- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00139620
A Pharmacokinetic Study of Erlotinib in Cancer Patients With Advanced Solid Tumors, With Adequate and Moderately Impaired Hepatic Function
6. februar 2018 opdateret af: OSI Pharmaceuticals
An Open-Label Study to Characterize the Pharmacokinetic Parameters of Erlotinib (Tarceva®, OSI-774) in Cancer Patients With Advanced Solid Tumors, With Adequate and Moderately Impaired Hepatic Function
This is a multicenter, open-label, 2-arm study comparing erlotinib exposure in cancer patients with adequate hepatic function versus cancer patients with moderate hepatic impairment.
All patients will receive a single 150 mg dose of erlotinib on Day 1 followed by 96 hours of plasma sampling for PK and protein binding studies.
Patients may then enter the maintenance phase of the study and continue to receive erlotinib until disease progression or unacceptable toxicity.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
39
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Glasgow, Det Forenede Kongerige, G12 0YN
- The Beatson West of Scotland Cancer Centre
-
-
-
-
California
-
Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
- Premiere Oncology
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80010
- University of Colorado Health Sciences Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
- UPMC Cancer Pavilion
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed advanced solid tumor (measurable or nonmeasurable) that is potentially responsive to erlotinib or for which no effective therapy is available,
- Cohort 1: Adequate hepatic function: bilirubin <= ULN, ALT (SGPT) and AST (SGOT) <= 1.5 x ULN or Cohort 2: Moderate hepatic function: 7-9 as assessed by the Child-Pugh System, ECOG Performance Status 0-2
- Life expectancy >= 12 weeks,
- Prior radiation permitted provided that 4 weeks (or 2 weeks for palliative radiation) has elapsed and patients have recovered from acute toxic effects of radiotherapy,
- Prior chemotherapy permitted provided that 4 weeks has elapsed and patients have recovered from acute toxic effects of chemotherapy,
- Adequate hematopoietic and renal function: ANC >= 1.5 x 10^9/L, platelets >= 75 x 10^9/L, and creatinine <= 1.5 x ULN,
Exclusion Criteria:
- Use of tobacco or nicotine-containing products within 4 weeks of Day 1 and while on study,
- Use of a CYP3A4 inhibitor or inducer within 14 days prior to Day 1 and until Day 5,
- Use of a warfarin-derivative anticoagulant within 14 days prior to Day 1 and until Day 5,
- Encephalopathy >= grade 2,
- Significant history of cardiac disease unless well-controlled,
- Active or uncontrolled infections or serious illnesses or medical conditions that could interfere with the patient's ongoing participation,
- Concurrent anticancer therapy or any other investigational agents within 4 weeks of Day 1 and while on study,
- Symptomatic brain metastases that are not stable, require steroids, are potentially life-threatening, or that have required radiation within the last 4 weeks,
- Gastro-intestinal abnormalities, including inability to take oral medication, requirement for IV alimentation, active peptic ulcer or prior surgical procedures affecting absorption.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. august 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. juni 2007
Studieafslutning (Faktiske)
25. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. august 2005
Først opslået (Skøn)
31. august 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2018
Sidst verificeret
1. juni 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OSI-774-104
- 2006-002363-59 (EudraCT nummer)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avancerede solide tumorer
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.Trukket tilbageMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Krankenhaus NordwestAfsluttetHer2/Neu Positive Advanced Solid TumorsTyskland
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRekrutteringHER-2 Positive Advanced Solid TumorsForenede Stater, Kina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForenede Stater, Frankrig, Canada, Spanien, Belgien, Korea, Republikken, Østrig, Australien, Ungarn, Grækenland, Tyskland, Japan, Rumænien, Schweiz, Brasilien, Portugal
-
Agenus Inc.AfsluttetAvancerede solide kræftformer | Advanced Solid Cancers Refractory to PD-1Forenede Stater
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Ukendt
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
Kliniske forsøg med Tarceva, erlotinib, OSI-774
-
Astellas Pharma IncAfsluttetIkke-småcellet lungekræft (NSCLC) med ikke-progression efter 4 cyklusser af platinbaseret kemoterapiDet Forenede Kongerige, Forenede Stater, Brasilien, Canada, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation
-
Astellas Pharma IncAfsluttetNSCLC | Ikke småcellet lungekræftForenede Stater, Canada, Korea, Republikken, Singapore, Thailand, Hong Kong
-
M.D. Anderson Cancer CenterAfsluttetAvancerede kræftformerForenede Stater
-
Montefiore Medical CenterGenentech, Inc.Afsluttet
-
Pasi A. Janne, MD, PhDMassachusetts General Hospital; Dana-Farber Cancer Institute; Beth Israel... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAdenocarcinom | Ikke-småcellet lungekræftForenede Stater
-
OSI PharmaceuticalsAfsluttetEpendymomForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Northwell HealthGenentech, Inc.AfsluttetGlioblastoma Multiforme | Anaplastisk astrocytomForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterUnited States Department of DefenseAfsluttetLungekræftForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterOSI PharmaceuticalsAfsluttet
-
Astellas Pharma IncAfsluttetAvancerede solide tumorerForenede Stater, Det Forenede Kongerige