Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af sammenhængen mellem monomer funktionel form plasmaniveau af vasostatin-1 og forekomst af nyopstået atrieflimren hos patienter med svær intensivbehandling (TVASORYTHM)

17. august 2022 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Atrieflimren (AF) er en hjerterytmeforstyrrelse, der er særlig almindelig hos intensivpatienter. Nogle metaanalyser rapporterer en prævalens af nyopstået AF, der spænder fra 4,5 % til 29,5 % i polyvalent intensiv pleje. I vores afdeling viste en nylig månedlang undersøgelse, at mere end 30 % af de patienter, der var usunde ved indlæggelsen, lider af en episode med nyopstået AF under deres ophold.

Forekomsten af ​​AF på intensiv har en nedsættende effekt på patientens udfald, og dette gennem to faktorer. På den ene side er faldet i hjertevolumen ved nedbrydning af ventrikulær fyldning i diastoletid, på den anden side er FA ansvarlig for en overrisiko for iskæmisk slagtilfælde. Faktisk har det vist sig, at forekomsten af ​​nyopstået AF på intensiv pleje er forbundet med en højere grad af sværhedsgrad og en højere dødelighed. Det er også vigtigt at understrege den medico-økonomiske virkning af denne rytmiske lidelse som komplikation til shock på grund af den hyppige ordination af forskellige antiarytmiske eller antikoagulerende medicin.

Forskellige faktorer er blevet nævnt for at forklare den hyppige forekomst af AF hos chokerede patienter. Choktilstanden, uanset dens oprindelse, er karakteriseret ved forekomsten af ​​et systemisk inflammatorisk responssyndrom, hvor der observeres en særlig vigtig frigivelse af stresshormoner og endogene katekolaminer involveret i forekomsten af ​​en hurtig multiorgansvigt uden behandling. Systemiske humorale elementer er muligvis involveret i forekomsten af ​​nyopstået AF, såsom højt niveau af inflammation, der karakteriserer shocktilstande. Derudover er fysiologiske faktorer såsom hypoxi, hypovolæmi, hypertermi eller ioniske lidelser også implicerede, men deres ikke-systemiske forbindelse med intensiv behandling, nyopstået FA antyder, at humorale faktorer kan spille en vigtig og uafhængig rolle. Blandt disse humorale faktorer synes proteinerne af chromogranin-familien, især Vasostatin-I (VS-I), muligvis involveret i tilblivelsen af ​​AF hos de angrebne intensivpatienter. Adskillige undersøgelser har fremhævet VS-I's gavnlige regulerende rolle på det kardiovaskulære system, især i en undersøgelse af en hundemodel Stavrakis og al. har vist VS-I-beskyttende rolle på FA-forekomsten.

Men som det er blevet påvist i en prospektiv undersøgelse i intensiv pleje, var frekvensen af ​​cirkulerende VS-I signifikant højere hos de mest alvorlige patienter og dem, hvis prognose var den mest nedsættende, hvilket ikke understøttede tesen om den beskyttende effekt af VS- JEG. Der findes en forklaring på denne uoverensstemmelse: VS-I er til stede i to forskellige former i det cirkulerende blod. In vitro-arbejde udført inden for U1121 INSERM-teamet har gjort det muligt at fremhæve sameksistensen af ​​to former for VS-1: en aggregeret "inaktiv" form og en "aktiv" disaggregeret form. I vores hypotese ville den inaktive aggregerede form være fremherskende under tilstande af akutte patologiske aggressioner såsom chokket og ville således ikke udøve den antiarytmiske og cardiobeskyttende forventede funktioner.

Det første formål med vores undersøgelse er derfor at bekræfte, at indtræden af ​​ny opstået FA under choktilstanden er forbundet med et signifikant fald i VS-I plasmaniveauet i dets monomere form kaldet "aktiv", selv når høje niveauer af total VS -1 påvises ved ELISA i plasma hos patienter.

Vores projekt er et pilot- og upubliceret oversættelsesarbejde. Forbindelsen mellem VS-I og nyopstået AF hos svære intensivpatienter er aldrig blevet undersøgt in vivo, og det nylige arbejde fra det tilknyttede INSERM-team giver fremskridt i forståelsen af ​​VS-I's funktion over tid choktilstande. Ikke desto mindre kræver vores eksperimentelle hypotese bekræftelse hos mennesker.

En bedre forståelse af de faktorer, der påvirker forekomsten af ​​hjertearytmier hos intensivpatienter, er en stor ambition, da det vil være et skridt fremad i udviklingen af ​​en forebyggende strategi eller ny behandling til gavn for patienterne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
          • Quentin MAESTRAGGI, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Større patienter (ingen øvre aldersgrænse), mænd eller kvinder.
  • Samtykke til deltagelse i undersøgelsen (samtykke søges fra den betroede person i tilfælde af manglende evne til at give samtykke). Informeret samtykke blev givet skriftligt.
  • Subjekt tilknyttet et socialt sygesikringsregiment
  • Præsenterer en choktilstand karakteriseret ved en SAP <90mmHg eller MAP <65mmHg trods 1000ml væskegenoplivning og kræver brug af noradrenalin for at opnå en SAP >90mmHg eller MAP >65mmHg.
  • arteriel laktæmi er større end 2 mmol/l ved baseline
  • udstyret med radialt eller femoralt arterielt kateter (opsat som en del af den sædvanlige pleje)

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen
  • Patient underlagt juridisk beskyttelse (værgemål, kuratorskab eller juridiske garantier)
  • Gravid patient
  • Anamnese med paroxysmal eller permanent FA
  • Nylig historie med hjertekirurgi (<15 dage)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomsthyppighed af atrieflimren hos patienter fri for AF
Tidsramme: Dag 0 (indlæggelse)
Dag 0 (indlæggelse)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: Dag 28
Dag 28
Varighed af ventilation (i dage)
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28
Varighed af ekstrarenal behandling (i timer)
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28
Varighed af vasopressorbehandling (i dage)
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28
Længde af ophold på intensiv afdeling (i dage)
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28
SAPSII-score
Tidsramme: J0 Dag 0 til Dag 28
J0 Dag 0 til Dag 28
Forøgelse af VS-1 plasmaniveau i sin aktive form fra AF-hændelse (T0) til bagsiden i sinusal rytme (T1) efter en episode med nyopstået FA
Tidsramme: Dag 28
Dag 28
Forekomst af atrieflimren hos patienter fri for AF
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
Dag 0 til dag 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. juni 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

7. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6794

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stød

Kliniske forsøg med VS-I-dosering i plasmaprøver

Søg i lignende forsøg