Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opioid og cannabinoid interaktioner

24. marts 2025 opdateret af: Shanna Babalonis, PhD

Interaktioner mellem marihuana og opioider: farmakodynamiske virkninger

Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af doser af marihuana/placebo og doser af opioid/placebo, alene og i kombination. De primære resultater er relateret til farmakodynamiske mål (subjektive vurderinger af lægemiddel-lignelse og andre misbrugsrelaterede virkninger; fysiologiske resultater) for at bestemme interaktionseffekterne af disse forbindelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Shanna Babalonis, Ph.D.
  • Telefonnummer: (859) 257-1881
  • E-mail: babalonis@uky.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40508
        • University Of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne i alderen 18-50
  • Nuværende ikke-medicinsk brug af opioider og marihuana

Ekskluderingskriterier:

  • Fysisk afhængighed af opioider, alkohol benzodiazepiner/beroligende/hypnotika
  • Søger behandling for stofbrug
  • Væsentlige medicinske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fordampet marihuana
Deltagerne vil modtage ikke-terapeutiske, eksperimentelle doser af aktiv fordampet marihuana. Aktiv marihuana administreres en gang pr. Session og administreres via en fordamper.
Medicin: Fordampet marihuana
Aktiv marihuana administreret gennem vaporizer
Andre navne:
  • THC
  • Cannabis
Medicin: Placebo
Eksperimentel, ikke-terapeutisk administration af inaktiv opioid- eller marihuana-dosis (er)
Eksperimentel: Opioid agonist
Deltagerne vil modtage ikke-terapeutiske, eksperimentelle doser af en aktiv opioid-agonist. Aktiv opioidagonist administreres en gang pr. Session og administreres intranasalt (snorting).
Medicin: Placebo
Eksperimentel, ikke-terapeutisk administration af inaktiv opioid- eller marihuana-dosis (er)
Medicin: Opioid agonist
Aktiv opioidagonist administreret intranasalt
Andre navne:
  • Oxycodon
Eksperimentel: Opioid agonist/marihuana -kombination
Deltagerne vil modtage ikke-terapeutiske, eksperimentelle doser af aktivt opioid i kombination med ikke-terapeutiske, eksperimentelle doser af aktiv fordampet marihuana. Opioid- og marihuana -doser administreres en gang under hver session. Det er muligt at modtage begge aktive lægemidler på samme dag. Opioiddoser administreres intranasalt; Marihuana -doser administreres via fordamper.
Medicin: Fordampet marihuana
Aktiv marihuana administreret gennem vaporizer
Andre navne:
  • THC
  • Cannabis
Medicin: Opioid agonist
Aktiv opioidagonist administreret intranasalt
Andre navne:
  • Oxycodon
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne vil modtage ikke-terapeutiske, eksperimentelle doser af placebo. Opioiddoser administreres intranasalt; Marihuana -doser administreres via fordamper.
Medicin: Placebo
Eksperimentel, ikke-terapeutisk administration af inaktiv opioid- eller marihuana-dosis (er)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i emne -klassificeret resultat - Vas Drug -smag
Tidsramme: Dette resultat (visuelle analoge scoringer, skala fra 0-100) blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i varigheden af ​​sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en spids score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.
Deltagerne bedømte deres subjektive lægemiddel smag på en standardiseret VAS -skala (0 til 100). Lav score betyder lidt til ingen medikamentrum. Højere scoringer betyder større narkotikamisbrug. Rå data omdannes til topresultater.
Dette resultat (visuelle analoge scoringer, skala fra 0-100) blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i varigheden af ​​sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en spids score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i iltmætning
Tidsramme: Oxygenmætning blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i varigheden af ​​sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.
Oxygenmætning (målt i procent) overvåget gennem hver session. Rå data transformeres til gennem scoringer.
Oxygenmætning blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i varigheden af ​​sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.
Ændring i respirationshastighed
Tidsramme: Respirationsfrekvensen blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i løbet af sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.
Respirationshastighed (antal åndedræt pr. Minut). Rå data transformeres til gennem scoringer.
Respirationsfrekvensen blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i løbet af sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.
Ændring i systolisk blodtryk
Tidsramme: Blodtryk blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i løbet af sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en spids score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.
Systolisk blodtryk (mm Hg). Rå data omdannes til topresultater.
Blodtryk blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i løbet af sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en spids score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.
Ændring i diastolisk blodtryk
Tidsramme: Blodtryk blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i løbet af sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en spids score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.
Diastolisk blodtryk (mm Hg). Rå data omdannes til topresultater.
Blodtryk blev registreret før og i regelmæssige intervaller efter lægemiddeladministration i løbet af sessionen (ca. 8 timer pr. Session), og en spids score blev beregnet på tværs af alle disse tidsintervaller.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanna Babalonis, PhD

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Shanna Babalonis, PhD, University Of Kentucky

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 45017
  • R01DA045700 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi har ingen planer om at dele individuelle deltagerdata med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioidbrug

Kliniske forsøg med Fordampet marihuana

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger