Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Puneeta Tandon

Celkem 4566 výsledků

Sandoz

Ukončeno

Studie porovnávající dvě tablety Rifaximinu u pacientů s cestovatelským průjmem.

Cestovatelský průjem

Mexiko
Sandoz

Dokončeno

Klinická studie pro srovnávací hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku Angal S, topický sprej a ANTI-ANGIN® FORMULA, topický dávkovaný sprej při léčbě pacientů s nekomplikovanými akutními infekčními a zánětlivými onemocněními hltanu, doprovázenými bolestí v krku

Bolest krku

Ruská Federace
Sandoz

Ukončeno

Randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená multicentrická bezpečnostní studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity subkutánního EPO HEXAL vs. ERYPO® při léčbě anémie spojené s chronickou renální insuficiencí u predialyzovaných pacientů

Anémie | Chronická renální insuficience

Rakousko, Slovensko, Ruská Federace, Rumunsko, Polsko, Česko, Francie, Německo, Indie, Bulharsko
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní bioekvivalenci Cefdinir a Omnicef 300 mg tobolky nalačno

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost tablet azithromycinu 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropion HC1 150 mg tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Deprese
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost bupropion HCI 300 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Deprese
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost přípravku Cefzil 500 mg tablety Cefprozil za podmínek příjmu potravy

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní bioekvivalenci lisinoprilu 1 x 40 mg tablety za podmínek nalačno

Hypertenze
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet eplerenonu 50 mg za podmínek příjmu potravy

Hypertenze
Sandoz

Dokončeno

Biologická dostupnost oxymorfon hydrochloridu 40 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Bolest
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy nalačno

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Aby se prokázala relativní biologická dostupnost, paralelní studie tablet Leflunomidu 20 mg za podmínek nalačno

Revmatoidní artritida | Psoriatická artritida
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti tablet Desipramin hydrochlorid 50 mg

Deprese
Sandoz

Dokončeno

K prokázání studie relativní biologické dostupnosti tobolek Ramipril 10 mg za podmínek bez hladovění

Hypertenze
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost Divalproex Sodium 500 mg tablety s opožděným uvolňováním za podmínek nalačno

Epilepsie | Bipolární porucha
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tobolek Ribavirin 200 a Rebetol 200 mg tobolky u žen za podmínek bez hladovění

Chronická hepatitida C
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost tablet klarithromycinu 250 mg za podmínek bez hladovění

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Relative Bioavailability Study of Ribavirin 200 Capsules and Rebetol 200 mg Capsules in Females Under Fasting Conditions

Chronická hepatitida C
Sandoz

Dokončeno

K prokázání studie relativní bioekvivalence lékových forem přípravku Clemastin 2,68 mg tablety

Alergie
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti Ženevy a Basileje (Anafranil) 25 mg klomipramin hydrochloridové tobolky za podmínek nasycení a nalačno

Deprese
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost diklofenaku sodného 75 mg enterosolventních tablet za podmínek bez hladovění

Zánět
Sandoz

Dokončeno

K prokázání studie relativní biologické dostupnosti tablet ondansetron HCl 24 mg za podmínek nalačno

Nevolnost | Zvracení
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost tablet Sandoz Inc. a Tyco Healthcare (Tofranil) 50 mg imipramin hydrochloridu u zdravých dospělých dobrovolníků za podmínek nalačno

Deprese
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost kapslí s 20 mg fluoxetin hydrochloridu (pulvuly) Geneva a Dista (Prozac) u zdravých dospělých mužů za podmínek nasycení a nalačno

Deprese
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bikalutamidu 50 mg tablety a casodexu po dávce 50 mg u zdravých jedinců za podmínek nalačno

Rakovina prostaty | Hirsutismus
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost kapslí s 20 mg fluoxetin hydrochloridu (pulvuly) Geneva a Dista (Prozac) u zdravých dospělých mužů za podmínek nalačno

