Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidural analgesi versus IV meperidin til kontrol af veer

30. juni 2010 opdateret af: Rambam Health Care Campus

Epidural analgesi versus IV meperidin til kontrol af veer. Objektiv evaluering af smerteintensitetens indflydelse på det autonome nervesystem.

60 kvinder, der tager sig af smertekontrol under anden fase af fødslen, vil vælge mellem epidural eller systemisk analgesi. Kontinuerlig EKG-monitorering (3 afledninger) vil blive optaget under anden fase i 10 minutter. 30 minutter efter administration af enten smertelindring, vil en anden optagelse af maternel EKG finde sted i 10 minutter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Befolkning 60 kvinder i anden fase af fødslen

  • Inklusionskriterier: alle fødende, der har behov for smertelindring, vil vælge mellem systemisk eller epidural analgesi.
  • Udelukkelseskriterier: alle fødende med hjertesygdom, neurologisk sygdom, endokrin sygdom, diabetes, hypertension eller enhver fødende, der behandles med medicin, der kan påvirke det kardiovaskulære autonome system.
  • Metode: En 10 minutters optagelse af et 3-aflednings-EKG vil blive udført under anden fase af leveringen (3-7 CM åbning).

den fødende vil ligge på venstre side i den periode.

  • 30 minutter efter administration af enten epidural eller systemisk meperidin til smertelindring, vil en anden optagelse af maternel EKG finde sted i 10 minutter.
  • estimeret varighed af proceduren omkring en time pr. kvinde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam - health care campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier: alle fødende, der har behov for smertelindring, vil vælge mellem systemisk eller epidural analgesi.

Eksklusionskriterier: alle fødende med hjertesygdom, neurologisk sygdom, endokrin sygdom, diabetes, hypertension eller enhver fødende, der behandles med medicin, der kan påvirke det kardiovaskulære eller autonome system.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
3-aflednings-EKG-monitorering i 10 minutter vil blive udført 30 minutter efter administrationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Efterforskere

  • Studieleder: Amir Weissman, MD, Rambam Health Care Campus
  • Ledende efterforsker: Olga Torchov, MD, Rambam Health Care Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2006

Først opslået (Skøn)

27. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. juli 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2010

Sidst verificeret

1. april 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • epiduralCTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødselssmerter

Kliniske forsøg med EKG optagelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner