Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Octohydroaminoacridinsuccinat-tablet til mild til moderat Alzheimers sygdom

20. oktober 2019 opdateret af: Shanghai Mental Health Center

Fase III-forsøg med Octohydroaminoacridinsuccinat-tablet til mild til moderat Alzheimers sygdom: et 26 ugers, randomiseret, dobbeltblindt, dobbelt-dummy, placebo- og positiv-parallel kontrolleret og forlænget enkeltarm til 54 ugers multicenterundersøgelse

Hæmning af acetylcholinesterase har været en effektiv behandling af Alzheimers sygdom. Octohydroaminoacridin, en ny acetylcholinesterasehæmmer, er en potentiel behandling for Alzheimers sygdom. Efterforskerne gennemførte et 26 ugers, randomiseret, dobbelt-blind, dobbelt-dummy, placebo- og positiv-parallel kontrolleret og forlænget enkeltarms-til 54 ugers multicenter fase III klinisk forsøg for at undersøge virkningerne af octohydroaminoacridin hos patienter med mild til moderat Alzheimers sygdom. Patienterne blev randomiseret til at modtage placebo tre gange dagligt eller octohydroaminoacridin 4 mg/TID eller ARICEPT 5 mg/QD.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

600

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Shifu Xiao, M.D., Ph.D.
  • Telefonnummer: 73441 +86 21 64387250
  • E-mail: xiaoshifu@msn.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Tao Wang, M.D., Ph.D.
  • Telefonnummer: +86 18017311279
  • E-mail: wtshhwy@163.com

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Rekruttering
        • Shanghai Mental Health Center
        • Kontakt:
          • Shifu Xiao, M.D., Ph.D.
          • Telefonnummer: 73441 +86 21 64387250
          • E-mail: xiaoshifu@msn.com
        • Kontakt:
          • Tao Wang, M.D., Ph.D.
          • Telefonnummer: +86 18017311279
          • E-mail: wtshhwy@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 50-85 år (inklusive 50 og 85 år), mand eller kvinde;
  2. Diagnosticer sandsynlig AD i overensstemmelse med National Institute Aging and Alzheimer's Association (NIA-AA) (2011);
  3. Mild til moderat AD-patienter, MMSE 11-26 (inklusive 11 og 26, grundskolefag fra 11 til 22);
  4. Hachinski Incheinic Score (HIS) mindre end 4 point;
  5. Hamilton depression skala /17 Version (HAMD) score mindre end 10 point;
  6. Hukommelsesfald i mindst 12 måneder, og faldet er progressivt;
  7. Hjerne-MR-undersøgelse blev udført inden for 6 måneder før screening;
  8. Neurologisk undersøgelse havde ingen tydelige tegn (undtagen på grund af AD-sygdom eller perifer skade);
  9. Kvinderne var postmenopausale (menopause ud over 24 uger) eller accepterede den kirurgiske sterilisering, eller kvinder i den fødedygtige alder gik med til at tage effektive præventionsforanstaltninger under undersøgelsen. Kvinder i den fødedygtige alder eller overgangsalderen, der er kortere end 24 uger, skal tage uringraviditetstesten, og resultaterne skal være negative under screeningsperioden;
  10. Forsøgspersonerne skal have stabile og pålidelige omsorgspersoner eller have hyppig kontakt med omsorgspersoner (mindst 4 dage om ugen, mindst 2 timer om dagen), omsorgspersoner vil hjælpe patienter med at deltage i undersøgelsen. Omsorgspersoner skal ledsage forsøgspersonerne i studiebesøget for at give værdifuld information til NPI-, ADCS-ADL- og CIBIC-plus-skalaernes vurderinger;
  11. Fagene har mindst grundskoleuddannelsesniveau og har evnen til at gennemføre bestemmelsen af ​​kognitive evnevurderinger og andre tests;
  12. Deltagerne og værge skal underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Hjerne-MR-undersøgelse viste signifikante fokale læsioner, moderate til svære hvide stoflæsioner og nøgledele lakunarinfarkt såsom thalamus, hippocampus, entorhinal cortex, corticale og subcorticale grå substanskerner;
  2. Anden type demens undtagen AD;
  3. Lidt af sygdomme i nervesystemet (herunder slagtilfælde, optisk myelopati, Parkinsons sygdom, epilepsi osv.);
  4. Psykotiske patienter omfatter ifølge DSM-5-kriterierne skizofreni eller andre psykiatriske lidelser, bipolar lidelse, alvorlig depression eller delirium;
  5. Unormale laboratorietestresultater: HBsAg og HBeAg og/eller HbcAb positivt og aktivt stadium af hepatitis B, leverfunktion (ALT, AST) mere end 1,2 gange den øvre grænse for normalområdet, Cr overstiger den øvre grænse for normalt hvidt blod celletal mindre end 4 x 109/L eller blodplader mindre end 100 x 109/L, hæmoglobin mindre end 100 g/L, blodsukkerkoncentrationen hos diabetikere (tilfældig) er mere end 13,9 mmol/L;
  6. Det systoliske tryk var mere end 160 mmHg eller mindre end 90 mmHg, det diastoliske blodtryk var mere end 100 mmHg eller mindre end 60 mmHg;
  7. Med ustabile eller alvorlige hjerte-, lunge-, lever-, nyre- og hæmatopoietiske systemsygdomme (herunder ustabil angina, myokardieinfarkt, ukontrolleret astma, mavekræft, et al.), eller hvilepuls efter 10 minutters hvile var mindre end 60 BPM eller QTc (QTc B (Bazetts korrektionsværdi) eller QTc F (Fridericias korrektionsværdi)) var lig med eller større end 450 msek, eller med bundtgrenblok var QTc B eller QTc F lig med eller større end 480 msek., eller forskerne vurderer, at der var unormale EKG-resultater, som ikke kan randomiseres til undersøgelsen;
  8. Der var ukorrigerede syns- og høreforstyrrelser, og neuropsykologiske tests og skalavurderinger kan ikke gennemføres af forsøgspersonen;
  9. Forsøgspersonen brugte i øjeblikket medicin mod Alzheimers sygdom og kan ikke afslutte behandlingen;
  10. Forsøgspersoner, der ikke kan tage testlægemidlet i henhold til recepten, bør udelukkes;
  11. Alkoholmisbrug eller stofmisbrug;
  12. Gravide eller ammende kvinder;
  13. Deltog i andre kliniske farmakologiske tests inden for 30 dage før screeningsbesøg;
  14. Forskerne mener, at emnet var umuligt at gennemføre undersøgelsen;
  15. Deltagerne var ansatte i undersøgelsen og nærmeste familiemedlemmer, ansatte i CRO-virksomhed eller sponsor og deres nærmeste familiemedlemmer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Octohydroaminoacridinsuccinat tablet
Octohydroaminoacridin Succinat tablet 4mg P.O. tid
Octohydroaminoacridinsuccinat-tablet: 4mg P.O. tid
Aktiv komparator: Aricept
Aricept 5mg/dag P.O.
Aricept 5mg/dag, P.O.
Placebo komparator: Placebo
Placebo P.O. tid
Placebo-tablet: P.O. tid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alzheimers sygdomsvurdering Skala-kognitiv sektion (ADAS-Cog)
Tidsramme: 26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
Ændringen af ​​ADAS-Cog fra baseline til endepunkt blandt tre arme.
26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinikerinterviewbaseret indtryk af forandring - plus (CIBIC+)
Tidsramme: 26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
Ændringen af ​​CIBIC+ fra baseline til endepunkt blandt tre arme.
26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
Aktiviteter i dagligdagen (ADL)
Tidsramme: 26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
Ændringen af ​​ADL fra baseline til endepunkt blandt tre arme.
26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
Neuropsykiatrisk opgørelse (NPI)
Tidsramme: 26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie
Ændringen af ​​NPI fra baseline til endepunkt blandt tre arme.
26 ugers dobbeltblindet studie og 28 ugers forlængelsesstudie

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shifu Xiao, M.D., Ph.D., Shanghai Mental Health Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

16. september 2020

Studieafslutning (Forventet)

16. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2017

Først opslået (Faktiske)

14. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OHAAS-III

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Andre forskere bør søge sponsoren.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Octohydroaminoacridinsuccinat

Søg i lignende forsøg