Sikkerhed og tolerabilitet af sojafibre
Sikkerhed og tolerabilitet af sojafibre hos ældre: En dosiseskaleringsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen (70 - 85 år).
- Kropsmasseindeks mellem 30 og 40 kg/m2.
- Ingen tegn på diabetes (fastende blodsukker <126 mg/dL).
- Ingen tegn på demens (MMSE score > 25).
- Ingen tegn på depression. (Griatrisk depressionsskala-15 [GDS-15] < 6.
- Er vægtstabile (< 3 kg vægtændring inden for de seneste tre måneder).
Ekskluderingskriterier:
- Har type 1 eller type 2 diabetes, der i øjeblikket behandles med medicin.
- Rapporter klinisk signifikante gastrointestinale malabsorptionssyndromer såsom kronisk diarré eller cøliaki.
- Bliver behandlet med medicin, der har en signifikant effekt på insulinresistens, fedme og stofskifte, eller medicin, der markant øger kropsvægten såsom antidepressiva, andengenerations antipsykotika, systemiske glukokortikoider og adrenerge blokkere eller stimulatorer (medmindre dosis og krop vægten har været stabil i seks måneder).
- Har serumtriglyceridkoncentrationer > 400 mg/dl.
- Klinisk signifikante abnorme laboratoriemarkører (som bestemt af den medicinske efterforsker).
- Forsøgspersoner med forventet operation i løbet af undersøgelsesperioden.
- Forsøgspersoner med en rapporteret historie med stofmisbrug eller alkoholisme eller betydelig psykiatrisk lidelse, der ville forstyrre evnen til at fuldføre undersøgelsen.
- Forsøgspersoner, der er nuværende rygere eller har røget inden for de foregående tre måneder. Rygning er ikke tilladt under undersøgelsen.
- Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at give en baseline-blod- eller fækalprøve, eller hvis de har en tilstand, der hindrer testning af undersøgelsens hypotese eller gør det usikkert at indtage den mad, der testes i undersøgelsen (bestemt af undersøgelsesholdet).
- Kvinder i hormonbehandling, medmindre vægten har været stabil i løbet af de sidste seks måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fødevarer indeholdende 10 g sojamel
Deltagerne vil modtage fødevarer, der indeholder 10 g sojamel, som skal indtages hver dag i en uge.
Hvis de tåler dosis, vil de modtage den næste dosis uden nogen udvaskningsperiode.
|
Sojafiberholdig mad
|
|
Eksperimentel: Fødevarer indeholdende 20 g sojamel
Deltagerne vil modtage fødevarer indeholdende 20 g sojamel, som skal indtages hver dag i en uge.
Hvis de tåler dosis, vil de modtage den næste dosis uden nogen udvaskningsperiode.
|
Sojafiberholdig mad
|
|
Eksperimentel: Fødevarer indeholdende 30 g sojamel
Deltagerne vil modtage fødevarer, der indeholder 30 g sojamel, som skal indtages hver dag i en uge.
|
Sojafiberholdig mad
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsudspringende bivirkninger efter hver dosis soja
Tidsramme: En uge ved hver dosis
|
Dosissikkerheden vil blive undersøgt ved at udarbejde en liste over uønskede hændelser, såsom hyppigheden af hovedpine, kvalme, opkastning, ved behandling (f.eks. 10 g dosis, 20 g dosis, 30 g dosis).
Studielægen vil i samråd med koordinatoren gennemgå og fastlægge sikkerheden
|
En uge ved hver dosis
|
|
10 g Soja-relaterede gastrointestinale symptomer
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde et spørgeskema om mave-tarmsymptomer.
Bedømmelserne er ingen, milde, moderate og svære.
|
En uge
|
|
20 g Soja-relaterede gastrointestinale symptomer
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde et spørgeskema om mave-tarmsymptomer.
Bedømmelserne er ingen, milde, moderate og svære.
|
En uge
|
|
30 g Soja-relaterede gastrointestinale symptomer
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde et spørgeskema om mave-tarmsymptomer.
Bedømmelserne er ingen, milde, moderate og svære.
|
En uge
|
|
10 g Soja-relateret afføringsfrekvens
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde spørgeskemaet med afføringsfrekvens.
Afføringsfrekvens vil blive vurderet fra 0 til mere end 9 over tre på hinanden følgende dage i hver uge
|
En uge
|
|
20 g Soja-relateret afføringsfrekvens
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde spørgeskemaet med afføringsfrekvens.
Afføringsfrekvens vil blive vurderet fra 0 til mere end 9 over tre på hinanden følgende dage i hver uge
|
En uge
|
|
30 g Soja-relateret afføringsfrekvens
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde spørgeskemaet med afføringsfrekvens.
Afføringsfrekvens vil blive vurderet fra 0 til mere end 9 over tre på hinanden følgende dage i hver uge
|
En uge
|
|
10 Soja-relateret afføringskonsistens
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde et afføringskonsistensspørgeskema.
Afføringens konsistens vil blive vurderet i henhold til Bristol Stool Scale, hvor score fra tre til fem vil blive betragtet som normale og 1, 2, 6 og 7 vil blive betragtet som unormale.
|
En uge
|
|
20 g Soja-relateret afføringskonsistens
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde et afføringskonsistensspørgeskema.
Afføringens konsistens vil blive vurderet i henhold til Bristol Stool Scale, hvor score fra tre til fem vil blive betragtet som normale og 1, 2, 6 og 7 vil blive betragtet som unormale.
|
En uge
|
|
30 g Soja-relateret afføringskonsistens
Tidsramme: En uge
|
Forsøgspersoner vil udfylde et afføringskonsistensspørgeskema.
Afføringens konsistens vil blive vurderet i henhold til Bristol Stool Scale, hvor score fra tre til fem vil blive betragtet som normale og 1, 2, 6 og 7 vil blive betragtet som unormale.
|
En uge
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
10 g sojaindtagelseseffekt på fækale kortkædede fedtsyrer
Tidsramme: En uge
|
Måling af fækale kortkædede fedtsyrer som reaktion på indtag af soja
|
En uge
|
|
20 g sojaindtagelseseffekt på fækale kortkædede fedtsyrer
Tidsramme: En uge
|
Måling af fækale kortkædede fedtsyrer som reaktion på indtag af soja
|
En uge
|
|
30 g sojaindtagelseseffekt på fækale kortkædede fedtsyrer
Tidsramme: En uge
|
Måling af fækale kortkædede fedtsyrer som reaktion på indtag af soja
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Candida Rebello, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PBRC 2020-010
- 1K99AG065419-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mad
-
NCT05872061AfsluttetJernmangel | A-vitamin mangel
-
NCT06714656RekrutteringKostændring | Bæredygtigt fødevareforbrug
-
NCT04015999Ukendt
-
NCT06266533AfsluttetMiljøeksponering | Udvalg af mad
-
NCT05472441RekrutteringDiabetes mellitus, type 2 | Dårlig ernæring | Madmangel
-
NCT04968496AfsluttetBetændelse | Fødevareusikkerhed | Fedme, barndom | Mentalt helbred
-
NCT01593423AfsluttetHusholdningernes fødevaresikkerhed
-
NCT03928483Afsluttet