Virkning af alfa-liponsyre på ikke-alkoholiske fedtleversygdomme
Effekt af alfa-liponsyre på ikke-alkoholiske fedtleversygdomme: et randomiseret placebokontrolleret klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I udviklede amter bliver ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) den mest almindelige årsag til kronisk leversygdom, men dens udbredelse i udviklingslande som Indien er også stigende (10-20%). De fleste af patienterne diagnosticeres klinisk og ved øget serumtransaminase og fedtforandringer i leveren på abdominal ultralyd. Indtil nu er der ingen amerikansk-FDA godkendt behandling for NAFLD, men lægemidler som metformin, pioglitazon, sitagliptin, vildagliptin E-vitamin, silymarin, statiner og ezetimibe er blevet undersøgt sammen med livsstilsændringer. Livsstilsændringer er den nuværende behandlingsform for NAFLD. Alle de ovennævnte lægemidler har nogle gavnlige virkninger med begrænset anvendelse på grund af dets bivirkninger hos patienter med NAFLD, og undersøgelsesresultaterne er ikke-afsluttende. I dette scenarie, et sikkert hepatobeskyttende lægemiddel, der skal evalueres i NAFLD.
Alfa-liponsyre (ALA) eller 6,8-thioctic acid, er et endogent molekyle, der fungerer som en vigtig co-faktor for forskellige enzymkomplekser i mitokondrier og spiller en vigtig rolle i energimetabolismen. ALA er et ernæringsmiddel, som også har hepatobeskyttende og anti-inflammatoriske virkninger. Tidligere dyreforsøg påviste den hepatobeskyttende virkning af alfa-liponsyre på forskellige dyremodeller. Inflammatorisk leverskade involverer produktionen af inflammatoriske mediatorer som nitrogenoxid og TNF-alfa. Alfa-liponsyre hæmmer signifikant produktionen af nitrogenoxid og TNF-alfa. Den reducerede produktion af nitrogenoxid og TNF-alfa i Kupffer-celler kan være involveret i den hepatobeskyttende virkning, der formidles af alfa-liponsyre. Det er blevet bevist, at ALA har potente anti-inflammatoriske og antioxidante egenskaber.
Insulinresistens er forbundet med nedsat levercelleskade, intrahepatisk kolestase, aterogen dyslipidæmi og fibrose hos patienter med NAFLD. Daglig behandling med ALA i 28 dage forbedrede signifikant insulinfølsomhedens ydeevne hos mus ved at reducere insulinresistens, IL-6 niveauer, acetylcholinesterase enzymaktivitet og oxidativt stress i leveren. Forskellige undersøgelser har vist, at ALA effektivt kan forbedre insulinfølsomheden og vende insulinresistensen. Cytokeratin 18 (CK 18) frigives til cirkulation som en konsekvens af oxidativt stress, hepatocytapoptose eller inflammation som reaktion på lipidmetabolisme i NAFLD. CK - 18 niveau er højere i insulinresistens.
ALA er et nutraceutikum, der har antiinflammatoriske og antioxidante virkninger og øger også insulinfølsomheden med mindre bivirkninger. Den relative knaphed på en lovende terapi og manglende konklusion i de tidligere undersøgelser åbner en arena for yderligere forskning ved hjælp af et nutraceutikum i ikke-diabetisk NAFLD. Så den nuværende undersøgelse er designet til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ALA hos ikke-diabetiske NAFLD-patienter.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Monalisa Jena, MD
- Telefonnummer: 9438884193
- E-mail: drmonalisajena@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Rituparna Maiti, MD
- Telefonnummer: 9438884191
- E-mail: pharm_rituparna@aiimsbhubaneswar.edu.in
Studiesteder
-
-
Odisha
-
Bhubaneswar, Odisha, Indien, 751019
- AIIMS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter diagnosticeret med at have fedtlever grad 1, 2, 3 på abdominal ultralyd, mild til moderat forhøjelse (
- Patienter i alderen 18-65 år af begge køn.
- Behandlingsnaive patienter eller patienter, der ikke havde taget nogen behandling i mindst 4 uger før inklusion
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med diabetes mellitus, dekompenseret leversygdom, ascites, esophageal varices.
- Stofmisbrugere og alkoholikere.
- HBs Ag positive, Anti HCV og HIV, arvelige defekter hos patienter med jern-, kobber- og alfa-1 antitrypsinmangel.
- Hypothyroidisme, obstruktiv søvnapnø, total parenteral ernæring, korttarmssyndrom, pancreatoduodenal resektion, som er sekundære årsager til NAFLD.
- Stofbrugere såsom kortikosteroider, antivirale (nukleosidanaloger), tetracyclin, methotrexat, tamoxifen og amiodaron.
- Patienter, der tager antihyperlipidæmiske og antidiabetiske midler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Livsstilsændring med placebo vil blive givet i 12 uger
|
Livsstilsændring med placebo i 12 uger
|
|
Eksperimentel: Alfaliponsyre
Livsstilsændring med alfa-liponsyre i en dosis på 600 mg to gange dagligt vil blive ordineret oralt i 12 uger
|
Livsstilsændring med alfaliponsyre i 12 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Abdominal ultralyd
Tidsramme: 12 uger
|
ændringen i fedtlever-gradering i NAFLD vurderet ved abdominal ultralyd
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insulin resistens
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i insulinresistens ved at bruge HOMA IR efter behandling
|
12 uger
|
|
Lipid profil
Tidsramme: 12 uger
|
Ændring i lipidprofil (total kolesterol, HDL, LDL, triglycerider, VLDL) efter behandling • |
12 uger
|
|
Niveauer af glutathionreduktase
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i niveauer af glutathionreduktase efter behandling
|
12 uger
|
|
niveauer af Cytokeratin-18
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i niveauet af Cytokeratin-18 efter behandling
|
12 uger
|
|
Niveauer af alanin transaminase (ALT)
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i alanintransaminaseenheder pr. liter efter behandling
|
12 uger
|
|
Niveauer af aspartat transaminase (AST)
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i aspartat transaminase (AST) enheder pr. liter efter behandling
|
12 uger
|
|
Niveauer af alkalisk fosfatase (ALP)
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i alkalisk fosfatase (ALP) i IE efter behandling
|
12 uger
|
|
Niveauer af albumin og totalt protein.
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i albumin og totalt protein i gm/l efter behandling
|
12 uger
|
|
Niveauer af bilirubin
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i bilirubin i μmol/L efter behandling
|
12 uger
|
|
Niveauer af totalt protein
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i totalt protein i gm/L efter behandling
|
12 uger
|
|
Niveauer af gamma-glutamyltransferase (GGT).
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i gamma-glutamyltransferase (GGT) enheder pr. liter efter behandling
|
12 uger
|
|
Niveauer af L-lactat dehydrogenase (LDH).
Tidsramme: 12 uger
|
ændringer i L-lactat dehydrogenase (LDH) enheder pr. liter efter behandling
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Rituparna Maiti, MD, Additional Professor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Dulai PS, Singh S, Patel J, Soni M, Prokop LJ, Younossi Z, Sebastiani G, Ekstedt M, Hagstrom H, Nasr P, Stal P, Wong VW, Kechagias S, Hultcrantz R, Loomba R. Increased risk of mortality by fibrosis stage in nonalcoholic fatty liver disease: Systematic review and meta-analysis. Hepatology. 2017 May;65(5):1557-1565. doi: 10.1002/hep.29085. Epub 2017 Mar 31.
- Hussain M, Majeed Babar MZ, Hussain MS, Akhtar L. Vildagliptin ameliorates biochemical, metabolic and fatty changes associated with non alcoholic fatty liver disease. Pak J Med Sci. 2016 Nov-Dec;32(6):1396-1401. doi: 10.12669/pjms.326.11133.
- Patel SS, Siddiqui MS. Current and Emerging Therapies for Non-alcoholic Fatty Liver Disease. Drugs. 2019 Jan;79(1):75-84. doi: 10.1007/s40265-018-1040-1.
- Cavestro C, Bedogni G, Molinari F, Mandrino S, Rota E, Frigeri MC. Alpha-Lipoic Acid Shows Promise to Improve Migraine in Patients with Insulin Resistance: A 6-Month Exploratory Study. J Med Food. 2018 Mar;21(3):269-273. doi: 10.1089/jmf.2017.0068. Epub 2017 Oct 4.
- Fayez AM, Zakaria S, Moustafa D. Alpha lipoic acid exerts antioxidant effect via Nrf2/HO-1 pathway activation and suppresses hepatic stellate cells activation induced by methotrexate in rats. Biomed Pharmacother. 2018 Sep;105:428-433. doi: 10.1016/j.biopha.2018.05.145. Epub 2018 Jun 5.
