Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znieczulenie zewnątrzoponowe Versus IV Meperydyna do kontroli bólu porodowego

30 czerwca 2010 zaktualizowane przez: Rambam Health Care Campus

Znieczulenie zewnątrzoponowe Versus IV Meperydyna do kontroli bólu porodowego. Obiektywna ocena wpływu natężenia bólu na autonomiczny układ nerwowy.

60 kobiet, którym zależy na opanowaniu bólu w drugiej fazie porodu, wybierze znieczulenie zewnątrzoponowe lub systemowe. Ciągłe monitorowanie EKG (3 odprowadzenia) będzie rejestrowane podczas drugiego etapu przez 10 minut. 30 minut po podaniu któregokolwiek środka przeciwbólowego przez 10 minut będzie wykonywany drugi zapis EKG matki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Populacja 60 samic podczas drugiej fazy porodu

  • Kryteria włączenia: wszystkie rodzące wymagające uśmierzenia bólu wybierają znieczulenie ogólnoustrojowe lub zewnątrzoponowe.
  • Kryteria wykluczenia: wszystkie rodzące z chorobami serca, chorobami neurologicznymi, chorobami endokrynologicznymi, cukrzycą, nadciśnieniem lub wszystkie rodzące leczone lekami, które mogą wpływać na autonomiczny układ sercowo-naczyniowy.
  • Metoda: Podczas drugiej fazy porodu (otwarcie 3-7 CM) zostanie wykonany 10-minutowy zapis 3-odprowadzeniowego EKG.

rodząca będzie leżeć na lewym boku przez ten okres.

  • 30 minut po podaniu znieczulenia zewnątrzoponowego lub ogólnoustrojowego meperydyny w celu złagodzenia bólu, przez 10 minut będzie wykonywany drugi zapis EKG matki.
  • szacowany czas trwania zabiegu ok. jednej godziny na kobietę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Haifa, Izrael, 31096
        • Rambam - health care campus

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria włączenia: wszystkie rodzące wymagające uśmierzenia bólu będą wybierać między znieczuleniem ogólnoustrojowym a znieczuleniem zewnątrzoponowym.

Kryteria wykluczenia: wszystkie rodzące z chorobami serca, chorobami neurologicznymi, chorobami endokrynologicznymi, cukrzycą, nadciśnieniem lub wszystkie rodzące leczone lekami, które mogą wpływać na układ sercowo-naczyniowy lub autonomiczny.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Trzyodprowadzeniowe monitorowanie EKG przez 10 minut zostanie przeprowadzone 30 minut po podaniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Amir Weissman, MD, Rambam Health Care Campus
  • Główny śledczy: Olga Torchov, MD, Rambam Health Care Campus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • epiduralCTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból porodowy

Badania kliniczne na Zapis EKG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj