Bestemmelse af luftvejs-pH ved kompartmentale udåndede nitrogenoxidniveauer under alkalisk bufferudfordring
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Luftvejs pH-ubalancer forårsager adskillige ugunstige fysiologiske ændringer i luftvejene, herunder hyperreaktivitet, hoste, bronkokonstriktion, ciliopati, nedsat respons på bronkodilatatorer, bakterievækst, nitrosativ/oxidativ stress, neutrofil/eosinofil inflammation og celledød. Luftvejs pH er kendt for at være lav (sur) ved kroniske og akutte lungesygdomme. Guldstandardmetoden til måling af pH i luftvejene er bronkskopisk at opnå epitelcellebeklædningsvæske ved hjælp af beskyttet børsteprøvetagning. Omkostningerne og den invasive karakter af denne tilgang er en barriere for fuldt ud at karakterisere den rolle, som luftvejs pH spiller i sundhed og sygdom. I denne undersøgelse vil investigator evaluere ikke-invasive kliniske metoder, der kan udføres ved hjælp af udstyrsstandard i kliniske lungefunktionslaboratorier til måling af luftvejs-pH.
Undersøgelsesholdet har tidligere vist, at udåndet åndedrætskondensat (EBC) pH og ændringer i fraktioneret udåndet nitrogenoxid opsamlet ved 50 ml/sek. (FeNO50) efter inhalation af en alkalisk glycinbuffer (AGB) indikerer lav luftvejs pH. Mens EBC pH er den mest almindelige metode og validerede metode til at estimere luftvejs pH, mener efterforskerne, at ændringen i FeNO50 er den mest følsomme test for generel luftvejs pH. Specifikt gør denne foreslåede test brug af de fakta, at pH-værdien af nitrit/salpetersyrling (NO2-/HNO2) er lige under 4. Salpetersyrling udvikler således nitrogenoxid (NO), når pH er mindre end 6,5, og NO-udviklingen stopper, når pH er over 7. Fordi endogene NO2-niveauer i luftvejene normalt er lave μM, kan (32) NO2-protonering bruges som en ikke-invasiv test for pH i luftvejene. Ved hjælp af Henderson-Hasselbalch-ligningen kan efterforskeren bruge disse ændringer i NO til at beregne pH. Efterforskeren har nu lavet undersøgelser med både inhaleret fosfatbuffer og AGB, som begge viser, at specifikke patienter med astma har et signifikant fald i FeNO50 efter bufferinhalation. Mens FeNO50 er valideret til at repræsentere nitrogenoxidniveauerne i de midterste luftveje, kan prøvetagning udføres ved flere forskellige flowhastigheder og tidspunkter for at evaluere nitrogenoxidniveauerne i forskellige rum i lungen. Dette kan give mulighed for regional pH-måling i luftvejene, hvilket ville være nyttigt, da mange luftvejssygdomme er heterogene og regionale. Investigatoren vil yderligere karakterisere det normale område af luftvejs-pH i sundhed og sygdom kompartmentalt i luftvejene og i efterfølgende undersøgelser vil evaluere virkningerne af klinisk ændring af pH, når den er unormal.
Det er for nylig blevet opdaget, at luftvejs pH er en integreret del af luftvejscelleindtrængen og replikation af SARS-CoV-2-virus. Specifikt blokeres en af de veje, hvorved virussen trænger ind i celler og replikerer, af intracellulær alkalinisering. Efterforskeren testede derfor for at bestemme, om AGB ville forårsage intracellulær alkalinisering i dyrkede primære humane luftvejsepitelceller. Det gjorde; og lægemidlet blev godt tolereret af cellerne in vitro (som det er in vivo).
Efterforskerne mener, at næste skridt er at afgøre, om AGB hæmmer viral replikation og viral indtrængen i vores primære humane luftvejsepitelkulturer. For at gøre dette samarbejder efterforskeren med Indiana University BSL3 virologilaboratorium. Efterforskeren har erhvervet virussen, afsluttet forberedelserne af den og har inficeret humane luftvejsepitelkulturer med den. Undersøgelsesholdet afventer foreløbige resultater af virkningerne af AGB på viral indtrængen og replikation. Hvis AGB faktisk hæmmer viral celleindtrængning og derved replikation, har efterforskeren til hensigt at udvide IND med FDA, hvilket muliggør et forsøg med patienter med risiko for åndedrætsbesvær forbundet med kendt COVID-2 luftvejssygdom. I sidste ende vil resultaterne af dette forsøg blive foreslået til at omfatte: dødelighed (primær); samt ICU liggetid og iltmætningsindeksområde under kurven (sekundær). Efterforskeren har indsendt tilskud til NIH, DoD og flere andre agenturer til dette projekt.
Den her foreslåede undersøgelse vil ikke kun give yderligere indsigt i brugen af AGB i en større befolkning, men vil også give mulighed for evaluering af luftvejs-pH hos dem, der modtager det, som kan bruges til at vejlede terapi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Kenzie R Mahan
- Telefonnummer: 3172748899
- E-mail: krmahan@iu.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Rachel Owensby
- Telefonnummer: 317-274-8895
- E-mail: rowensby@iu.edu
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46219
- Indiana University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- • Studieprøven vil bestå af personer i alderen 18-60 år med en diagnose af akutte eller kroniske luftvejslidelser eller normale forsøgspersoner uden lungesygdom.
Sunde emner kan omfatte:
- Voksne mænd eller kvinder i alderen ≥ 18 og ≤ 60 år på tidspunktet for tilmelding
- Ikke-rygere
- Person uden astma, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller anden kronisk lungesygdom
- Person uden historie med alvorlig allergisk/atopisk sygdom, der kræver immunterapi eller immunmodulatorer
Personer med lungesygdom kan omfatte:
- Person med veldokumenteret sygdom med objektiv diagnostik såsom lungefunktion eller genetisk testning.
- Person med FEV1 > 55 % forudsagt på studiedagen.
- Person, som er klinisk stabil uden væsentlige ændringer i helbredstilstand inden for 4 uger.
Ekskluderingskriterier:
• Emner, der er mekanisk ventileret.
- Emner, der ikke er i stand til eller uvillige til at samarbejde med prøvetagning.
- Forsøgspersoner med diagnose af en hvilken som helst medicinsk tilstand, som efter investigators mening ville gøre dem uegnede til at deltage i undersøgelsen.
- Forsøgspersoner, der oplevede en pulmonal eksacerbation inden for 4 uger før besøget.
- Personer, der kræver kontinuerlig iltbehandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Alkalisk glycin Indånding
Forsøgspersoner inhalerer alkalisk glycin
|
Forsøgspersoner vil inhalere alkalisk glycin via forstøver.
Alkalisk glycin er en basisk medicin designet til medicin.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rummet FeNO
Tidsramme: Studiet er et enkelt besøg, der varer mindre end to timer
|
Måling af compartmental FeNO før inhaleret alkalisk glycin og efter inhaleret alkalisk glycin
|
Studiet er et enkelt besøg, der varer mindre end to timer
|
|
Beregnet kompartmental luftvejs pH
Tidsramme: Studiet er et enkelt besøg, der varer mindre end to timer
|
Beregning af compartmental FeNO før inhaleret alkalisk glycin og efter inhaleret alkalisk glycin
|
Studiet er et enkelt besøg, der varer mindre end to timer
|
|
Udåndet vejrtrækningskondensat (EBC) pH
Tidsramme: Studiet er et enkelt besøg, der varer mindre end to timer
|
Måling af pH af EBC før og efter inhaleret alkalisk glycin
|
Studiet er et enkelt besøg, der varer mindre end to timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2003838272
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Luftvejssygdom
-
NCT03643029UkendtGenerel anæstesi | Supraglottic Airway Device | Larynx maske Airway
-
NCT07007403Afsluttet
-
NCT01656967AfsluttetSupraglottic Airway
-
NCT03108391Ukendt
-
NCT07361042Ikke rekrutterer endnuSupraglottic Airway
-
NCT02380768AfsluttetSupraglottic Airway
-
NCT06058481Afsluttet
-
NCT06750926Ikke rekrutterer endnuSupraglottic Airway Device
-
NCT02478983Afsluttet
-
NCT03365557Afsluttet
Kliniske forsøg med Alkalisk glycin
-
NCT07643675AfsluttetAldring | Insulinresistenssyndrom | Ældre voksne med kognitiv tilbagegang
-
NCT00538070Afsluttet
-
NCT07285135Ikke rekrutterer endnuMetabolisk dysfunktion associeret fedtleversygdom
-
NCT02655276AfsluttetStress, psykologisk | Motorisk aktivitet | Opmærksomhedsunderskud
-
NCT00338221Trukket tilbage
-
NCT01503359Afsluttet
-
NCT00635102AfsluttetAlkohol afhængighed