- Sadek KM, Saleh EA, Nasr SM. Molecular hepatoprotective effects of lipoic acid against carbon tetrachloride-induced liver fibrosis in rats: Hepatoprotection at molecular level. Hum Exp Toxicol. 2018 Feb;37(2):142-154. doi: 10.1177/0960327117693066. Epub 2017 Feb 21.
- Singh SP, Misra B, Kar SK, Panigrahi MK, Misra D, Bhuyan P, Pattnaik K, Meher C, Agrawal O, Rout N, Swain M. Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) without insulin resistance: Is it different? Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2015 Sep;39(4):482-8. doi: 10.1016/j.clinre.2014.08.014. Epub 2014 Dec 17.
- Ahuja S, Uniyal A, Akhtar A, Sah SP. Alpha lipoic acid and metformin alleviates experimentally induced insulin resistance and cognitive deficit by modulation of TLR2 signalling. Pharmacol Rep. 2019 Aug;71(4):614-623. doi: 10.1016/j.pharep.2019.02.016. Epub 2019 Feb 23.
- He L, Deng L, Zhang Q, Guo J, Zhou J, Song W, Yuan F. Diagnostic Value of CK-18, FGF-21, and Related Biomarker Panel in Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Biomed Res Int. 2017;2017:9729107. doi: 10.1155/2017/9729107. Epub 2017 Feb 23.
- Tomic D, Kemp WW, Roberts SK. Nonalcoholic fatty liver disease: current concepts, epidemiology and management strategies. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2018 Oct;30(10):1103-1115. doi: 10.1097/MEG.0000000000001235.
- Wu G, Li H, Fang Q, Zhang J, Zhang M, Zhang L, Wu L, Hou X, Lu J, Bao Y, Jia W. Complementary Role of Fibroblast Growth Factor 21 and Cytokeratin 18 in Monitoring the Different Stages of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Sci Rep. 2017 Jul 11;7(1):5095. doi: 10.1038/s41598-017-05257-5.
- Schurks M, Glynn RJ, Rist PM, Tzourio C, Kurth T. Effects of vitamin E on stroke subtypes: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ. 2010 Nov 4;341:c5702. doi: 10.1136/bmj.c5702.
- Khalaf AA, Zaki AR, Galal MK, Ogaly HA, Ibrahim MA, Hassan A. The potential protective effect of alpha-lipoic acid against nanocopper particle-induced hepatotoxicity in male rats. Hum Exp Toxicol. 2017 Sep;36(9):881-891. doi: 10.1177/0960327116674526. Epub 2016 Nov 12.
- Abdel-Daim MM, Taha R, Ghazy EW, El-Sayed YS. Synergistic ameliorative effects of sesame oil and alpha-lipoic acid against subacute diazinon toxicity in rats: hematological, biochemical, and antioxidant studies. Can J Physiol Pharmacol. 2016 Jan;94(1):81-8. doi: 10.1139/cjpp-2015-0131. Epub 2015 Jul 19.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- T/IM-F/19-20/16
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-alkoholisk fedtleversygdom
-
NCT07308548RekrutteringNAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease)
-
NCT07093346RekrutteringNAFLD | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom | Ikke-alkoholisk fedtleversygdom (NAFLD) | NAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever Disease | NAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD | Metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk leversygdom | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease
-
NCT06338618AfsluttetNAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever Disease
-
NCT01307254UkendtNAFLD - Non Alcoholic Fatty Lever Disease
-
NCT01264198AfsluttetModstandstræning | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Lever Disease)
-
NCT05909631AfsluttetNAFLD, Non-alcoholic Fatty Lever Disease
-
NCT07128797RekrutteringNAFLD (Non-alcoholic Fatty Lever Disease) | NASH (nonalkoholisk Steatohepatitis)
-
NCT02690792AfsluttetSund og rask | NASH (Ikke-alkoholisk Steatohepatitis) | NAFLD (Non-Alcoholic Fatty Lever Disease)
-
NCT06705868Ikke rekrutterer endnuNAFLD | NAFLD (Nonalcoholic Fatty Lever Disease) | NAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease
-
NCT07270601RekrutteringNAFLD - Non-Alcoholic Fatty Lever Disease | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease
Kliniske forsøg med Placebo
-
NCT03827590UkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektion
-
NCT02177513Afsluttet
-
NCT06767540Ikke rekrutterer endnu
-
NCT02935712AfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)
-
NCT03198624AfsluttetFarmakokinetik | Sikkerhedsproblemer
-
NCT07624383Ikke rekrutterer endnu
-
NCT01872572Afsluttet