Hyperpolariseret Xenon MRI til vurdering af lungefunktion ved lungetransplantation
Evaluering af hyperpolariseret 129Xe MR sammenlignet med 133Xe scintigrafi til vurdering af lungefunktion hos patienter, der evalueres for mulig lungetransplantationskirurgi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke University Hospital
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
- University of Virginia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner ≥18 år.
- Forsøgspersonen vurderes for mulig lungetransplantation (enten enkelt eller bilateralt).
- Forsøgspersonen er i stand til at gennemgå MR-billeddannelse og kan passe ind i MR-spolen.
- Emnet er villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer.
- Forsøgspersonen skal forstå og frivilligt underskrive en informeret samtykkeformular (ICF) forud for undersøgelsesspecifikke vurderinger eller procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Baseline blodiltmætning (SpO2) <90 % i hvile. For forsøgspersoner, der kræver rutinemæssig supplerende ilt, bør SpO2-målinger tages med patientens normale ilttilskud.
- Forsøgspersoner, der har gennemgået en tidligere pneumonektomioperation til en af lungerne.
Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder med en positiv serumgraviditetstest ved screening, eller som ikke tager (eller ikke er villige til at tage) acceptable præventionsforanstaltninger gennem opfølgningsperioden. Tilstrækkelige præventionsmetoder omfatter med en monogam partner, der blev steriliseret mere end 6 måneder før screening, eller foranstaltninger med et Pearl-indeks på <1, der anvendes konsekvent og korrekt (inklusive intrauterine anordninger eller implanterbare, injicerbare, orale eller transdermale præventionsmidler). Kvinder anses ikke for at være i den fødedygtige alder, hvis de opfylder mindst 1 af følgende 2 kriterier som dokumenteret af investigator:
- De har haft en hysterektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral ooforektomi ved mindst 1 menstruationscyklus før underskrivelsen af ICF; eller
- De er postmenopausale: for kvinder ≥55 år, defineret som ≥1 år siden deres sidste menstruation, eller for kvinder <55 år, defineret som ≥1 år siden deres sidste menstruation og har en follikelstimulerende hormonniveau (FSH) i laboratoriets normalområde for postmenopausal fase.
- Kvinder, der ammer og insisterer på at amme.
- Har modtaget anden undersøgelsesbehandling inden for 4 uger før screening.
- Kræver anæstesi eller kraftig sedation for at gennemgå MR-test. Mild sedation kunne være acceptabel (dvs. en lavdosis oralt virkende anxiolytisk medicin såsom alprazolam), så længe forsøgspersonen efter investigatorens mening opfylder inklusionskriterierne #4 og #5.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm 1
Forsøgspersoner vil først gennemgå hyperpolariseret 129Xe MRI efterfulgt af 133Xe scintigrafi
|
Evaluering af lungefunktion
Andre navne:
Evaluering af lungefunktion
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Arm 2
Forsøgspersoner vil først gennemgå 133Xe scintigrafi efterfulgt af hyperpolariseret 129Xe MRI
|
Evaluering af lungefunktion
Andre navne:
Evaluering af lungefunktion
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Højre lungefunktion
Tidsramme: 48 timer
|
Scan forudsagt bidrag fra højre lunge til den samlede lungefunktion
|
48 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 zone analyse
Tidsramme: 48 timer
|
Den procentvise funktion, som hver af de individuelle 6 lungezoner bidrager med.
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Kenneth P West, Polarean, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- POL-Xe-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lungekirurgiske indgreb
-
NCT04427644AfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
NCT05006495AfsluttetNakke smerter | Myelopati Cervikal | Ossifikation af posterior langsgående ledbånd | Cervikal spondylose med myelopati | Kyphosis Post Surgical
-
NCT07429994Ikke rekrutterer endnuObstruktion af blæreudløb | Nedre urinvejssymptomer (LUTS) | Benign prostataforstørrelse (BPE) | Clavien Dindo Surgical Complication Scale | Urininkontinens efter kirurgisk indgreb | Trifecta -præstation | Holep
Kliniske forsøg med 129Xe MR
-
NCT07143747Ikke rekrutterer endnu
-
NCT04191174Tilmelding efter invitation
-
NCT03455686RekrutteringBronkiektasi | Kronisk obstruktiv lungesygdom | Astma | Emfysem | Lungefibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Bronkopulmonal dysplasi | Sarcoidose, lunge
-
NCT04855305Afsluttet
-
NCT06406777RekrutteringKronisk lunge allograft dysfunktion Lunge MR (CLAD)
-
NCT06351345RekrutteringPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal hypertension