Przekąski do ćwiczeń i glutamina w celu poprawy kontroli glukozy u młodzieży z cukrzycą typu 1
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ten protokół pomoże ustalić, czy „przekąski do ćwiczeń”, same lub w połączeniu z dietetyczną glutaminą, poprawiają kontrolę cukrzycy u nastolatków z cukrzycą typu 1.
Wszyscy uczestnicy z grupy A i B zostaną poddani pełnemu badaniu fizykalnemu, w tym ocenie Tannera oraz pomiarowi obwodu talii. Otrzymane zostanie HbA1c, jak również trójglicerydy na czczo. Urządzenie do ciągłego monitorowania glukozy (CGM IPro®, Medtronic Minimed lub DexCom ^4) będzie noszone na ślepo przez 6 dni, a dane zostaną pobrane. Pacjenci zostaną następnie losowo przydzieleni do 2 grup badawczych po 12 pacjentów każda:
(A) „grupa ćwiczeniowa”, w której badani będą spożywać codzienne „przekąski ćwiczeniowe” w ciągu 30 minut przed śniadaniem, obiadem i/lub kolacją lub przekąską przed snem, wraz z napojem placebo, który będzie podawany przed śniadaniem i kolacją (dwa razy codzienny); (B) „grupa ćwicząca + glutamina”, w której badani będą otrzymywać napój glutaminowy (0,25 g/kg na dawkę) przed śniadaniem i kolacją (dwa razy dziennie) oraz spożywać „przekąski ćwiczące” przed każdym posiłkiem.
Ponadto te 2 grupy zostaną porównane z trzecią grupą (grupa kontrolna C), w której zebrano dane historyczne z poprzedniego badania („Statyny u dzieci z cukrzycą typu 1: wpływ na metabolizm, stan zapalny i funkcję śródbłonka”), wybierając 12 dzieci z 13-19 lat z cukrzycą typu 1 i spełniający te same kryteria włączenia/wyłączenia. Dane są łatwo dostępnymi danymi dla ich HbA1C, pobrań CGM, wszystkich laboratoriów i antropometrii przez 3 miesiące. Młodzież dobrana pod względem wieku, płci i HbA1c zostanie wybrana, ponieważ dane te zostały zebrane prospektywnie.
Randomizacja do grupy ćwiczenia + placebo lub ćwiczenia + glutamina lub brak ćwiczeń + brak suplementów glutaminy będzie stratyfikowana zgodnie z zakresem HbA1c (np. 7,0-7,4%; 7,5-8,0 %; 8,4-9,0%;9,5-10%), tak aby zapewnić porównywalność grup.
Placebo i napój glutaminowy zostaną przygotowane w domu z odmierzonych dawek glutaminy lub placebo w proszku do zmieszania w bezkaloryczny napój bezalkoholowy o smaku dostosowanym do indywidualnego gustu dziecka. Pacjenci, rodziny i badacze będą zaślepieni co do zawartości suplementu. Przekąski do ćwiczeń zostaną zaprojektowane tak, aby były wykonalne przy użyciu 6-minutowych prostych ćwiczeń oporowych (SRA) zaprojektowanych przez konsultantów ds. Fizjologii ćwiczeń, dr. Churilla i Hawley. W razie potrzeby mogą rozłożyć je na cały dzień. Obejmą one takie czynności, jak naprzemienne półprzysiady, unoszenie łydek, krótkie skurcze pośladków i unoszenie kolan za pomocą taśm rozciągających. Napięcie opasek można regulować w razie potrzeby podczas badania. Stworzono krótki film pokazujący uczestnikom, jak przeprowadzić te ćwiczenia, który będzie okresowo aktualizowany, aby utrzymać ich zainteresowanie i zgodność. Akcelerometr nie będzie używany ze względu na krótki charakter tych ćwiczeń. Zostaną one zakończone 30 minut przed śniadaniem, obiadem i kolacją.
Pacjenci z grupy A + B będą rejestrować swoją dietę i aktywność fizyczną przez 2 dni, podczas gdy CGM zostanie umieszczone (jeden dzień powszedni + jeden dzień weekendu) na początku badania, w pierwszym tygodniu po rozpoczęciu badania oraz po 1 i 3 miesiącach podczas badania. badanie. Jeśli rodzina posiada smartfon, zostanie zainstalowana bezpłatna aplikacja „Mój dziennik diety – liczba kalorii” w celu lepszej oceny całkowitego spożycia kalorii podczas tego badania. W przeciwnym razie używany byłby dziennik pokładowy. Zbadane zostaną zapisy żywieniowe, aby upewnić się, że potencjalna poprawa kontroli glukozy nie jest spowodowana zmianami w spożyciu diety, takimi jak nieumyślne przejście na dietę składającą się z produktów o niższym indeksie glikemicznym. Zgodność będzie monitorowana przez cotygodniowy kontakt z uczestnikami badania za pośrednictwem rozmowy telefonicznej lub wiadomości tekstowych lub za pośrednictwem MyNemours. Każdy uczestnik otrzyma również scenariusz z następującymi pytaniami opartymi na zadaniu grupowym:
- Ile razy w ciągu ostatniego tygodnia piłeś glutaminę przed posiłkami?
- Ile razy w ciągu ostatniego tygodnia robiłeś przekąski przed posiłkami? Ponadto badani będą proszeni o sprawdzanie poziomu glukozy we krwi przed posiłkami, przed snem i dwa razy w tygodniu około północy. Zostaną również poproszeni o rejestrowanie tętna trzy razy w tygodniu przed snem. Każdy pacjent otrzyma również arkusz kalkulacyjny do codziennego dokumentowania wyników ćwiczeń i spożycia glutaminy lub przesłania nam wyników. Liczba pomiarów glukozy we krwi mierzona na dzień przed iw trakcie badania zostanie zarejestrowana w celu ustalenia, czy przestrzeganie kontroli stężenia glukozy wzrosło podczas badania.
CGM zostanie umieszczone w pierwszym tygodniu po rozpoczęciu badania, następnie podczas wizyty miesiąc po włączeniu, przez 6 dni, następnie wszystkie podstawowe badania, w tym CGM, HbA1c i triglicerydy zostaną powtórzone po 3 miesiącach. Każdy pacjent zostanie poddany analizie składu ciała za pomocą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej (DEXA) na początku i na końcu badania, aby wyrazić zmiany wrażliwości na insulinę zarówno w przeliczeniu na kg, jak i na kg masy beztłuszczowej (KKM). Całkowita dawka insuliny będzie dokładnie zapisywana w jednostkach/kg/dzień podczas badania.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Reham Hasan, MD
- Numer telefonu: 904-755-3542
- E-mail: rh0023@nemours.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kaitlin Sikes, ARNP
- Numer telefonu: 904-697-3988
- E-mail: ksikes@nemours.org
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32207
- Nemours Children's Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Cukrzyca typu 1 >12 miesięcy
- Wiek od 13 do 19 lat
- Mężczyźni i kobiety na etapie Tannera 4 i 5
- Wszystkie programy insulinowe, w tym insulina pośrednia, insulina krótko działająca, Lantus, Detemir i insulina krótko działająca lub terapia za pomocą pompy insulinowej.
- Waga 40 kilogramów lub więcej.
- Hemoglobina A1C między 7%-10% i całkowita dzienna dawka insuliny co najmniej 0,9 j./kg/dobę.
- BMI od 10 centyla do mniej niż 95 percentyla.
- Do udziału zostaną dopuszczeni pacjenci w trakcie stabilnej terapii zastępczej tarczycy. Kryteria wyłączenia
- Nietolerancja glutenu.
- Zwłóknienie torbielowate
- Przewlekła steroidoterapia
- Przewlekłe leki, które mogą zakłócać metabolizm glukozy lub czynność wątroby.
- Historia upośledzenia umysłowego
- Obecność powikłań cukrzycowych
- Bycie w ciąży lub pozytywny wynik testu ciążowego w dowolnym momencie badania.