Deprese
Sandoz

Ukončeno

Klinická studie s mesalaminovými 1g čípky

Proktitida

Indie
Sandoz

Zatím nenabíráme

PK studie k porovnání GME751 (navrhovaný biosimilární pembrolizumab) a Keytruda® s licencí v USA a autorizovaným EU u účastníků s melanomem stadia II a III

Melanom
Sandoz

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost, bezpečnost a imunogenicitu SOK583A1 versus Eylea® u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (Mylight)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Austrálie, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko
Sandoz

Ukončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky fixní kombinace mometasonu + azelastinového nosního spreje s mometasonem a azelastinovým nosním sprejem u dospívajících a mladých dospělých se sezónní alergickou rýmou

Sezónní alergická rýma

Kanada
Sandoz

Dokončeno

Zkřížená studie bioekvivalence tablet Olaparib, 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) a Lynparza® (Olaparib) Tablety 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP), u pacientů s BRCA mutovaným karcinomem vaječníků, recidivujícím karcinomem vaječníků nebo metastatickým karcinomem prsu

Rakovina prsu | Rakovina vaječníků

Indie
Sandoz

Dokončeno

Studie bezpečnosti použití intravitreálního SOK583A1 poskytovaného v soupravě lahvičky

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

In vivo účinnost perorálních kapalných formulací budesonidu ve stavu nalačno u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Sandoz

Dokončeno

Studie LRG-002 tvrdých tobolek (Lek d.d., Slovinsko) používaných v profylaxi průjmu souvisejícího s antibiotiky u dospělých.

Průjem spojený s antibiotiky

Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Remise ICD přechodem dopaminového agonisty na levodopu/karbidopu (REIN-PD)

Porucha řízení impulzů

Korejská republika
Sandoz

Ukončeno

Otevřená, randomizovaná, jednodávková, 2dobá, 2sekvenční studie zkřížené adheze dvou různých transdermálních náplastí obsahujících rotigotin.

Parkinsonova choroba

Německo
Sandoz

Dokončeno

Studie Loteprednol Etabonate u dospělých podstupujících bilaterální operaci katarakty

Zánět po operaci oka

Kanada
Sandoz

Dokončeno

Studie porovnávající dvě formulace železité karboxymaltózy u pacientů s anémií z nedostatku železa

Anémie z nedostatku železa

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Lokální klinická studie pro srovnávací hodnocení účinnosti a bezpečnosti Angal, pastilky [mentol] a ANTI-ANGIN® FORMULA, pastilky, při léčbě pacientů s bolestí v krku

Bolest krku

Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti GP2015 a Enbrel® u pacientů s revmatoidní artritidou (EQUIRA)

Revmatoidní artritida

Estonsko, Itálie, Litva, Spojené království, Spojené státy, Bulharsko, Česko, Polsko, Slovensko, Španělsko, Lotyšsko, Srbsko, Maďarsko, Ruská Federace, Mexiko, Německo
Sandoz

Dokončeno

Pramipexol a bromokriptin na nemotorické symptomy časné Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba

Korejská republika
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence lisinoprilu 1 x 40 mg tableta nalačno a po jídle

Hypertenze
Sandoz

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Divalproex sodný 125 MG s opožděným uvolňováním za podmínek nalačno

Záchvaty
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti přípravku Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil perorální suspenze po jídle

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti azithromycinu 200 mg/5 ml suspenze po dávce 600 mg za podmínek nasycení

Infekce
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet eplerenonu 50 mg za podmínek nalačno

Hypertenze
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní bioekvivalence Cefdiniru a Omnicelu 250 mg/5 ml perorální suspenze Stavy po jídle

Zdravý
Sandoz

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet 600 mg monohydrátu azithromycinu za podmínek nalačno

Infekce
Sandoz

Dokončeno

Pilotní studie zkoumající změny po dávce ve vydechovaném oxidu dusnatém (eNO) po léčbě kombinací flutikason propionátu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Puneeta Tandon

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa