Træningssnacks og glutamin for at forbedre glukosekontrollen hos unge med type 1-diabetes
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne protokol hjælper med at bestemme, om 'motionssnacks', alene eller i kombination med diætglutamin, forbedrer diabeteskontrol hos unge med type 1-diabetes.
Alle forsøgspersoner for gruppe A og B vil have en fuld fysisk eksamen inklusive Tanner-inddeling samt taljemål. En HbA1c, vil blive opnået samt fastende triglycerider. En kontinuerlig glukosemonitor (CGM IPro®, Medtronic Minimed eller en DexCom ^4) vil blive båret blindt i 6 dage, og data downloades. Forsøgspersoner vil derefter blive randomiseret til 2 undersøgelsesgrupper på hver 12 patienter:
(A) en 'motionsgruppe', hvor forsøgspersoner udfører daglige 'motionssnacks' inden for 30 minutter før morgenmad, frokost og/eller aftensmad eller sengetidssnack, sammen med en placebo-drik, som gives før morgenmad og aftensmad (to gange daglige); (B) en 'motions- + glutamingruppe', hvor forsøgspersoner vil modtage en glutamindrik (0,25 g/kg pr. dosis) før morgenmad og aftensmad (to gange dagligt), og udføre 'motionssnacks' før hvert måltid.
Derudover vil disse 2 grupper blive sammenlignet med en tredje gruppe (kontrolgruppe C), hvor historiske data fra et tidligere studie ("Statiner hos børn med type 1 diabetes: effekter på stofskifte, inflammation og endotelfunktion) ved at vælge 12 børn mellem 13-19 år med type 1-diabetes og opfylder de samme inklusions-/udelukkelseskriterier. Data er let tilgængelige data for deres HbA1C, CGM-downloads, alle laboratorier og antropometri i 3 måneder. Alder, køn og HbA1c-matchede unge vil blive udvalgt, da disse data blev indsamlet prospektivt.
Randomisering til træningen + placebo eller træningen + glutamingruppen eller ingen træning + ingen glutamintilskud vil blive stratificeret i henhold til HbA1c-området (f.eks. 7,0-7,4 %; 7,5-8,0 %; 8,4-9,0 %; 9,5-10 %, for at sikre sammenligneligheden af grupper.
Placebo- og glutamindrikken vil blive tilberedt derhjemme ved at bruge afmålte doser af glutamin eller placebopulver, der skal blandes i en kaloriefri, aromatiseret læskedrik, der er skræddersyet til barnets individuelle smag. Patienter, familier og efterforskere vil blive blindet med hensyn til indholdet af tillægget. Træningssnacks vil blive designet til at være gennemførlige ved at bruge 6 min. simple modstandsaktiviteter (SRA'er) designet af træningsfysiologiske konsulenter, Dr. Churilla og Hawley. De kan sprede dem i løbet af dagen, hvis det er nødvendigt. Disse vil bestå af aktiviteter såsom vekslende halvsquats, læghævninger, korte gluteale kontraktioner og knæhævninger ved at bruge strækbånd. Spændingen af båndene kan justeres efter behov under undersøgelsen. Der er lavet en kort video, der viser deltagerne, hvordan de udfører disse øvelser, og disse vil blive opdateret med jævne mellemrum for at bevare deres interesse og efterlevelse. Et accelerometer vil ikke blive brugt i betragtning af den korte karakter af disse anfald af træning. Disse vil blive gennemført 30 minutter før morgenmad, frokost og aftensmad.
Patienter i gruppe A+B vil føre en fortegnelse over deres kostindtag og fysiske aktivitet i 2 dage, mens CGM placeres (en hverdag + en weekenddag) ved baseline, i løbet af den første uge efter studiestart og ved 1 og 3 måneder i løbet af undersøgelse. Hvis familien har en smartphone, vil der blive installeret en gratis applikation, som er "Min kostdagbog kalorietælling" for bedre vurdering af det samlede kalorieindtag under denne undersøgelse. Ellers ville en logbog blive brugt. Kostjournaler vil blive undersøgt for at sikre, at potentiel forbedring af glukosekontrol ikke skyldes ændringer i kostens indtag, såsom utilsigtet skift til en diæt bestående af fødevarer med et lavere glykæmisk indeks. Overholdelse vil blive overvåget ved ugentlig kontakt med forsøgspersonerne enten via telefonopkald eller sms eller via MyNemours. Hver deltager får også udleveret et manuskript med følgende spørgsmål baseret på gruppeopgaven:
- Hvor mange gange har du drukket din glutamin før måltider i løbet af den sidste uge?
- Hvor mange gange har du lavet træningssnacks før måltider i løbet af den sidste uge? Derudover vil forsøgspersoner blive bedt om at kontrollere deres blodsukker før måltider, ved sengetid og to gange om ugen omkring midnat. De vil også blive bedt om at registrere deres puls tre gange om ugen ved sengetid. Der vil også blive udleveret et regneark til hver patient til daglig dokumentation af træningspræstationer og glutaminforbrug eller send os resultaterne via sms. Antallet af målt blodsukker pr. dag før og under undersøgelsen vil blive registreret for at afgøre, om overensstemmelsen med BG-kontrol er steget under undersøgelsen.
CGM vil blive placeret i løbet af den første uge efter undersøgelsens påbegyndelse, derefter ved en måneds besøg efter tilmeldingen, i 6 dage, derefter vil alle baseline undersøgelser, inklusive CGM, HbA1c og triglycerider blive gentaget efter 3 måneder. Hver patient vil gennemgå en kropssammensætningsanalyse ved hjælp af en dobbelt røntgenabsorptiometri (DEXA) i begyndelsen og slutningen af undersøgelsen for at udtrykke ændringerne i insulinfølsomhed både pr. kg såvel som pr. kg fedtfri masse (FFM). Den samlede insulindosering vil blive omhyggeligt registreret som enheder/kg/dag under undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Reham Hasan, MD
- Telefonnummer: 904-755-3542
- E-mail: rh0023@nemours.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kaitlin Sikes, ARNP
- Telefonnummer: 904-697-3988
- E-mail: ksikes@nemours.org
Studiesteder
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32207
- Nemours Children's Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Type 1 diabetes i >12 måneder
- Alder mellem 13 og 19 år
- Hanner og kvinder på Tanner trin 4 og 5
- Alle insulinprogrammer, inklusive mellemlang, korttidsvirkende insulin, Lantus, Detemir og korttidsvirkende insulin- eller insulinpumpebehandling.
- Vægt på 40 kg eller mere.
- Hæmoglobin A1C mellem 7%-10% og samlet daglig insulindosis mindst 0,9 enheder/kg/dag.
- BMI mellem 10 centile til mindre end 95 percentiler.
- Patienter i stabil thyreoidea-substitutionsbehandling vil få lov til at deltage. Eksklusionskriterier
- Cøliaki.
- Cystisk fibrose
- Kronisk steroidbehandling
- Kronisk medicin, der kan forstyrre glukosemetabolisme eller leverfunktion.
- Historie om mental retardering
- Tilstedeværelse af diabetiske komplikationer
- At være gravid eller have positiv graviditetstest på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
- Tilstedeværelse af signifikant anæmi (hæmoglobin mindre end 11 g/dL)
- Tilstedeværelse af interkurrent infektion
- Emner involveret i et aktivt træningsprogram eller i et organiseret idrætshold
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: en træningsgruppe
hvor forsøgspersoner vil udføre daglige 'motionssnacks' inden for 30 minutter før morgenmad, frokost og/eller aftensmad eller sengetidssnack, sammen med en placebo-drik, som vil blive givet før morgenmad og aftensmad (to gange dagligt);
|
korte træningspas ('motionssnacks') 3 gange dagligt i 3 måneder
|
|
Eksperimentel: en øvelse + glutamin gruppe
hvor forsøgspersoner vil modtage en glutamindrik (0,25 g/kg pr. dosis) før morgenmad og aftensmad (to gange dagligt) og udføre 'motionssnacks' før hvert måltid
|
oralt tilskud med enten glutamin eller placebo to gange dagligt i 3 måneder
korte træningspas ('motionssnacks') 3 gange dagligt i 3 måneder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HbA1c, glykeret hæmoglobin
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
ændring i glykeret hæmoglobin
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i den gennemsnitlige amplitude af glykæmiske ekskursioner (MAGE)
Tidsramme: før vs. ved 3 måneder
|
MAGE beskriver den gennemsnitlige amplitude af glykæmiske variationer målt ved hjælp af kontinuerlig glukosemonitorering (CGM)
|
før vs. ved 3 måneder
|
|
Ændring i procent af blodsukker (BG) inden for målet
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Procent af BG mellem 70 og 180 mg/dL, målt ved hjælp af Continuous Glucose Monitor (CGM)
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
|
Procent af BG <70 mg/dL
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Ændring i procent af BG under 70 mg/dL, som bestemt ved kontinuerlig glukosemonitor (CGM)
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
|
Procent blodsukker (BG) >180
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Ændring i procent af BG over 180 mg, som bestemt ved brug af kontinuerlig glukosemonitor (CGM)
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
|
Insulindosis
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Ændring i insulindosis (Enheder/kg/dag) brugt hjemme
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
|
Insulinfølsomhedsscore (ISS)
Tidsramme: baseline vs. ved 3 måneder
|
Ændring i insulinfølsomhedsscore, bestemt ved brug af SEARCH ISS model offentliggjort ligning: logeIS = 4,64725 - 0,02032 × (talje, cm) - 0,09779 × (HbA1c, %) - 0,00235 × (Triglycerider, mg/dL).
Udvalget af ISS-score er mellem 1-15.
Højere score betyder en bedre insulinfølsomhed.
|
baseline vs. ved 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dominique Darmaun, PhD, MD, Nemours Children's Health System
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Mauras N, Beck R, Xing D, Ruedy K, Buckingham B, Tansey M, White NH, Weinzimer SA, Tamborlane W, Kollman C; Diabetes Research in Children Network (DirecNet) Study Group. A randomized clinical trial to assess the efficacy and safety of real-time continuous glucose monitoring in the management of type 1 diabetes in young children aged 4 to <10 years. Diabetes Care. 2012 Feb;35(2):204-10. doi: 10.2337/dc11-1746. Epub 2011 Dec 30.
- Sherr J, Tsalikian E, Fox L, Buckingham B, Weinzimer S, Tamborlane WV, White NH, Arbelaez AM, Kollman C, Ruedy KJ, Cheng P, Beck RW; Diabetes Research in Children Network. Evolution of abnormal plasma glucagon responses to mixed-meal feedings in youth with type 1 diabetes during the first 2 years after diagnosis. Diabetes Care. 2014 Jun;37(6):1741-4. doi: 10.2337/dc13-2612. Epub 2014 Apr 2.
- Bloch CA, Clemons P, Sperling MA. Puberty decreases insulin sensitivity. J Pediatr. 1987 Mar;110(3):481-7. doi: 10.1016/s0022-3476(87)80522-x.
- Caprio S, Cline G, Boulware S, Permanente C, Shulman GI, Sherwin RS, Tamborlane WV. Effects of puberty and diabetes on metabolism of insulin-sensitive fuels. Am J Physiol. 1994 Jun;266(6 Pt 1):E885-91. doi: 10.1152/ajpendo.1994.266.6.E885.
- Amiel SA, Sherwin RS, Simonson DC, Lauritano AA, Tamborlane WV. Impaired insulin action in puberty. A contributing factor to poor glycemic control in adolescents with diabetes. N Engl J Med. 1986 Jul 24;315(4):215-9. doi: 10.1056/NEJM198607243150402.
- Arslanian S, Heil BV, Kalhan SC. Hepatic insulin action in adolescents with insulin-dependent diabetes mellitus: relationship with long-term glycemic control. Metabolism. 1993 Mar;42(3):283-90. doi: 10.1016/0026-0495(93)90075-y.
- Richter EA, Hargreaves M. Exercise, GLUT4, and skeletal muscle glucose uptake. Physiol Rev. 2013 Jul;93(3):993-1017. doi: 10.1152/physrev.00038.2012.
- Wahren J, Felig P, Hagenfeldt L. Physical exercise and fuel homeostasis in diabetes mellitus. Diabetologia. 1978 Apr;14(4):213-22. doi: 10.1007/BF01219419. No abstract available.
- Goodyear LJ, King PA, Hirshman MF, Thompson CM, Horton ED, Horton ES. Contractile activity increases plasma membrane glucose transporters in absence of insulin. Am J Physiol. 1990 Apr;258(4 Pt 1):E667-72. doi: 10.1152/ajpendo.1990.258.4.E667.
- Wasserman DH, Geer RJ, Rice DE, Bracy D, Flakoll PJ, Brown LL, Hill JO, Abumrad NN. Interaction of exercise and insulin action in humans. Am J Physiol. 1991 Jan;260(1 Pt 1):E37-45. doi: 10.1152/ajpendo.1991.260.1.E37.
- Baar K, Wende AR, Jones TE, Marison M, Nolte LA, Chen M, Kelly DP, Holloszy JO. Adaptations of skeletal muscle to exercise: rapid increase in the transcriptional coactivator PGC-1. FASEB J. 2002 Dec;16(14):1879-86. doi: 10.1096/fj.02-0367com.
- Koopman R, Manders RJ, Zorenc AH, Hul GB, Kuipers H, Keizer HA, van Loon LJ. A single session of resistance exercise enhances insulin sensitivity for at least 24 h in healthy men. Eur J Appl Physiol. 2005 May;94(1-2):180-7. doi: 10.1007/s00421-004-1307-y. Epub 2005 Mar 11.
- Silveira AP, Bentes CM, Costa PB, Simao R, Silva FC, Silva RP, Novaes JS. Acute effects of different intensities of resistance training on glycemic fluctuations in patients with type 1 diabetes mellitus. Res Sports Med. 2014;22(1):75-87. doi: 10.1080/15438627.2013.852096.
- Davey RJ, Howe W, Paramalingam N, Ferreira LD, Davis EA, Fournier PA, Jones TW. The effect of midday moderate-intensity exercise on postexercise hypoglycemia risk in individuals with type 1 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jul;98(7):2908-14. doi: 10.1210/jc.2013-1169. Epub 2013 Jun 18.
- Tonoli C, Heyman E, Roelands B, Buyse L, Cheung SS, Berthoin S, Meeusen R. Effects of different types of acute and chronic (training) exercise on glycaemic control in type 1 diabetes mellitus: a meta-analysis. Sports Med. 2012 Dec 1;42(12):1059-80. doi: 10.1007/BF03262312.
- Egan AM, Mahmood WA, Fenton R, Redziniak N, Kyaw Tun T, Sreenan S, McDermott JH. Barriers to exercise in obese patients with type 2 diabetes. QJM. 2013 Jul;106(7):635-8. doi: 10.1093/qjmed/hct075. Epub 2013 Mar 23.
- Bautista L, Reininger B, Gay JL, Barroso CS, McCormick JB. Perceived barriers to exercise in Hispanic adults by level of activity. J Phys Act Health. 2011 Sep;8(7):916-25. doi: 10.1123/jpah.8.7.916.
- Francois ME, Baldi JC, Manning PJ, Lucas SJ, Hawley JA, Williams MJ, Cotter JD. 'Exercise snacks' before meals: a novel strategy to improve glycaemic control in individuals with insulin resistance. Diabetologia. 2014 Jul;57(7):1437-45. doi: 10.1007/s00125-014-3244-6. Epub 2014 May 10.
- Mauras N, Xing D, Fox LA, Englert K, Darmaun D. Effects of glutamine on glycemic control during and after exercise in adolescents with type 1 diabetes: a pilot study. Diabetes Care. 2010 Sep;33(9):1951-3. doi: 10.2337/dc10-0275. Epub 2010 Jun 28.
- Camera DM, West DW, Phillips SM, Rerecich T, Stellingwerff T, Hawley JA, Coffey VG. Protein ingestion increases myofibrillar protein synthesis after concurrent exercise. Med Sci Sports Exerc. 2015 Jan;47(1):82-91. doi: 10.1249/MSS.0000000000000390.
- Stephenson EJ, Lessard SJ, Rivas DA, Watt MJ, Yaspelkis BB 3rd, Koch LG, Britton SL, Hawley JA. Exercise training enhances white adipose tissue metabolism in rats selectively bred for low- or high-endurance running capacity. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Aug 1;305(3):E429-38. doi: 10.1152/ajpendo.00544.2012. Epub 2013 Jun 11.
- Vilsboll T, Holst JJ. Incretins, insulin secretion and Type 2 diabetes mellitus. Diabetologia. 2004 Mar;47(3):357-366. doi: 10.1007/s00125-004-1342-6. Epub 2004 Feb 13.
- Samson SL, Garber A. GLP-1R agonist therapy for diabetes: benefits and potential risks. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2013 Apr;20(2):87-97. doi: 10.1097/MED.0b013e32835edb32.
- Weissman PN, Carr MC, Ye J, Cirkel DT, Stewart M, Perry C, Pratley R. HARMONY 4: randomised clinical trial comparing once-weekly albiglutide and insulin glargine in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin with or without sulfonylurea. Diabetologia. 2014 Dec;57(12):2475-84. doi: 10.1007/s00125-014-3360-3. Epub 2014 Sep 11.
- Ahren B, Johnson SL, Stewart M, Cirkel DT, Yang F, Perry C, Feinglos MN; HARMONY 3 Study Group. HARMONY 3: 104-week randomized, double-blind, placebo- and active-controlled trial assessing the efficacy and safety of albiglutide compared with placebo, sitagliptin, and glimepiride in patients with type 2 diabetes taking metformin. Diabetes Care. 2014 Aug;37(8):2141-8. doi: 10.2337/dc14-0024. Epub 2014 Jun 4.
- Rosenstock J, Fonseca VA, Gross JL, Ratner RE, Ahren B, Chow FC, Yang F, Miller D, Johnson SL, Stewart MW, Leiter LA; Harmony 6 Study Group. Advancing basal insulin replacement in type 2 diabetes inadequately controlled with insulin glargine plus oral agents: a comparison of adding albiglutide, a weekly GLP-1 receptor agonist, versus thrice-daily prandial insulin lispro. Diabetes Care. 2014 Aug;37(8):2317-25. doi: 10.2337/dc14-0001. Epub 2014 Jun 4.
- Derosa G, Maffioli P. Diabetes: safety and efficacy of albiglutide-results from two trials. Nat Rev Endocrinol. 2014 Sep;10(9):514-6. doi: 10.1038/nrendo.2014.126. Epub 2014 Jul 29.
- Prigeon RL, Quddusi S, Paty B, D'Alessio DA. Suppression of glucose production by GLP-1 independent of islet hormones: a novel extrapancreatic effect. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003 Oct;285(4):E701-7. doi: 10.1152/ajpendo.00024.2003. Epub 2003 May 28.
- Parlevliet ET, de Leeuw van Weenen JE, Romijn JA, Pijl H. GLP-1 treatment reduces endogenous insulin resistance via activation of central GLP-1 receptors in mice fed a high-fat diet. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010 Aug;299(2):E318-24. doi: 10.1152/ajpendo.00191.2010. Epub 2010 Jun 8.
- Greenfield JR, Farooqi IS, Keogh JM, Henning E, Habib AM, Blackwood A, Reimann F, Holst JJ, Gribble FM. Oral glutamine increases circulating glucagon-like peptide 1, glucagon, and insulin concentrations in lean, obese, and type 2 diabetic subjects. Am J Clin Nutr. 2009 Jan;89(1):106-113. doi: 10.3945/ajcn.2008.26362. Epub 2008 Dec 3.
- Juvenile Diabetes Research Foundation Continuous Glucose Monitoring Study Group; Tamborlane WV, Beck RW, Bode BW, Buckingham B, Chase HP, Clemons R, Fiallo-Scharer R, Fox LA, Gilliam LK, Hirsch IB, Huang ES, Kollman C, Kowalski AJ, Laffel L, Lawrence JM, Lee J, Mauras N, O'Grady M, Ruedy KJ, Tansey M, Tsalikian E, Weinzimer S, Wilson DM, Wolpert H, Wysocki T, Xing D. Continuous glucose monitoring and intensive treatment of type 1 diabetes. N Engl J Med. 2008 Oct 2;359(14):1464-76. doi: 10.1056/NEJMoa0805017. Epub 2008 Sep 8.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Nemours IRB #790908
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Glutamin vs. Placebo
-
NCT00985205Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT00006994AfsluttetSmerte | Hoved- og halskræft | Kræftrelateret problem/tilstand
-
NCT00125788AfsluttetSeglcelleanæmi | Thalassæmi
-
NCT01239680Afsluttet
-
NCT06065566AfsluttetInsufficiens; Hjerte
-
NCT07219511RekrutteringHjerte | Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion (HFPEF)
-
NCT01552291Afsluttet
-
NCT04744142AfsluttetKetose | Proteinindtag | Muskelsvind | Kaloriebegrænsning