixních dávek budesonidu, glykopyrronia a formoterolu

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence plicní expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu poskytnutých BGF MDI HFO ve srovnání s BGF MDI HFA

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence celkové systémové expozice budesonidu, glykopyrronia a formoterolu poskytnuté BGF MDI HFO ve srovnání s BGF MDI HFA

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biochemické podobnosti budesonidu a albuterolu s alternativní pohonnou látkou ve srovnání se současnou pohonnou látkou.

Vřelí účastníci

Spojené státy
Zambon SpA

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu Z7200

Astma

Spojené království
Zambon SpA

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu Z7200 (budesonid/formoterol) u zdravých dobrovolníků

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu schválené léčby CHOPN (BGF, s hnacím plynem HFA) na funkci plic ve srovnání s BGF formulovaným s novým hnacím plynem (HFO) u účastníků ve věku 40 až 80 let s CHOPN

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Spojené státy, Korejská republika, Argentina, Krocan, Vietnam, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Maďarsko, Mexiko, Bulharsko, Kanada, Indie, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu salbutamolu dodávaného suchým práškovým inhalátorem jednotkové dávky (UD-DPI) ve srovnání s Diskus a inhalátorem s odměřenou dávkou (MDI) u zdravých dobrovolníků.

Astma

Austrálie
University of Illinois at Urbana-Champaign
National Honey Board

Dokončeno

Studie NECTAR: Účinky nektaru (med) na pohodlí, myšlenky a pravidelnost (NECTAR)

Gastrointestinální dysfunkce | Fyziologický stres | Poznání – jiné

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající Tiotropium Easyhaler® a Spiriva® HandiHaler® (TESSA)

Zdraví dobrovolníci

Finsko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Vliv frakcionace adjuvantní radioterapie u karcinomů kůže u starších pacientů (IMPACTE-01)

Rakovina kůže, nemelanom

Francie
NovoBliss Research Pvt Ltd
Nanobrid Innovations Private Limited

Zatím nenabíráme

Studie primárního náplastového testu podráždění (PIPT) provedená ve výzkumu NovoBliss pro sdílený panel

Zdravý
Lipocine Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního LPCN 1144 u subjektů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktivní, ne nábor

Testování použití imunoterapeutických léků Ipilimumab a nivolumab plus radiační terapie v porovnání s obvyklou léčbou (temozolomidem a radiační terapií) u nově diagnostikovaného MGMT nemetylovaného glioblastomu

Gliosarkom | MGMT-Nemethylovaný glioblastom

Spojené státy
Roswell Park Cancer Institute
Celldex Therapeutics

Dokončeno

Fúzní protein DEC-205/NY-ESO-1 CDX-1401, Poly ICLC, decitabin a nivolumab při léčbě pacientů s myelodysplastickým syndromem nebo akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie | Chronická myelomonocytární leukémie | Myelodysplastický syndrom | Vysoce rizikový myelodysplastický syndrom | Refrakterní anémie | Odstřeluje 30 procent nebo méně jaderných buněk kostní dřeně

Spojené státy
QuantumLeap Healthcare Collaborative

Nábor

I-SPY TRIAL: Neoadjuvantní a personalizované adaptivní nové látky k léčbě rakoviny prsu (I-SPY)

Rakovina prsu | Novotvary prsu | Nádory prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu | Angiosarkom | Lokálně pokročilý karcinom prsu | HER2-negativní rakovina prsu | TNBC - Triple-negativní rakovina prsu | Pozitivní nádor na hormonální receptor | Negativní nádor na hormonální receptor | Rané stadium rakoviny prsu

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinky kapsle a kapalné formulace tipranaviru (s ritonavirem) na aktivitu cytochromu P450 a P-glykoproteinu u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Hannover Medical School

Ukončeno

Farmakovigilance u gerontopsychiatrických pacientů (GAP)

Deprese | Schizofrenie | Úzkostné poruchy | Demence | Psychosomatické poruchy

Německo
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Staženo

Zkouška adaptivní klinické léčby (ACT) SMMART

Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Recidivující ovariální karcinom | Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Fáze II rakoviny pankreatu AJCC v8 | Stádium III rakoviny pankreatu AJCC v8 | Stádium IV rakoviny slinivky břišní... a další podmínky

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie s blinatumomabem nebo bez něj v léčbě pacientů s nově diagnostikovanou akutní lymfoblastickou leukémií BCR-ABL-negativní linie B

Akutní lymfoblastická leukémie | B Akutní lymfoblastická leukémie, Philadelphia chromozom negativní

Spojené státy, Kanada, Izrael, Portoriko
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Studie zkoumající Blinatumomab v kombinaci s chemoterapií u pacientů s nově diagnostikovanou B-lymfoblastickou leukémií

Downův syndrom | B Akutní lymfoblastická leukémie | B Lymfoblastický lymfom

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Austrálie, Nový Zéland
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Ukončeno

Sériová měření molekulárních a architektonických odpovědí na terapii (SMMART) PRIME Trial

Primární myelofibróza | Anémie | Recidivující Hodgkinův lymfom | Refrakterní Hodgkinův lymfom | Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie a další podmínky

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Léčba B (BGF MDI HFA s perorálním aktivním uhlím)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa