Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af akut bihulebetændelse med højdosis versus standarddosis amoxicillin/clavulanat

19. juli 2021 opdateret af: Paul Sorum, MD

Behandling af akut bihulebetændelse med højdosis versus standarddosis amoxicillin/clavulanat: en bekræftelsesundersøgelse

Sammenlignende effektivitetsundersøgelse af behandling af akut bakteriel bihulebetændelse med amoxicillin/clavulanat 875 mg/125 mg to gange dagligt i 7 dage med eller uden tilsætning af amoxicillin med øjeblikkelig frigivelse 875 mg to gange dagligt x 7 dage. .

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dobbeltblind sammenlignende effektivitetsundersøgelse af behandling af akut bakteriel bihulebetændelse med standarddosis af amoxicillin/clavulanat 875 mg/125 mg to gange dagligt i 7 dage, som anbefalet af Infectious Disease Society of America, med eller uden tilsætning af amoxicillin 875 med øjeblikkelig frigivelse mg bid x 7 dage. Formålet med studiet er 1) at bekræfte, eller ej, vores nylige resultater af hurtigere forbedring af generelle symptomer med det ekstra amoxicillin, men også af hyppigere diarré og vaginale gærinfektioner og 2) at vurdere, fra deltagernes synspunkt , balancen mellem forbedring og negative virkninger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
157

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Cohoes, New York, Forenede Stater, 12047
        • Albany Medical Center Internal Medicine and Pediatrics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne 18 og ældre, der er patienter på Albany Medical Center Internal Medicine and Pediatrics practice (undersøgelsessted).
  2. Klinisk diagnose af akut bakteriel bihulebetændelse i overensstemmelse med retningslinjerne fra Infectious Disease Society of America (passer ind i en af ​​3 kategorier: vedvarende bihulesymptomer i 10 dage eller mere; alvorlige bihulesymptomer i 3 dage eller mere; eller forværrede bihulesymptomer efter indledende bihulesymptomer forbedring (dobbelt sygelig).

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere tilmelding til det nuværende studie
  2. Allergi eller intolerance over for penicillin eller over for amoxicillin/clavulanat
  3. Alvorlig overfølsomhedsreaktion over for beta-lactam
  4. Forhøjet risiko for amoxicillin-resistente bakterier: a. amoxicillin, penicillin eller anden beta-lactam inden for den seneste måned; b. kendt for at have haft methicillin-resistent Staph aureus
  5. Kroniske eller tilbagevendende "sinus"-problemer (defineret som a) vedvarende symptomer på "bihulebetændelse", der ikke tilskrives nasale allergier, i 8 uger eller mere eller b) 2 eller flere episoder af antibiotika-behandlet "bihulebetændelse" inden for de seneste 3 måneder
  6. Behov for at bruge højdosis amoxicillin/clavulanat eller levofloxacin eller sende til akutmodtagelse eller indlæggelse på grund af a) tegn på alvorlig infektion eller b) immunkompromittering
  7. Kognitiv svækkelse, så ude af stand til at give pålidelige symptomvurderinger (selvom en sundhedsrepræsentant kan give samtykke)
  8. Gravide kvinder og ammende mødre
  9. Lægemiddeladvarsler: a) tage allopurinol; b) aktuel mononukleose; c) kronisk nyresygdom stadium 4 (estimeret glomerulær filtrationshastighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Høj dosis
Amoxicillin/clavulanat 875mg/125mg & amoxicillin 875 mg to gange dagligt x 7 dage
Medicin: Amoxicillin 875 mg
Fordobling af dosis af amoxicillin ved at tilføje amoxicillin 875 til hver dosis af standardbehandlingen af ​​amoxicillin/clavulanat 875/125
Andre navne:
  • Amoxil
Aktiv komparator: Standard dosis
Amoxicillin/clavulanat 875 mg/125 mg & placebo (lactase) to gange dagligt x 7 dage.
Kosttilskud: Placebo (lactase)
Placebo (i stedet for yderligere amoxicillin i forsøgsarmen)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med en global vurdering af forbedring på 5 og 6 ved slutningen af ​​3 dages behandling
Tidsramme: Efter 3 dages behandling
Bedømmelse på en skala fra 1=meget værre, 2=lidt dårligere, 3=det samme, 4=lidt bedre, 5=meget bedre, 6=ingen symptomer, med en højere score, der indikerer større forbedring.
Efter 3 dages behandling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med en global vurdering af forbedring på 5 eller 6 ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Tidsramme: Ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Vurdering på 5 (meget bedre) eller 6 (ingen symptomer) på Global Rating of Improvement-skalaen, med et område fra 1 (meget værre) til 6 (ingen symptomer), med en højere score, der indikerer større forbedring
Ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Ændring fra baseline i den samlede score på Sinonasal Outcome Test-16 (SNOT-16) ved slutningen af ​​3 dages behandling
Tidsramme: Efter 3 dages behandling
Ændringen mellem indskrivning og afslutningen af ​​3 dages behandling i den samlede score på Sinonasal Outcome Test-16 (SNOT-16). Den samlede SNOT-16 er summen af ​​deltagerens vurderinger af 16 symptomer på sygdom på skalaen fra 0 (intet problem) til 3 (alvorligt problem), med et muligt interval på 0 til 48, med en højere sum, der indikerer mere bekymrende symptomer . Et fald i den samlede score ville indikere en forbedring af symptomer.
Efter 3 dages behandling
Ændring fra baseline i den samlede score på Sinonasal Outcome Test-16 (SNOT-16) ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Tidsramme: Ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Ændringen mellem tilmelding og slutningen af ​​10 dage siden tilmelding i den samlede score på Sinonasal Outcome Test-16 (SNOT-16). Den samlede SNOT-16 er summen af ​​deltagerens vurderinger af 16 symptomer på sygdom på skalaen fra 0 (intet problem) til 3 (alvorligt problem), med et muligt interval på 0 til 48, med en højere sum, der indikerer mere bekymrende symptomer . Et fald i den samlede score ville indikere en forbedring af symptomer.
Ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Balance af fordele og ulemper
Tidsramme: Ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Vurdering af balance mellem gode effekter og dårlige effekter af antibiotika på en skala fra -3=dårlige effekter meget større end gode effekter til +3=gode effekter meget større end dårlige effekter
Ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Antal deltagere, der svarer "ja" til villighed til at tage antibiotika igen i fremtiden
Tidsramme: Ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding
Svar på "ja" efter 10 dage siden tilmelding til spørgsmålet om, hvorvidt deltageren ville tage dette antibiotikum igen, med mulige svar på ja, nej eller usikkert.
Ved udgangen af ​​10 dage siden tilmelding

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der rapporterer enhver diarré på dag 3 blandt dem, der er selvidentificeret som tilbøjelige til eller ikke tilbøjelige til diarré
Tidsramme: Ved udgangen af ​​3 dage
Blandt dem, der ved indskrivningen angav, om de var tilbøjelige til at få diarré eller ej, var tallet 1, 2 eller 3 på diarréskalaen fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig)
Ved udgangen af ​​3 dage
Antal deltagere, der rapporterede alvorlig diarré på dag 3 blandt dem, der selv identificeres som tilbøjelige til eller ikke tilbøjelige til diarré
Tidsramme: Ved slutningen af ​​dag 3
Blandt dem, der rapporterer tilbøjelighed til diarré eller ej ved tilmeldingen, er antallet af 3 på diarréskalaen fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig)
Ved slutningen af ​​dag 3
Antal deltagere, der rapporterer enhver diarré på dag 10 blandt dem, der selv identificeres som tilbøjelige til eller ikke tilbøjelige til diarré
Tidsramme: 10 dage efter tilmelding
Blandt dem, der ved tilmeldingen indikerer, at der er tilbøjelighed til eller ikke at diarré, er tallet, der giver karakterer på 1, 2 eller 3 på diarréskalaen, der går fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig)
10 dage efter tilmelding
Antal deltagere, der rapporterer alvorlig diarré på dag 10 blandt dem, der selv identificeres som tilbøjelige til eller ikke tilbøjelige til diarré
Tidsramme: 10 dage efter tilmelding
Blandt dem, der indikerer tilbøjelighed til diarré eller ej ved tilmeldingen, var antallet, der gav en vurdering på 3 på diarréskalaen fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig)
10 dage efter tilmelding
Antal kvindelige deltagere, der rapporterer eventuelle vaginale symptomer på dag 3 blandt dem, der er selvidentificerede som tilbøjelige til eller ikke tilbøjelige til vaginal kløe eller udflåd
Tidsramme: Efter 3 dages behandling
Kvindelige deltagere, der blev kontaktet efter 3 dages behandling, blev opdelt i to grupper: dem, der havde eller ikke havde rapporteret ved baseline en tilbøjelighed til vaginale symptomer. Målingen var antallet i hver gruppe, der gav vurderinger på 1, 2 eller 3 på skalaen for vaginale symptomer, varierende fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig), med en højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
Efter 3 dages behandling
Antal kvindelige deltagere, der rapporterer alvorlige vaginale symptomer på dag 3 blandt dem, der er selvidentificerede som tilbøjelige til eller ikke tilbøjelige til vaginal kløe eller udflåd
Tidsramme: Efter 3 dages behandling
Blandt kvindelige deltagere, der indikerer tilbøjelighed eller ikke til vaginal kløe eller udflåd, blev antallet af vurderinger på 3 på den vaginale symptomskala fra 0 (ingen) til 3 (alvorlige) Kvindelige deltagere, der blev kontaktet efter 3 dages behandling, opdelt i to grupper: dem, der havde eller ikke havde rapporteret ved baseline en tilbøjelighed til vaginale symptomer. Målingen var antallet i hver gruppe, som gav en vurdering på 1, 3 på vaginale symptomskalaen, der spændte fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig), med en højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
Efter 3 dages behandling
Antal kvindelige deltagere, der rapporterer eventuelle vaginale symptomer på dag 10 blandt dem, der selv er identificeret som tilbøjelige til eller ikke tilbøjelige til vaginal kløe eller udflåd
Tidsramme: 10 dage efter tilmelding
Kvindelige deltagere, der blev kontaktet efter 10 dage siden tilmeldingen, blev opdelt i to grupper: dem, der havde eller ikke havde rapporteret ved baseline en tilbøjelighed til vaginale symptomer. Målingen var antallet i hver gruppe, der gav vurderinger på 1, 2 eller 3 på skalaen for vaginale symptomer, varierende fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig), med en højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
10 dage efter tilmelding
Antal kvindelige deltagere, der rapporterer alvorlige vaginale symptomer på dag 10 blandt dem, der selv er identificeret som tilbøjelige eller ikke tilbøjelige til vaginal kløe eller udflåd
Tidsramme: 10 dage efter tilmelding
Kvindelige deltagere, der blev kontaktet 10 dage efter tilmelding, blev opdelt i to grupper: dem, der havde eller ikke havde rapporteret ved baseline en tilbøjelighed til vaginale symptomer. Målingen var antallet i hver gruppe, der gav vurderingen 3 på skalaen for vaginale symptomer, fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig), med en højere score, der indikerer mere alvorlige symptomer.
10 dage efter tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Paul Sorum, MD

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Paul C Sorum, MD, PhD, Albany Medical College

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 4993

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Af-identificeret IPD vil blive gjort tilgængelig for andre forskere ved at kontakte den tilsvarende forfatter på sorump@amc.edu.

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart og på ubestemt tid

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt den tilsvarende forfatter på sorump@amc.edu

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bihulebetændelse, Akut

Kliniske forsøg med Amoxicillin 875 mg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger