MR-kvantificering af lungefibrose hos sklerodermipatienter (IRMSCLERO)
MR-kvantificering af lungefibrose hos sklerodermipatienter ved brug af elastisk registreringsmetode: Feasibility Study
Vurdering af lungefibrose er i øjeblikket baseret på højopløsnings-CT (HRCT) og lungefunktionstests (PFT) såsom forceret vitalkapacitet, (FVC) og kulilte-diffusion (DLCO). Disse teknikker tillader en semi-kvantitativ analyse af lungesygdommen, men er ufuldkomne. Hovedsvaghederne er manglen på reproducerbarhed, den begrænsede følsomhed og for CT den resulterende stråledosis.
Nylige fremskridt inden for MRI-sekvenser gør det muligt at udforske lungeparenkymet med millimeter skivetykkelse. Udvikling af computerstøttet efterbehandling såsom elastisk registrering åbner nye perspektiver i det funktionelle studie af lungeparenkymet, især analysen af dets deformation under respirationscyklussen og derfor af dets elasticitet.
Pulmonal involvering i sklerodermi er til stede hos 70 til 100 % af patienterne og er den førende dødsårsag. Indledende vurdering af pulmonal involvering og opfølgning er vigtig for terapeutiske beslutninger og patientprognose. Kvantitativ analyse bør udvikles for pålideligt at evaluere lungefibrose og øge reproducerbarheden.
Formålet med vores undersøgelse er at evaluere gennemførligheden af at kvantificere pulmonal fibrose ved successivt at udføre fuld inspiration og derefter fuld udløbsvolumetriske MR-optagelser ved hjælp af en VIBE - Volumetric Interpolated Breath-hold undersøgelsessekvens. Efterbehandling af de 2 volumener ved hjælp af elastisk registrering udføres for at evaluere pulmonal deformation i de normale og fibrotiske lungeområder med en hypotese om, at det ville være anderledes.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sklerodermi er en kronisk bindevævssygdom af dårligt forstået oprindelse. Prævalensen varierer mellem 100 og 260 tilfælde pr. million indbyggere i Europa og USA, med en kvindelig overvægt (3/1). Lungepåvirkning er hyppig, observeret hos 70 til 100 % af patienterne. Det er den førende dødsårsag ved sklerodermi.
Det har hovedsageligt to former: diffus fibrotisk interstitiel pneumonitis, som forekommer i de fleste tilfælde i form af ikke-specifik interstitiel pneumoni (76%) og pulmonal arteriel hypertension (PAH). PAH ved sklerodermi kan være sekundær til lungefibrose eller udvikle sig af sig selv hos patienter uden parenkymal involvering.
CT- og lungefunktionstests spiller en meget vigtig rolle i påvisning og opfølgning af patienter med lungesygdom forbundet med sklerodermi. Analysen af HRCT, der leder efter opaciteter af slebet glas, retikulationer, traction bronchiectasis, overvejende sub-pleural, basal og posterior forbliver semi-kvantitativ og viser stor inter-observatør variabilitet, når den er baseret på visuel vurdering.
Diagnose og iscenesættelse af kroniske lungesygdomme, såsom sklerodermi, er en stor udfordring for både patientbehandling og godkendelse af nye behandlinger.
Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af lungesygdom kan give en ikke-invasiv evaluering af lungefibrose, og omgå strålingsdosisproblemer ved CT.
Målet med undersøgelsen er at udvikle en kvantitativ billeddannende biomarkør baseret på MR til vurdering af lungesygdomme og overvågning af sygdomsprogression. Fibrotiske ændringer øger lungestivhed og inducerer en restriktiv lungesygdom med nedsatte lungevolumener på PFT. Forskerne antog således, at vurderingen af lungeelasticitet ville gøre det muligt at skelne mellem fibrotisk og sund lungeparenkym. For hvert emne vil de undersøge et samlet "elasticitetsindeks" (baseret på det samlede sygdomsvolumen), samt den rumlige fordeling af elastiske egenskaber. Disse egenskaber vil blive beregnet ved hjælp af en deformerbar registrering mellem ekspiratoriske og inspiratoriske MR-billeder. Til repræsentation af lungevævsudvidelse vil de undersøge adskillige surrogater baseret på determinanten af Jacobian af deformationsfeltet.
Målet er at evaluere en kohorte på 30 patienter, opdelt i 3 grupper efter GAP-kriterierne:
- 10 patienter med mild lungefibrose (VFC> 75% teoretisk og DLCO / VA> 55%)
- 10 patienter med moderat lungefibrose (VFC 50-75% og DLCO 36-55%)
- 10 patienter med svær lungefibrose (VFC <50 % teoretisk eller DLCO/VA <35 %).
De vil blive sammenlignet med en kontrolgruppe på 10 raske forsøgspersoner.
Inklusions- og ikke-inklusionskriterier udvikles i næste afsnit. Alle patienter vil blive rekrutteret på Cochin Hospital under deres årlige opfølgning.
Proceduren vil blive udført i slutningen af en hjerte-MR, udført som en del af patientens standardopfølgning. En 12-kanals overfladeantenne vil blive installeret til optagelse af hjerte- og lunge-MR-billeder. VIBE (Volumetric interpolated breath-hold-undersøgelse) T1-sekvenser af 17 sekunders varighed (TR: 2,73 ms TE: 0,05 ms, hældningsvinkel: 5,5) vil blive opnået efter en dyb inspiration og derefter en dyb udånding.
Elastisk registrering af de 2 sekvenser vil blive udført ved hjælp af en in-house software, udviklet hos CentraleSupelec (Center for Visual Computing). Registreringen vil gøre det muligt at bestemme et globalt lungeelasticitetsindeks og adskille sunde fra fibrotiske lungeområder. Mærker vil manuelt blive placeret på foruddefinerede anatomiske mål på inspiratoriske og derefter ekspiratoriske MR-billeder for at kontrollere kvaliteten af automatiseret registrering.
Dette vil blive gjort af to uafhængige observatører, og afstanden mellem mærker placeret af de 2 observatører vil blive sammenlignet med resultaterne af automatiseret registrering.
Kliniske data for alle patienter i kohorten vil blive indsamlet, herunder klinisk historie, køn, alder, association til anden systemisk sygdom, positivitet af biologiske markører og igangværende behandling. Disse data vil blive hentet fra patientmedicinske diagrammer på Cochin Hospital.
MR-billeder vil også blive brugt til at beregne udåndings- og inspirationslungevolumener for at sammenligne dem med volumener erhvervet under PFT.
Dataene vil blive indhentet prospektivt, med kun én evaluering for hver patient.
Indsamling af patientdata og billedindsamling vil begynde efter godkendelsen af undersøgelsen af den etiske komité (Comité de Protection des Personnes, CPP) og den nationale kommission for informatik og borgerlige frihedsrettigheder (CNIL).
Styrken af Jacobianerne (deformationskræfterne) ved udførelse af elastisk registrering vil blive sammenlignet med FVC ved at bruge Spearman korrelationskoefficient.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Paris
-
Paris, Paris, Frankrig, 75014
- Cochin Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18 år eller ældre
- At have en diagnose af diffus eller begrænset kutan systemisk sklerose (EULAR-kriterier 2013)
- Henvist til hjerte-MR
- Undersøgelse af thorax (CT og PFT) inden for 3 måneder
- med socialsikring
- Efter at have givet deres samtykke
Ekskluderingskriterier:
MR-relaterede kontraindikationer:
- Pacemaker
- Mekanisk hjerteklap
- Intrakranielle vaskulære klip før 1993
- Fremmed metallisk øjenlegeme
- Cochlear implantat
- Klaustrofobiske patienter
Gravid kvinde
- Sygdom i eksacerbation
- Ortopnø
- Manglende evne til at holde en 17-sekunders apnø
- Patienter i udelukkelsesperioden efter en tidligere søgning
- Fravær af thorax-evaluering ved CT og PFT inden for 3 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mild lungefibrose
mild lungefibrose (VFC> 75 % teoretisk og DLCO / VA> 55 %) 2 yderligere uforstærkede MR-sekvenser
|
2 yderligere uforbedrede MR-sekvenser
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Moderat lungefibrose
moderat lungefibrose (VFC 50-75% og DLCO 36-55%) 2 yderligere uforstærkede MR-sekvenser
|
2 yderligere uforbedrede MR-sekvenser
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Alvorlig lungefibrose
svær lungefibrose (VFC <50 % teoretisk eller DLCO/VA <35 %). 2 yderligere uforbedrede MR-sekvenser
|
2 yderligere uforbedrede MR-sekvenser
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
2 yderligere uforbedrede MR-sekvenser
|
2 yderligere uforbedrede MR-sekvenser
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Globalt og regionalt elasticitetsindeks sammenlignet med kraft vital kapacitet (FVC)
Tidsramme: 1 dag
|
Korrelation til FVC
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Magnetisk resonans (MR) inspiratorisk volumen sammenlignet med total lungekapacitet (TLC)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
Magnetisk resonans (MR) ekspiratorisk volumen sammenlignet med Residual Volume (RV)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie-Pierre REVEL, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Bindevævssygdomme
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Hudsygdomme
- Lungesygdomme, interstitielle
- Fibrose
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hud- og bindevævssygdomme
- Sklerodermi, systemisk
- Lungefibrose
- Sklerodermi, diffus
- Fysiske fænomener
- Elektromagnetiske fænomener
- Magnetiske fænomener
- Elektromagnetisk stråling
- Stråling
- Stråling, ioniserende
- Røntgenstråler
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- K170304J
- 2017-A00961-52 (Anden identifikator: Eudract)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sklerodermi
-
NCT07186439Ikke rekrutterer endnuPHTN hos scleroderma -patienter
-
NCT00278525AfsluttetSYSTEMISK SCLERODERMA
-
NCT07182981RekrutteringSklerodermi, lokaliseret | Sklerodermi | Synke | Systemisk sklerose (SSc) | Sklerodermi (begrænset og diffus)
-
NCT02213705AfsluttetBehandling af refraktær systemisk sklerodermi ved injektion af allogene mesenkymale stamceller (MSC)SYSTEMISK SCLERODERMA | ALLOGENE MESENKYMALE STAMCELLER | VOKSEN
-
NCT07183072RekrutteringSklerodermi, lokaliseret | Sklerodermi | Funktionalitet | Systemisk sklerose (SSc) | Sklerodermi (begrænset og diffus)
-
NCT07090226RekrutteringSystemisk sklerodermi | Diffus kutan sklerodermi
-
NCT05785403Ikke rekrutterer endnuSklerodermi | Digitalt sår | Scleroderma Associated Digital Ulcus
-
NCT04563481Ikke rekrutterer endnuSklerodermi, systemisk | Rehabilitering | Fysioterapi | Sklerodermi | Håndgigt | Scleroderma Associated Digital Ulcus
-
NCT04684225AfsluttetSklerodermi, systemisk | Rehabilitering | Fysioterapi | Sklerodermi | Håndgigt | Scleroderma Associated Digital Ulcus
Kliniske forsøg med uforbedrede MR-sekvenser
-
NCT03356366Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT05385718AfsluttetSund og rask | Kræft | Medicinsk onkologi
-
NCT02790294Afsluttet
-
NCT02405182AfsluttetAmyotrofisk lateral sklerose | ALS | Motoriske neuronsygdomme
-
NCT00058058AfsluttetBrystkræft | Kontralateral brystkræft
-
NCT02940652AfsluttetLarynx maske forkert position
-
NCT02840305Afsluttet
-
NCT01399385RekrutteringSund og rask | Fedme | Diabetes | Åreforkalkning | Sunde frivillige