- Obecność znacznej niedokrwistości (hemoglobina poniżej 11 g/dl)
- Obecność współistniejącej infekcji
- Osoby zaangażowane w aktywny program ćwiczeń lub w zorganizowaną drużynę sportową
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń
w którym badani będą spożywać codzienne „przekąski do ćwiczeń” w ciągu 30 minut przed śniadaniem, obiadem i/lub kolacją lub przekąską przed snem, razem z napojem placebo, który będzie podawany przed śniadaniem i kolacją (dwa razy dziennie);
|
krótkie okresy ćwiczeń („przekąski do ćwiczeń”) 3 razy dziennie przez 3 miesiące
|
|
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń + glutamina
w którym badani będą otrzymywać napój glutaminowy (0,25 g/kg na dawkę) przed śniadaniem i kolacją (dwa razy dziennie) oraz spożywać „przekąski ćwiczeniowe” przed każdym posiłkiem
|
doustna suplementacja glutaminą lub placebo dwa razy dziennie przez 3 miesiące
krótkie okresy ćwiczeń („przekąski do ćwiczeń”) 3 razy dziennie przez 3 miesiące
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HbA1c, hemoglobina glikowana
Ramy czasowe: wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
zmiana hemoglobiny glikowanej
|
wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana średniej amplitudy skoków glikemicznych (MAGE)
Ramy czasowe: przed vs. po 3 miesiącach
|
MAGE opisuje średnią amplitudę wahań glikemii mierzoną za pomocą ciągłego monitorowania glukozy (CGM)
|
przed vs. po 3 miesiącach
|
|
Zmiana procentu stężenia glukozy we krwi (BG) w zakresie docelowym
Ramy czasowe: wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
Procent glikemii między 70 a 180 mg/dl, mierzony za pomocą ciągłego monitora glukozy (CGM)
|
wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
|
Procent glikemii <70 mg/dl
Ramy czasowe: wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
Zmiana odsetka glikemii poniżej 70 mg/dl, określona za pomocą ciągłego monitora glukozy (CGM)
|
wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
|
Procent glukozy we krwi (BG) >180
Ramy czasowe: wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
Zmiana procentowego stężenia glukozy powyżej 180 mg, określona za pomocą ciągłego monitora glukozy (CGM)
|
wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
|
Dawka insuliny
Ramy czasowe: wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
Zmiana dawki insuliny (jednostki/kg/dzień) stosowanej w domu
|
wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
|
Wynik wrażliwości na insulinę (ISS)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
Zmiana wyniku wrażliwości na insulinę, określona za pomocą równania opublikowanego w modelu SEARCH ISS: logeIS = 4,64725 – 0,02032 × (talia, cm) – 0,09779 × (HbA1c, %) – 0,00235 × (trójglicerydy, mg/dl).
Zakres wyników ISS wynosi od 1 do 15.
Wyższe wyniki oznaczają lepszą wrażliwość na insulinę.
|
wartość wyjściowa vs. po 3 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Dominique Darmaun, PhD, MD, Nemours Children's Health System
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Mauras N, Beck R, Xing D, Ruedy K, Buckingham B, Tansey M, White NH, Weinzimer SA, Tamborlane W, Kollman C; Diabetes Research in Children Network (DirecNet) Study Group. A randomized clinical trial to assess the efficacy and safety of real-time continuous glucose monitoring in the management of type 1 diabetes in young children aged 4 to <10 years. Diabetes Care. 2012 Feb;35(2):204-10. doi: 10.2337/dc11-1746. Epub 2011 Dec 30.
- Sherr J, Tsalikian E, Fox L, Buckingham B, Weinzimer S, Tamborlane WV, White NH, Arbelaez AM, Kollman C, Ruedy KJ, Cheng P, Beck RW; Diabetes Research in Children Network. Evolution of abnormal plasma glucagon responses to mixed-meal feedings in youth with type 1 diabetes during the first 2 years after diagnosis. Diabetes Care. 2014 Jun;37(6):1741-4. doi: 10.2337/dc13-2612. Epub 2014 Apr 2.
- Bloch CA, Clemons P, Sperling MA. Puberty decreases insulin sensitivity. J Pediatr. 1987 Mar;110(3):481-7. doi: 10.1016/s0022-3476(87)80522-x.
- Caprio S, Cline G, Boulware S, Permanente C, Shulman GI, Sherwin RS, Tamborlane WV. Effects of puberty and diabetes on metabolism of insulin-sensitive fuels. Am J Physiol. 1994 Jun;266(6 Pt 1):E885-91. doi: 10.1152/ajpendo.1994.266.6.E885.
- Amiel SA, Sherwin RS, Simonson DC, Lauritano AA, Tamborlane WV. Impaired insulin action in puberty. A contributing factor to poor glycemic control in adolescents with diabetes. N Engl J Med. 1986 Jul 24;315(4):215-9. doi: 10.1056/NEJM198607243150402.
- Arslanian S, Heil BV, Kalhan SC. Hepatic insulin action in adolescents with insulin-dependent diabetes mellitus: relationship with long-term glycemic control. Metabolism. 1993 Mar;42(3):283-90. doi: 10.1016/0026-0495(93)90075-y.
- Richter EA, Hargreaves M. Exercise, GLUT4, and skeletal muscle glucose uptake. Physiol Rev. 2013 Jul;93(3):993-1017. doi: 10.1152/physrev.00038.2012.
- Wahren J, Felig P, Hagenfeldt L. Physical exercise and fuel homeostasis in diabetes mellitus. Diabetologia. 1978 Apr;14(4):213-22. doi: 10.1007/BF01219419. No abstract available.
