Octohydroaminoacridinsuccinat-tablet til mild til moderat Alzheimers sygdom
Fase III-forsøg med Octohydroaminoacridinsuccinat-tablet til mild til moderat Alzheimers sygdom: et 26 ugers, randomiseret, dobbeltblindt, dobbelt-dummy, placebo- og positiv-parallel kontrolleret og forlænget enkeltarm til 54 ugers multicenterundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shifu Xiao, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 73441 +86 21 64387250
- E-mail: xiaoshifu@msn.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tao Wang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +86 18017311279
- E-mail: wtshhwy@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
- Rekruttering
- Shanghai Mental Health Center
-
Kontakt:
- Shifu Xiao, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 73441 +86 21 64387250
- E-mail: xiaoshifu@msn.com
-
Kontakt:
- Tao Wang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: +86 18017311279
- E-mail: wtshhwy@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 50-85 år (inklusive 50 og 85 år), mand eller kvinde;
- Diagnosticer sandsynlig AD i overensstemmelse med National Institute Aging and Alzheimer's Association (NIA-AA) (2011);
- Mild til moderat AD-patienter, MMSE 11-26 (inklusive 11 og 26, grundskolefag fra 11 til 22);
- Hachinski Incheinic Score (HIS) mindre end 4 point;
- Hamilton depression skala /17 Version (HAMD) score mindre end 10 point;
- Hukommelsesfald i mindst 12 måneder, og faldet er progressivt;
- Hjerne-MR-undersøgelse blev udført inden for 6 måneder før screening;
- Neurologisk undersøgelse havde ingen tydelige tegn (undtagen på grund af AD-sygdom eller perifer skade);
- Kvinderne var postmenopausale (menopause ud over 24 uger) eller accepterede den kirurgiske sterilisering, eller kvinder i den fødedygtige alder gik med til at tage effektive præventionsforanstaltninger under undersøgelsen. Kvinder i den fødedygtige alder eller overgangsalderen, der er kortere end 24 uger, skal tage uringraviditetstesten, og resultaterne skal være negative under screeningsperioden;
- Forsøgspersonerne skal have stabile og pålidelige omsorgspersoner eller have hyppig kontakt med omsorgspersoner (mindst 4 dage om ugen, mindst 2 timer om dagen), omsorgspersoner vil hjælpe patienter med at deltage i undersøgelsen. Omsorgspersoner skal ledsage forsøgspersonerne i studiebesøget for at give værdifuld information til NPI-, ADCS-ADL- og CIBIC-plus-skalaernes vurderinger;
- Fagene har mindst grundskoleuddannelsesniveau og har evnen til at gennemføre bestemmelsen af kognitive evnevurderinger og andre tests;
- Deltagerne og værge skal underskrive informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Hjerne-MR-undersøgelse viste signifikante fokale læsioner, moderate til svære hvide stoflæsioner og nøgledele lakunarinfarkt såsom thalamus, hippocampus, entorhinal cortex, corticale og subcorticale grå substanskerner;
- Anden type demens undtagen AD;
- Lidt af sygdomme i nervesystemet (herunder slagtilfælde, optisk myelopati, Parkinsons sygdom, epilepsi osv.);
- Psykotiske patienter omfatter ifølge DSM-5-kriterierne skizofreni eller andre psykiatriske lidelser, bipolar lidelse, alvorlig depression eller delirium;
- Unormale laboratorietestresultater: HBsAg og HBeAg og/eller HbcAb positivt og aktivt stadium af hepatitis B, leverfunktion (ALT, AST) mere end 1,2 gange den øvre grænse for normalområdet, Cr overstiger den øvre grænse for normalt hvidt blod celletal mindre end 4 x 109/L eller blodplader mindre end 100 x 109/L, hæmoglobin mindre end 100 g/L, blodsukkerkoncentrationen hos diabetikere (tilfældig) er mere end 13,9 mmol/L;
- Det systoliske tryk var mere end 160 mmHg eller mindre end 90 mmHg, det diastoliske blodtryk var mere end 100 mmHg eller mindre end 60 mmHg;
- Med ustabile eller alvorlige hjerte-, lunge-, lever-, nyre- og hæmatopoietiske systemsygdomme (herunder ustabil angina, myokardieinfarkt, ukontrolleret astma, mavekræft, et al.), eller hvilepuls efter 10 minutters hvile var mindre end 60 BPM eller QTc (QTc B (Bazetts korrektionsværdi) eller QTc F (Fridericias korrektionsværdi)) var lig med eller større end 450 msek, eller med bundtgrenblok var QTc B eller QTc F lig med eller større end 480 msek., eller forskerne vurderer, at der var unormale EKG-resultater, som ikke kan randomiseres til undersøgelsen;
- Der var ukorrigerede syns- og høreforstyrrelser, og neuropsykologiske tests og skalavurderinger kan ikke gennemføres af forsøgspersonen;
- Forsøgspersonen brugte i øjeblikket medicin mod Alzheimers sygdom og kan ikke afslutte behandlingen;
- Forsøgspersoner, der ikke kan tage testlægemidlet i henhold til recepten, bør udelukkes;
- Alkoholmisbrug eller stofmisbrug;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Deltog i andre kliniske farmakologiske tests inden for 30 dage før screeningsbesøg;
- Forskerne mener, at emnet var umuligt at gennemføre undersøgelsen;
- Deltagerne var ansatte i undersøgelsen og nærmeste familiemedlemmer, ansatte i CRO-virksomhed eller sponsor og deres nærmeste familiemedlemmer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Octohydroaminoacridinsuccinat tablet
Octohydroaminoacridin Succinat tablet 4mg P.O.
tid
|
Octohydroaminoacridinsuccinat-tablet: 4mg P.O.
tid
|
|
Aktiv komparator: Aricept
Aricept 5mg/dag P.O.
|
Aricept 5mg/dag, P.O.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo P.O. tid
|
Placebo-tablet: P.O. tid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alzheimers sygdomsvurdering Skala-kognitiv sektion (ADAS-Cog)
Tidsramme: 26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
|
Ændringen af ADAS-Cog fra baseline til endepunkt blandt tre arme.
|
26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinikerinterviewbaseret indtryk af forandring - plus (CIBIC+)
Tidsramme: 26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
|
Ændringen af CIBIC+ fra baseline til endepunkt blandt tre arme.
|
26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
|
|
Aktiviteter i dagligdagen (ADL)
Tidsramme: 26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
|
Ændringen af ADL fra baseline til endepunkt blandt tre arme.
|
26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
|
|
Neuropsykiatrisk opgørelse (NPI)
Tidsramme: 26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
|
Ændringen af NPI fra baseline til endepunkt blandt tre arme.
|
26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shifu Xiao, M.D., Ph.D., Shanghai Mental Health Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurokognitive lidelser
- Neurodegenerative sygdomme
- Demens
- Tauopatier
- Alzheimers sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Kolinerge midler
- Enzymhæmmere
- Nootropiske midler
- Cholinesterasehæmmere
- Donepezil
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- OHAAS-III
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Octohydroaminoacridinsuccinat
-
NCT06648018Tilmelding efter invitation
-
NCT03940183AfsluttetDiabetes mellitus, type 2
-
NCT04237805RekrutteringAvanceret solid tumor | Avanceret kræft | Lungekræft, ikke-småcellet
-
NCT02631668Afsluttet
-
NCT01262391Afsluttet
-
NCT07575984RekrutteringIskæmisk slagtilfælde
-
NCT03891277UkendtJernmangel | Cerebralt infarkt | Demens, Vaskulær | TIA | Vaskulær kognitiv svækkelse
-
NCT00773552Trukket tilbageOveraktiv blære | Urgeinkontinens | Urin trang