Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​radiofrekvensbehandling på patienter med facetledssmerter i cervikal- og lændesøjlen

Der er modstridende evidens for, hvorvidt radiofrekvent neurotomi af den mediale gren har en signifikant effekt på smerter hos patienter med kroniske unilaterale facetledssmerter i nakke og ryg.

Vi vil evaluere radiofrekvensbehandling på medial gren af ​​ramus dorsalis som en effektiv smertebehandling til patienter med kroniske smerter, der stammer fra facetled i cervikal og lumbal columna.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Trondheim, Norge, 7006
        • Pain Clinic, University Hospital of Trondheim

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ensidig nakke og lænd kroniske smerter
  • smerteholdbarhed på mindst 1 år

Ekskluderingskriterier:

  • andre somatiske eller psykiatriske lidelser
  • graviditet
  • angivet komorbiditet
  • anæstetika intolerance
  • ingen effekt af diagnostiske blokader (en eller to)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: radiofrekvens neurotomi
Radiofrekvens-neurotomi af den mediale gren ved 80 grader. C i 70 sekunder efter diagnoseblokering
Radiofrekvens-neurotomi af den mediale gren ved 80 grader. C nåletemperatur i 70 sekunder efter diagnostiske blokeringer
Sham-komparator: falske kontroller
Radiofrekvens-neurotomi af den mediale gren ved 37 grader. C nåletemperatur i 70 sekunder efter diagnostiske blokeringer
Radiofrekvens-neurotomi af den mediale gren ved 37 grader. C nåletemperatur i 70 sekunder efter diagnostiske blokeringer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
reduktion i selvrapporteret smerteintensitet
Tidsramme: op til 1 år
Numerig vurderingsskala 1 til 10
op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Petter C. Borchgrevink, prof. PhD MD, Norwegian University of Science and Technology
  • Studieleder: Tarjei Rygnestad, Prof. PhD MD, Norwegian University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2007

Først opslået (Skøn)

22. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 023-04REK

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med radiofrekvensbehandling

3
Abonner