- Goodyear LJ, King PA, Hirshman MF, Thompson CM, Horton ED, Horton ES. Contractile activity increases plasma membrane glucose transporters in absence of insulin. Am J Physiol. 1990 Apr;258(4 Pt 1):E667-72. doi: 10.1152/ajpendo.1990.258.4.E667.
- Wasserman DH, Geer RJ, Rice DE, Bracy D, Flakoll PJ, Brown LL, Hill JO, Abumrad NN. Interaction of exercise and insulin action in humans. Am J Physiol. 1991 Jan;260(1 Pt 1):E37-45. doi: 10.1152/ajpendo.1991.260.1.E37.
- Baar K, Wende AR, Jones TE, Marison M, Nolte LA, Chen M, Kelly DP, Holloszy JO. Adaptations of skeletal muscle to exercise: rapid increase in the transcriptional coactivator PGC-1. FASEB J. 2002 Dec;16(14):1879-86. doi: 10.1096/fj.02-0367com.
- Koopman R, Manders RJ, Zorenc AH, Hul GB, Kuipers H, Keizer HA, van Loon LJ. A single session of resistance exercise enhances insulin sensitivity for at least 24 h in healthy men. Eur J Appl Physiol. 2005 May;94(1-2):180-7. doi: 10.1007/s00421-004-1307-y. Epub 2005 Mar 11.
- Silveira AP, Bentes CM, Costa PB, Simao R, Silva FC, Silva RP, Novaes JS. Acute effects of different intensities of resistance training on glycemic fluctuations in patients with type 1 diabetes mellitus. Res Sports Med. 2014;22(1):75-87. doi: 10.1080/15438627.2013.852096.
- Davey RJ, Howe W, Paramalingam N, Ferreira LD, Davis EA, Fournier PA, Jones TW. The effect of midday moderate-intensity exercise on postexercise hypoglycemia risk in individuals with type 1 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jul;98(7):2908-14. doi: 10.1210/jc.2013-1169. Epub 2013 Jun 18.
- Tonoli C, Heyman E, Roelands B, Buyse L, Cheung SS, Berthoin S, Meeusen R. Effects of different types of acute and chronic (training) exercise on glycaemic control in type 1 diabetes mellitus: a meta-analysis. Sports Med. 2012 Dec 1;42(12):1059-80. doi: 10.1007/BF03262312.
- Egan AM, Mahmood WA, Fenton R, Redziniak N, Kyaw Tun T, Sreenan S, McDermott JH. Barriers to exercise in obese patients with type 2 diabetes. QJM. 2013 Jul;106(7):635-8. doi: 10.1093/qjmed/hct075. Epub 2013 Mar 23.
- Bautista L, Reininger B, Gay JL, Barroso CS, McCormick JB. Perceived barriers to exercise in Hispanic adults by level of activity. J Phys Act Health. 2011 Sep;8(7):916-25. doi: 10.1123/jpah.8.7.916.
- Francois ME, Baldi JC, Manning PJ, Lucas SJ, Hawley JA, Williams MJ, Cotter JD. 'Exercise snacks' before meals: a novel strategy to improve glycaemic control in individuals with insulin resistance. Diabetologia. 2014 Jul;57(7):1437-45. doi: 10.1007/s00125-014-3244-6. Epub 2014 May 10.
- Mauras N, Xing D, Fox LA, Englert K, Darmaun D. Effects of glutamine on glycemic control during and after exercise in adolescents with type 1 diabetes: a pilot study. Diabetes Care. 2010 Sep;33(9):1951-3. doi: 10.2337/dc10-0275. Epub 2010 Jun 28.
- Camera DM, West DW, Phillips SM, Rerecich T, Stellingwerff T, Hawley JA, Coffey VG. Protein ingestion increases myofibrillar protein synthesis after concurrent exercise. Med Sci Sports Exerc. 2015 Jan;47(1):82-91. doi: 10.1249/MSS.0000000000000390.
- Stephenson EJ, Lessard SJ, Rivas DA, Watt MJ, Yaspelkis BB 3rd, Koch LG, Britton SL, Hawley JA. Exercise training enhances white adipose tissue metabolism in rats selectively bred for low- or high-endurance running capacity. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Aug 1;305(3):E429-38. doi: 10.1152/ajpendo.00544.2012. Epub 2013 Jun 11.
- Vilsboll T, Holst JJ. Incretins, insulin secretion and Type 2 diabetes mellitus. Diabetologia. 2004 Mar;47(3):357-366. doi: 10.1007/s00125-004-1342-6. Epub 2004 Feb 13.
