TAVI uden hjertekirurgi på stedet i Polen: En randomiseret multicenterforsøgsprotokol (NOSCAR-TAVI)
Transkateter aortaklappeimplantation uden hjertekirurgi på stedet i Polen: Protokol for et multicentrisk prospektivt randomiseret åbent klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om TAVI udført på steder uden CSOS (kirurgisk backup) opnår kliniske resultater, der er sammenlignelige med dem opnået på etablerede TAVI-centre med kirurgisk backup. Desuden vil denne undersøgelse bidrage til at opdatere sikkerhedsstandarderne for behandling af aortastenose i lyset af de igangværende fremskridt inden for interventioner for strukturel hjertesygdom og den stigende kliniske efterspørgsel efter rettidig adgang til TAVI.
Selvom TAVI-volumen i Polen fortsat stiger - (n=4904 i 2024, en stigning på 21% sammenlignet med 2023) - er den nationale rate på 127 procedurer pr. million indbyggere stadig under det europæiske gennemsnit. Meget forsigtige epidemiologiske simuleringer offentliggjort for 8 år siden, i forbindelse med tidligere klapvejledninger, antyder, at det estimerede antal TAVI-kandidater i Polen er tæt på 11.000 om året. I den forbindelse begrænser kravet om on-site-hjertelirurgi adgangen væsentligt, da kun 32 ud af mere end 170 interventionelle kardiologicentre i Polen i øjeblikket tilbyder TAVI. Denne begrænsede tilgængelighed bidrager til forlængede ventetider for patienter, der allerede er kvalificeret af Heart Team, ofte over seks måneder, hvilket er forbundet med en markant øget risiko for uønskede udfald relateret til aortastenose. Med nutidige transkateter-hjerteklapper, der tilbyder en fremragende sikkerhedsprofil, er dødeligheden blandt patienter med AS nu højere i venteperioden for TAVI end efter selve indgrebet. Dette understreger det presserende behov for at udvide adgangen til denne livreddende procedure ved at muliggøre, at centre uden CSOS kan udføre TAVI i passende udvalgte settinger.
Tilgængelige storskala-registre og observationsanalyser viser konsekvent, at TAVI udført i centre uden CSOS kan opnå kliniske resultater, der er sammenlignelige med centre med kirurgisk backup. Disse data indikerer, at ved passende patientudvælgelse og strukturelle procedureforanstaltninger påvirker fraværet af on-site-hjertelirurgi ikke tidlig eller mellemlang dødelighed eller komplikationsrater negativt. Forekomsten af komplikationer, der kræver akut hjertelirurgi, er faldende og langt under 0,5%. Når sådanne hændelser dog opstår, er de forbundet med meget høj dødelighed (op til 50%), hvilket forbliver betydelig uanset kirurgisk tilgængelighed. Den nuværende undersøgelse er unik i forhold til konceptualisering og metodologi, da den i modsætning til andre, der i øjeblikket udføres, mens den sikrer maksimal proceduresikkerhed, ikke begrænser AS-populationen til ikke-operable eller højeste-risiko-individer, og derfor gør resultaterne potentielt overførbare til mellem- og lavrisikogrupper og dermed gør dem mere relevante i lyset af nylige klapvejledninger. Desuden er udelukkelsen af mere komplekse aortale og adgangssteds-tilfælde eller genindgrebsinterventioner i overensstemmelse med det allerede beviste koncept testet inden for koronarinterventionsfeltet, hvor kun de mest komplekse anatomiske tilfælde anbefales udført på CSOS-steder.
Et polsk multicentrer-register, der sammenlignede ballon-aortavulvuloplastik i selvstændige kateteriseringslaboratorier versus centre med on-site-hjertelirurgi, leverede vigtige pilotdata, der understøtter gennemførligheden af interventionel behandling for aortastenose i settinger uden kirurgisk backup. På trods af behandling af en højere-risiko-patientpopulation viste selvstændige laboratorier ingen signifikante forskelle i større uønskede hændelser sammenlignet med kirurgiske centre. Indlæggelsesdødeligheden var ens - og endda numerisk lavere i den selvstændige gruppe (0,7% vs 2,9%, p=0,14) - mens begge settinger opnåede sammenlignelig hæmodynamisk forbedring. Samlet set understreger disse fund sikkerheden og praktiske gennemførlighed af at udføre udvalgte strukturelle interventioner uden umiddelbar on-site-hjertelirurgi.
Som konklusion indikerer nuværende evidens, at ved tilstrækkelig patientudvælgelse og veldefinerede procedureforanstaltninger forhindrer fraværet af on-site-hjertelirurgi ikke en sikker og effektiv udførelse af TAVI. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at levere robuste, nationalt repræsentative data til at informere regulatoriske beslutninger og understøtte udviklingen af optimerede behandlingsforløb, der udvider retfærdig adgang til TAVI.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Svær degenerativ aortaklapsstenose med ekkokardiografi-afledte kriterier: middeltryk ≥40 mmHg eller strålehastighed ≥4,0 m/s eller et aortaklapsareal (AVA) på ≤1 cm2 (eller AVA-index <0,6 cm2/m2)
- Symptomatisk på grund af aortaklapsstenose som demonstreret af NYHA-funktionsklasse ≥ II.
- Egnet til perkutan transfemoral adgang
- Alder ≥70 år
Eksklusionskriterier:
- Tidligere aortaklapsudskiftning
- Bikuspid aortaklap på præprocedurel CT
- Kontraindikation mod femoral adgang
- Andre billeddannende karakteristika, der indikerer øget proceduremæssig risiko (ekstremt horisontal aorta, svær aortarodsdilatation, aortaring uden for intervallet af kommercielt tilgængelige enheder, høj koronar risiko for oklusion)
- Levetid <12 måneder eller aktiv malignitet
- Aktiv endokarditis
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: TAVI udført på centret med on-site hjertekirurgi
standardbehandling
|
Patienter med alvorlig, naturligt forekommende AS, som af Heart Team i CSOS-centret vurderes som egnede kandidater til transfemoral TAVI, vil være berettigede til inklusion i studiet.
Valget af transkateter hjerteklap vil være overladt til det lokale hjertehold (alle tilgængelige THV'er vil være tilladt).
Større anatomiske kontraindikationer for inklusion i forsøget vil omfatte tidligere implantation af aortaklap, naturlig bicuspid aortaklaps morfologi og CT-afledte billedkarakteristika, der indikerer en høj risiko for komplikationer ved adgangsstedet og leveringsruten.
|
|
Eksperimentel: TAVI udført på centret uden karkirurgi på stedet
|
Patienter med alvorlig, naturligt forekommende AS, som af Heart Team i CSOS-centret vurderes som egnede kandidater til transfemoral TAVI, vil være berettigede til inklusion i studiet.
Valget af transkateter hjerteklap vil være overladt til det lokale hjertehold (alle tilgængelige THV'er vil være tilladt).
Større anatomiske kontraindikationer for inklusion i forsøget vil omfatte tidligere implantation af aortaklap, naturlig bicuspid aortaklaps morfologi og CT-afledte billedkarakteristika, der indikerer en høj risiko for komplikationer ved adgangsstedet og leveringsruten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidlig sikkerhed
Tidsramme: 30 dage
|
fravær af: (i) dødelighed af alle årsager; (ii) slagtilfælde; (iii) VARC type 2-4 blødning; (iv) større vaskulære eller adgangsrelaterede komplikationer; (v) kardiale strukturelle komplikationer; (vi) akut nyreskade stadium 3-4; (vii) moderat eller svær aortal insufficiens; (viii) ny permanent pacemakerimplantation; og (ix) apparatrelateret kirurgi eller intervention.
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enhedssucces
Tidsramme: 30 dage
|
vellykket implementering, korrekt positionering, ingen akut operation
|
30 dage
|
|
klinisk effekt
Tidsramme: 1 år
|
frihed fra dødelighed af alle årsager, alle slagtilfælde, indlæggelse på grund af klap-/procedure-relaterede årsager og ugunstig patientrapporteret livskvalitet
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Coffey S, Cairns BJ, Iung B. The modern epidemiology of heart valve disease. Heart. 2016 Jan;102(1):75-85. doi: 10.1136/heartjnl-2014-307020. Epub 2015 Nov 5. No abstract available.
- Praz F, Borger MA, Lanz J, Marin-Cuartas M, Abreu A, Adamo M, Ajmone Marsan N, Barili F, Bonaros N, Cosyns B, De Paulis R, Gamra H, Jahangiri M, Jeppsson A, Klautz RJM, Mores B, Perez-David E, Poss J, Prendergast BD, Rocca B, Rossello X, Suzuki M, Thiele H, Tribouilloy CM, Wojakowski W; ESC/EACTS Scientific Document Group. 2025 ESC/EACTS Guidelines for the management of valvular heart disease. Eur Heart J. 2025 Nov 21;46(44):4635-4736. doi: 10.1093/eurheartj/ehaf194. No abstract available.
- Genereux P, Sharma RP, Cubeddu RJ, Aaron L, Abdelfattah OM, Koulogiannis KP, Marcoff L, Naguib M, Kapadia SR, Makkar RR, Thourani VH, van Boxtel BS, Cohen DJ, Dobbles M, Barnhart GR, Kwon M, Pibarot P, Leon MB, Gillam LD. The Mortality Burden of Untreated Aortic Stenosis. J Am Coll Cardiol. 2023 Nov 28;82(22):2101-2109. doi: 10.1016/j.jacc.2023.09.796. Epub 2023 Oct 24.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NOSCAR-TAVI
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aortastenose
-
NCT02879461Afsluttet
-
NCT06247982Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT01129921AfsluttetLumbal Spine Stenosis Central Canal
-
NCT06084000RekrutteringDe Novo Stenosis | Medikamentbelagt ballon | Stent til eluering af lægemidler
-
NCT07139938RekrutteringDegeneration Lændehvirvelsøjlen | Sagittal ubalance | LUMBAR STENOSIS | Lumbal dekompression
-
NCT06013007AfsluttetAkut koronarsyndrom | De Novo Stenosis
-
NCT04561739Aktiv, ikke rekrutterendeKoronararteriesygdom | De Novo Stenosis
-
NCT07022587RekrutteringKoronararteriesygdom | De Novo Stenosis
-
NCT06976580Ikke rekrutterer endnuLumbal Spinal Stenosis med bilateral nedre ekstremitet radikulopati
-
NCT05209412Aktiv, ikke rekrutterendeKoronararteriesygdom | Perkutan koronar intervention | De Novo Stenosis
Kliniske forsøg med transkateter aortaklapimplantation
-
NCT01348438Afsluttet
-
NCT01586910Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT05932615Tilmelding efter invitationAortaklapstenose | Aortaklapsygdom | Hjerteklapsygdomme | Hjertesygdom strukturel lidelse
-
NCT01538056RekrutteringAbdominale aortaaneurismer