Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og tolerabilitet af sojafibre

16. maj 2023 opdateret af: Candida Rebello, Pennington Biomedical Research Center

Sikkerhed og tolerabilitet af sojafibre hos ældre: En dosiseskaleringsundersøgelse

Dette er et dosiseskaleringsforsøg hos ældre med fedme for at bestemme den maksimalt tolererede dosis af en ny kostfiber fra hele unge sojabælge (soja) leveret i fødevarer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tolerabiliteten over for 10 g, 20 g og 30 g soja vil blive testet. Ved hver dosis vil otte forsøgspersoner inkorporere de fødevarer, der indeholder soja, i deres sædvanlige kost i en uge. Tolerabiliteten for hver dosis vil blive evalueret, og fækale kortkædede fedtsyrer vil blive målt som en biomarkør for compliance. Emner, der opfylder berettigelseskriterierne og udtrykker vilje til at indtage undersøgelsesfødevarer, vil blive tilmeldt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

70 år til 85 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (70 - 85 år).
  • Kropsmasseindeks mellem 30 og 40 kg/m2.
  • Ingen tegn på diabetes (fastende blodsukker <126 mg/dL).
  • Ingen tegn på demens (MMSE score > 25).
  • Ingen tegn på depression. (Griatrisk depressionsskala-15 [GDS-15] < 6.
  • Er vægtstabile (< 3 kg vægtændring inden for de seneste tre måneder).

Ekskluderingskriterier:

  • Har type 1 eller type 2 diabetes, der i øjeblikket behandles med medicin.
  • Rapporter klinisk signifikante gastrointestinale malabsorptionssyndromer såsom kronisk diarré eller cøliaki.
  • Bliver behandlet med medicin, der har en signifikant effekt på insulinresistens, fedme og stofskifte, eller medicin, der markant øger kropsvægten såsom antidepressiva, andengenerations antipsykotika, systemiske glukokortikoider og adrenerge blokkere eller stimulatorer (medmindre dosis og krop vægten har været stabil i seks måneder).
  • Har serumtriglyceridkoncentrationer > 400 mg/dl.
  • Klinisk signifikante abnorme laboratoriemarkører (som bestemt af den medicinske efterforsker).
  • Forsøgspersoner med forventet operation i løbet af undersøgelsesperioden.
  • Forsøgspersoner med en rapporteret historie med stofmisbrug eller alkoholisme eller betydelig psykiatrisk lidelse, der ville forstyrre evnen til at fuldføre undersøgelsen.
  • Forsøgspersoner, der er nuværende rygere eller har røget inden for de foregående tre måneder. Rygning er ikke tilladt under undersøgelsen.
  • Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at give en baseline-blod- eller fækalprøve, eller hvis de har en tilstand, der hindrer testning af undersøgelsens hypotese eller gør det usikkert at indtage den mad, der testes i undersøgelsen (bestemt af undersøgelsesholdet).
  • Kvinder i hormonbehandling, medmindre vægten har været stabil i løbet af de sidste seks måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fødevarer indeholdende 10 g sojamel
Deltagerne vil modtage fødevarer, der indeholder 10 g sojamel, som skal indtages hver dag i en uge. Hvis de tåler dosis, vil de modtage den næste dosis uden nogen udvaskningsperiode.
Sojafiberholdig mad
Eksperimentel: Fødevarer indeholdende 20 g sojamel
Deltagerne vil modtage fødevarer indeholdende 20 g sojamel, som skal indtages hver dag i en uge. Hvis de tåler dosis, vil de modtage den næste dosis uden nogen udvaskningsperiode.
Sojafiberholdig mad
Eksperimentel: Fødevarer indeholdende 30 g sojamel
Deltagerne vil modtage fødevarer, der indeholder 30 g sojamel, som skal indtages hver dag i en uge.
Sojafiberholdig mad

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsudspringende bivirkninger efter hver dosis soja
Tidsramme: En uge ved hver dosis
Dosissikkerheden vil blive undersøgt ved at udarbejde en liste over uønskede hændelser, såsom hyppigheden af ​​hovedpine, kvalme, opkastning, ved behandling (f.eks. 10 g dosis, 20 g dosis, 30 g dosis). Studielægen vil i samråd med koordinatoren gennemgå og fastlægge sikkerheden
En uge ved hver dosis
10 g Soja-relaterede gastrointestinale symptomer
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde et spørgeskema om mave-tarmsymptomer. Bedømmelserne er ingen, milde, moderate og svære.
En uge
20 g Soja-relaterede gastrointestinale symptomer
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde et spørgeskema om mave-tarmsymptomer. Bedømmelserne er ingen, milde, moderate og svære.
En uge
30 g Soja-relaterede gastrointestinale symptomer
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde et spørgeskema om mave-tarmsymptomer. Bedømmelserne er ingen, milde, moderate og svære.
En uge
10 g Soja-relateret afføringsfrekvens
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde spørgeskemaet med afføringsfrekvens. Afføringsfrekvens vil blive vurderet fra 0 til mere end 9 over tre på hinanden følgende dage i hver uge
En uge
20 g Soja-relateret afføringsfrekvens
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde spørgeskemaet med afføringsfrekvens. Afføringsfrekvens vil blive vurderet fra 0 til mere end 9 over tre på hinanden følgende dage i hver uge
En uge
30 g Soja-relateret afføringsfrekvens
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde spørgeskemaet med afføringsfrekvens. Afføringsfrekvens vil blive vurderet fra 0 til mere end 9 over tre på hinanden følgende dage i hver uge
En uge
10 Soja-relateret afføringskonsistens
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde et afføringskonsistensspørgeskema. Afføringens konsistens vil blive vurderet i henhold til Bristol Stool Scale, hvor score fra tre til fem vil blive betragtet som normale og 1, 2, 6 og 7 vil blive betragtet som unormale.
En uge
20 g Soja-relateret afføringskonsistens
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde et afføringskonsistensspørgeskema. Afføringens konsistens vil blive vurderet i henhold til Bristol Stool Scale, hvor score fra tre til fem vil blive betragtet som normale og 1, 2, 6 og 7 vil blive betragtet som unormale.
En uge
30 g Soja-relateret afføringskonsistens
Tidsramme: En uge
Forsøgspersoner vil udfylde et afføringskonsistensspørgeskema. Afføringens konsistens vil blive vurderet i henhold til Bristol Stool Scale, hvor score fra tre til fem vil blive betragtet som normale og 1, 2, 6 og 7 vil blive betragtet som unormale.
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
10 g sojaindtagelseseffekt på fækale kortkædede fedtsyrer
Tidsramme: En uge
Måling af fækale kortkædede fedtsyrer som reaktion på indtag af soja
En uge
20 g sojaindtagelseseffekt på fækale kortkædede fedtsyrer
Tidsramme: En uge
Måling af fækale kortkædede fedtsyrer som reaktion på indtag af soja
En uge
30 g sojaindtagelseseffekt på fækale kortkædede fedtsyrer
Tidsramme: En uge
Måling af fækale kortkædede fedtsyrer som reaktion på indtag af soja
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Candida Rebello, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

14. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2020

Først opslået (Faktiske)

5. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PBRC 2020-010
  • 1K99AG065419-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mad

Søg i lignende forsøg