- Samson SL, Garber A. GLP-1R agonist therapy for diabetes: benefits and potential risks. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2013 Apr;20(2):87-97. doi: 10.1097/MED.0b013e32835edb32.
- Weissman PN, Carr MC, Ye J, Cirkel DT, Stewart M, Perry C, Pratley R. HARMONY 4: randomised clinical trial comparing once-weekly albiglutide and insulin glargine in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin with or without sulfonylurea. Diabetologia. 2014 Dec;57(12):2475-84. doi: 10.1007/s00125-014-3360-3. Epub 2014 Sep 11.
- Ahren B, Johnson SL, Stewart M, Cirkel DT, Yang F, Perry C, Feinglos MN; HARMONY 3 Study Group. HARMONY 3: 104-week randomized, double-blind, placebo- and active-controlled trial assessing the efficacy and safety of albiglutide compared with placebo, sitagliptin, and glimepiride in patients with type 2 diabetes taking metformin. Diabetes Care. 2014 Aug;37(8):2141-8. doi: 10.2337/dc14-0024. Epub 2014 Jun 4.
- Rosenstock J, Fonseca VA, Gross JL, Ratner RE, Ahren B, Chow FC, Yang F, Miller D, Johnson SL, Stewart MW, Leiter LA; Harmony 6 Study Group. Advancing basal insulin replacement in type 2 diabetes inadequately controlled with insulin glargine plus oral agents: a comparison of adding albiglutide, a weekly GLP-1 receptor agonist, versus thrice-daily prandial insulin lispro. Diabetes Care. 2014 Aug;37(8):2317-25. doi: 10.2337/dc14-0001. Epub 2014 Jun 4.
- Derosa G, Maffioli P. Diabetes: safety and efficacy of albiglutide-results from two trials. Nat Rev Endocrinol. 2014 Sep;10(9):514-6. doi: 10.1038/nrendo.2014.126. Epub 2014 Jul 29.
- Prigeon RL, Quddusi S, Paty B, D'Alessio DA. Suppression of glucose production by GLP-1 independent of islet hormones: a novel extrapancreatic effect. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003 Oct;285(4):E701-7. doi: 10.1152/ajpendo.00024.2003. Epub 2003 May 28.
- Parlevliet ET, de Leeuw van Weenen JE, Romijn JA, Pijl H. GLP-1 treatment reduces endogenous insulin resistance via activation of central GLP-1 receptors in mice fed a high-fat diet. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010 Aug;299(2):E318-24. doi: 10.1152/ajpendo.00191.2010. Epub 2010 Jun 8.
- Greenfield JR, Farooqi IS, Keogh JM, Henning E, Habib AM, Blackwood A, Reimann F, Holst JJ, Gribble FM. Oral glutamine increases circulating glucagon-like peptide 1, glucagon, and insulin concentrations in lean, obese, and type 2 diabetic subjects. Am J Clin Nutr. 2009 Jan;89(1):106-113. doi: 10.3945/ajcn.2008.26362. Epub 2008 Dec 3.
- Juvenile Diabetes Research Foundation Continuous Glucose Monitoring Study Group; Tamborlane WV, Beck RW, Bode BW, Buckingham B, Chase HP, Clemons R, Fiallo-Scharer R, Fox LA, Gilliam LK, Hirsch IB, Huang ES, Kollman C, Kowalski AJ, Laffel L, Lawrence JM, Lee J, Mauras N, O'Grady M, Ruedy KJ, Tansey M, Tsalikian E, Weinzimer S, Wilson DM, Wolpert H, Wysocki T, Xing D. Continuous glucose monitoring and intensive treatment of type 1 diabetes. N Engl J Med. 2008 Oct 2;359(14):1464-76. doi: 10.1056/NEJMoa0805017. Epub 2008 Sep 8.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nemours IRB #790908
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Glutamina kontra placebo
-
NCT07219511RekrutacyjnySerce | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFPEF)
-
NCT01996644ZakończonyAnoreksja i Bulimia Nervosa
-
NCT01870609ZakończonyZłośliwy międzybłoniak opłucnej
-
NCT04150211ZakończonyBól stawu | Biomechaniczny; Zmiana patologiczna | Zapalenie kolana
-
NCT04744142ZakończonyKetoza | Spożycie białka | Zanik mięśni | Ograniczenie kalorii
-
NCT03961022ZakończonyBól mięśni | Opóźniona bolesność mięśni
-
NCT04625270Aktywny, nie rekrutującyRak jajnika | Surowiczy gruczolakorak jajnika o niskim stopniu złośliwości
-
NCT05092191RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane