Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændring af gruppeterapi for bipolære stofmisbrugere - 1

11. januar 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Modificerende gruppeterapi for bipolare misbrugere

Formålet med denne undersøgelse er at modificere Integrated Group Therapy (IGT), som har vist sig at være vellykket for patienter med bipolar lidelse (BD) og stofbrugsforstyrrelse (SUD), så den lettere kan adopteres af lokal stofmisbrugsbehandling programmer. IGT reduceres fra 20 til 12 sessioner i dette forsøg og udføres af lægemiddelrådgivere i frontlinjen for at teste dets effektivitet i et mere lokalsamfundsbaseret miljø. Uddannelsen er blevet udvidet, så rådgivere uden megen psykopatologiuddannelse eller kognitiv adfærdsterapierfaring kan gennemføre IGT.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

IGT bliver sammenlignet med 12 sessioner med Group Drug Counseling (GDC) i et randomiseret kontrolleret forsøg med en stikprøvestørrelse på 60 forsøgspersoner. GDC er den type behandling, man sandsynligvis ville modtage i et lokalt stofmisbrugsbehandlingsprogram, idet det primært fokuserer på stofbrug, i modsætning til IGT, som fokuserer ligeligt på SUD- og BD-problemer. Patienterne følges i et år efter afslutningen af ​​gruppeterapien, for at undersøge langtidseffekterne af behandlingen, og også for at undersøge den længerevarende sammenhæng mellem stofbrug og humør. Patienter i forsøget skal tage en humørstabilisator for at deltage i undersøgelsen. Ethvert misbrugsstof accepteres, og alle undertyper af BD accepteres.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Forenede Stater, 02478 9106
        • McLean Hospital, Dept. of Psychiatry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bipolar lidelse stofafhængighed tager en humørstabilisator

Ekskluderingskriterier:

  • akut psykose ingen stofbrug i de seneste 60 dage ingen ordinerende læge vil ikke være i området de næste 15 måneder bor for langt væk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Sværhedsgrad af afhængighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roger Weiss, M.D., McLean Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2005

Først opslået (Skøn)

28. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2017

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-15968-1
  • R01-15968-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maniodepressiv

Kliniske forsøg med Adfærdsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner