Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Verdensomspændende tendenser i COVID-19-forskning efter erklæringen om COVID-19-pandemi

3. juli 2020 opdateret af: Dr Shiva Shankar Bugude, Qassim University

Verdensomspændende tendenser i COVID-19-forskning efter erklæringen om COVID-19-pandemien: En observationsundersøgelse

Den 11. marts 2020 karakteriserede WHO COVID-19-infektion som en pandemi. Efter at COVID-19-infektionen er erklæret som en pandemi, var der et udbrud vedrørende COVID-19-forskning. Forskningsinteressen førte til registrering af interventionelle og observationsstudier på verdensplan. Sundhedspersonale bestræber sig konstant på at søge information om interventions- og observationsstudier, som kan hjælpe med beslutningstagning om effektiv håndtering af COVID-19-inficerede patienter. Det er også vigtigt at spore hændelser inden for forskellige grænser af COVID-19-forskning i lyset af historisk interesse og klinisk relevans. Denne observationelle tværsnitsundersøgelse har til formål at udforske de afsluttede undersøgelser i WHO-kompatible registre for at forstå tendenserne inden for COVID-19-forskning. Denne undersøgelse har til formål at få et fugleperspektiv af igangværende COVID-19-forskningsscenarie på verdensplan. Disse undersøgelsesresultater kan direkte gavne de verdensomspændende akademikere og sundhedsprofessionelle til at forstå de igangværende COVID-19-forskningstendenser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den 11. marts 2020 karakteriserede WHO COVID-19-infektion som en pandemi. Efter at COVID-19-infektionen er erklæret som en pandemi, var der et udbrud vedrørende COVID-19-forskning. Forskningsinteressen førte til registrering af interventionelle og observationsstudier på verdensplan.

Undersøgelsens MÅL og mål Denne observationelle tværsnitsundersøgelse har til formål at udforske de afsluttede undersøgelser i WHO-kompatible registre for at forstå tendenserne inden for COVID-19-forskning.

Disse undersøgelsesresultater kan direkte gavne de verdensomspændende akademikere og sundhedsprofessionelle til at forstå de igangværende COVID-19-forskningstendenser.

Primære resultater af undersøgelsen For at forstå den geografiske fordeling af interventionelle undersøgelser efter 11. marts 2020.

For at forstå den geografiske fordeling af observationsstudierne efter 11. marts 2020.

For at forstå den månedlige undersøgelsesgennemførelsesrate i henhold til den geografiske fordeling af forskningen.

Sekundære resultater af undersøgelsen For at forstå den statistiske sammenhæng mellem interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.

For at forstå den statistiske sammenhæng mellem observationsstudierne Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.

For at forstå den statistiske sammenhæng mellem de lægemiddelbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.

For at forstå den statistiske sammenhæng mellem de diagnostiske testbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.

For at forstå den statistiske sammenhæng mellem enhedsbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.

Metode WHO-kompatible registre vil blive udforsket for afsluttede COVID-19-forskningsartikler.

Inklusionskriterier Interventionsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet efter 11. marts 2020 til 15. august 2020.

Observationsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet efter 11. marts 2020 til 15. august 2020.

Eksklusionskriterier Interventionsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet inden 11. marts 2020.

Observationsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet inden 11. marts 2020.

De artikler, der er udvalgt fra den WHO-kompatible registerdatabase, vil blive kategoriseret efter følgende relevans:

Interventionsundersøgelser: Disse undersøgelser vil blive yderligere kategoriseret baseret på type intervention. Inventionelle undersøgelser kan være lægemiddel, diagnostiske tests, rehabilitering, procedurer, anordninger, adfærdsmæssige, kosttilskud, biologiske, fysioterapi og andre typer interventionsundersøgelser.

Observationsstudier: Prospektive og retrospektive observationsstudier.

Studierne vil blive kortlagt efter det land, hvor forskningen er afsluttet, og typen af ​​forskning.

Type af variabler undersøgt i denne undersøgelse 6 Kontinuerlige variabler studeres i denne undersøgelse Antal interventionsundersøgelser (kontinuerlig variabel) Antal observationsundersøgelser (kontinuerlig variabel) Antal lægemiddelbaserede interventionelle undersøgelser (kontinuerlige variable) Antal diagnostiske testbaserede interventionsundersøgelser (kontinuerlig) variabel) Antal enhedsbaseret interventionsundersøgelse (kontinuerlig variabel) Månedlig undersøgelsesgennemførelsesrate (kontinuerlig variabel)

8 Kategoriske variabler vil være studier i denne undersøgelse Interventionsundersøgelse (Kategorisk variabel) Observationsundersøgelse (Kategorisk variabel) Udviklet land (Kategorisk variabel) Udviklingsland (Kategorisk variabel) Under udviklet land (Kategorisk variabel) Lægemiddelbaseret Interventionsundersøgelse (Kategorisk variabel) Diagnostisk test baseret interventionel undersøgelse (Kategorisk variabel) Enhedsbaseret interventionel undersøgelse (Kategorisk variabel)

Statistisk analyse Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af SPSS 22.00 (Stata Corp, College Station, TX, USA). De opnåede data vil blive analyseret for normalfordelingen. Hvis dataene følger normalfordelingskurven, vil Pearson Correlation statistisk test blive brugt til at vurdere korrelationen af ​​kategoriske og kontinuerte variable. Hvis dataene ikke følger normalfordelingskurven, vil Spearman Correlation eller Chi square statistisk test blive brugt til at vurdere korrelationen af ​​kategoriske og kontinuerte variable. P-værdien (signifikansniveau) af korrelationen vil blive bestemt. Hvis p-værdien er <5%, vil korrelationen mellem analyserede variable blive betragtet som signifikant.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgspersoner, der er smittet med COVID-19. Sunde frivillige, der svarer på undersøgelsen. Forsøgspersoner, der for nylig er kommet sig efter COVID-19-infektion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Interventionsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet efter 11. marts 2020 til 15. august 2020.

Observationsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet efter 11. marts 2020 til 15. august 2020.

Ekskluderingskriterier:

Interventionsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet inden 11. marts 2020.

Observationsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet inden 11. marts 2020.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Gennemførte interventionsstudier
Interventionsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet inden 11. marts 2020.
Medicin: Rekonvalescent plasmatransfusion
Rekonvalescent plasmatransfusion til COVID-19-inficerede patienter.
Medicin: Hydroxychloroquin
Hydroxychloroquin administration til COVID-19-inficerede patienter.
Medicin: DAS181
DAS181-administration til COVID-19-inficerede patienter.
Medicin: Ivermectin
Ivermectin-administration til COVID-19-inficerede patienter.
Medicin: Interferon Beta-1A
Interferon Beta-1A administration til COVID-19-inficerede patienter.
Gennemførte observationsstudier
Observationsundersøgelser i WHO-kompatible registerdatabase, som er registreret og afsluttet inden 11. marts 2020.
Medicin: Rekonvalescent plasmatransfusion
Rekonvalescent plasmatransfusion til COVID-19-inficerede patienter.
Medicin: Hydroxychloroquin
Hydroxychloroquin administration til COVID-19-inficerede patienter.
Medicin: DAS181
DAS181-administration til COVID-19-inficerede patienter.
Medicin: Ivermectin
Ivermectin-administration til COVID-19-inficerede patienter.
Medicin: Interferon Beta-1A
Interferon Beta-1A administration til COVID-19-inficerede patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geografisk fordeling af interventionsundersøgelserne efter 11. marts 2020.
Tidsramme: 15. august 2020
For at forstå den geografiske fordeling af interventionsundersøgelserne efter 11. marts 2020.
15. august 2020
Geografisk fordeling af observationsstudierne efter 11. marts 2020.
Tidsramme: 15. august 2020
For at forstå den geografiske fordeling af observationsstudierne efter 11. marts 2020.
15. august 2020
Månedlig undersøgelsesgennemførelsesrate i henhold til forskningens geografiske fordeling.
Tidsramme: 15. august 2020
For at forstå den månedlige undersøgelsesgennemførelsesrate i henhold til den geografiske fordeling af forskningen.
15. august 2020

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statistisk sammenhæng mellem interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
Tidsramme: 15. august 2020
For at forstå den statistiske sammenhæng mellem interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
15. august 2020
Statistisk sammenhæng mellem observationsstudierne Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
Tidsramme: 15. august 2020
For at forstå den statistiske sammenhæng mellem observationsstudierne Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
15. august 2020
Statistisk sammenhæng mellem de lægemiddelbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
Tidsramme: 15. august 2020
For at forstå den statistiske sammenhæng mellem de lægemiddelbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
15. august 2020
Statistisk korrelation af de diagnostiske testbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
Tidsramme: 15. august 2020
For at forstå den statistiske sammenhæng mellem de diagnostiske testbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
15. august 2020
Statistisk sammenhæng mellem enhedsbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
Tidsramme: 15. august 2020
For at forstå den statistiske sammenhæng mellem enhedsbaserede interventionelle undersøgelser Forskning med udviklede, udviklingslande og under udviklede lande.
15. august 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Qassim University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • COAHS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskningsdataene vil blive udtrukket fra WHO-kompatible registerdatabaser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Rekonvalescent plasmatransfusion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger