Sicurezza e tollerabilità della fibra di soia
Sicurezza e tollerabilità della fibra di soia negli anziani: uno studio sull'aumento della dose
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulto (70 - 85 anni).
- Indice di massa corporea tra 30 e 40 kg/m2.
- Nessuna evidenza di diabete (glicemia a digiuno <126 mg/dL).
- Nessuna evidenza di demenza (punteggio MMSE > 25).
- Nessuna evidenza di depressione. (Geriatric Depression Scale-15 [GDS-15] < 6.
- Il peso è stabile (< 3 kg di variazione di peso negli ultimi tre mesi).
Criteri di esclusione:
- Avere il diabete di tipo 1 o di tipo 2 attualmente in trattamento con farmaci.
- Segnalare sindromi da malassorbimento gastrointestinale clinicamente significative come la diarrea cronica o la celiachia.
- Sono in trattamento con farmaci che hanno un effetto significativo sulla resistenza all'insulina, sull'obesità e sul tasso metabolico o farmaci che aumentano significativamente il peso corporeo come antidepressivi, antipsicotici di seconda generazione, glucocorticoidi sistemici e bloccanti o stimolatori adrenergici (a meno che la dose e il corpo il peso è stabile da sei mesi).
- Avere concentrazioni sieriche di trigliceridi > 400 mg/dl.
- Marcatori di laboratorio anormali clinicamente significativi (come determinato dallo sperimentatore medico).
- Soggetti con intervento chirurgico anticipato durante il periodo di studio.
- Soggetti con una storia segnalata di abuso di sostanze o alcolismo o disturbo psichiatrico significativo che interferirebbe con la capacità di completare lo studio.
- Soggetti che sono fumatori attuali o hanno fumato nei tre mesi precedenti. Non è consentito fumare durante lo studio.
- - Soggetti che non sono in grado di fornire un campione di sangue o feci di base o se hanno una condizione che impedisce la verifica dell'ipotesi dello studio o rende pericoloso consumare l'alimento testato nello studio (determinato dal team investigativo).
- Donne in terapia ormonale sostitutiva a meno che il peso non sia rimasto stabile negli ultimi sei mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Alimenti contenenti 10 g di farina di soia
I partecipanti riceveranno alimenti contenenti 10 g di farina di soia da consumare tutti i giorni per una settimana.
Se tollerano la dose, riceveranno la dose successiva senza alcun periodo di sospensione.
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Alimenti contenenti fibre di soia
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Sperimentale: Alimenti contenenti 20 g di farina di soia
I partecipanti riceveranno alimenti contenenti 20 g di farina di soia da consumare tutti i giorni per una settimana.
Se tollerano la dose, riceveranno la dose successiva senza alcun periodo di sospensione.
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Alimenti contenenti fibre di soia
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Sperimentale: Alimenti contenenti 30 g di farina di soia
I partecipanti riceveranno alimenti contenenti 30 g di farina di soia da consumare tutti i giorni per una settimana.
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Alimenti contenenti fibre di soia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento dopo ciascuna dose di soia
Lasso di tempo: Una settimana per ogni dose
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La sicurezza della dose sarà studiata compilando per trattamento (ad es. Dose da 10 g, dose da 20 g, dose da 30 g) un elenco di eventi avversi come frequenza di mal di testa, nausea, vomito.
Il medico dello studio, in consultazione con il coordinatore, esaminerà e determinerà la sicurezza
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Una settimana per ogni dose
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10 g Sintomi gastrointestinali correlati alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno un questionario sui sintomi gastrointestinali.
Le valutazioni sono nessuna, lieve, moderata e grave.
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Una settimana
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20 g Sintomi gastrointestinali correlati alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno un questionario sui sintomi gastrointestinali.
Le valutazioni sono nessuna, lieve, moderata e grave.
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Una settimana
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30 g Sintomi gastrointestinali correlati alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno un questionario sui sintomi gastrointestinali.
Le valutazioni sono nessuna, lieve, moderata e grave.
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Una settimana
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10 g Frequenza delle feci correlata alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno il questionario sulla frequenza delle feci.
La frequenza delle feci sarà valutata da 0 a più di 9 per tre giorni consecutivi in ogni settimana
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Una settimana
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20 g Frequenza delle feci correlata alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno il questionario sulla frequenza delle feci.
La frequenza delle feci sarà valutata da 0 a più di 9 per tre giorni consecutivi in ogni settimana
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Una settimana
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30 g Frequenza delle feci correlata alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno il questionario sulla frequenza delle feci.
La frequenza delle feci sarà valutata da 0 a più di 9 per tre giorni consecutivi in ogni settimana
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Una settimana
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10 Consistenza delle feci correlata alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno un questionario sulla consistenza delle feci.
La consistenza delle feci sarà valutata secondo la Bristol Stool Scale dove i punteggi da tre a cinque saranno considerati normali e 1, 2, 6 e 7 saranno considerati anormali.
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Una settimana
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20 g Consistenza delle feci legata alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno un questionario sulla consistenza delle feci.
La consistenza delle feci sarà valutata secondo la Bristol Stool Scale dove i punteggi da tre a cinque saranno considerati normali e 1, 2, 6 e 7 saranno considerati anormali.
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Una settimana
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30 g Consistenza delle feci legata alla soia
Lasso di tempo: Una settimana
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I soggetti completeranno un questionario sulla consistenza delle feci.
La consistenza delle feci sarà valutata secondo la Bristol Stool Scale dove i punteggi da tre a cinque saranno considerati normali e 1, 2, 6 e 7 saranno considerati anormali.
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Una settimana
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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10 g Effetto dell'assunzione di soia sugli acidi grassi a catena corta fecale
Lasso di tempo: Una settimana
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Misurazione degli acidi grassi a catena corta fecale in risposta all'assunzione di soia
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Una settimana
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20 g Effetto dell'assunzione di soia sugli acidi grassi a catena corta fecale
Lasso di tempo: Una settimana
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Misurazione degli acidi grassi a catena corta fecale in risposta all'assunzione di soia
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Una settimana
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30 g Effetto dell'assunzione di soia sugli acidi grassi a catena corta fecale
Lasso di tempo: Una settimana
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Misurazione degli acidi grassi a catena corta fecale in risposta all'assunzione di soia
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Una settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Candida Rebello, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC 2020-010
- 1K99AG065419-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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