- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00546507
Undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af topisk diclofenac-spray ved slidgigt i knæet: Forsøg I
11. oktober 2010 opdateret af: Mika Pharma GmbH
Effekten og sikkerheden af TDS-943 i behandlingen af slidgigt i knæet: pivotal undersøgelse I
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af TDS-943 (topisk diclofenac spray) sammenlignet med oral celecoxib og placebo hos personer med slidgigt i knæet.
Hovedhypoteserne er, at TDS-943 vil være bedre end placebo og ikke værre end celecoxib.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en multicenter, ambulant, multiple-dosis, placebo- og aktiv kontrolleret, dobbelt-blindet, dobbelt-dummy parallel gruppe, randomiseret (stratificeret ved unilateral vs. bilateral knæ OA).
Forsøget vil inkludere forsøgspersoner, som er blevet diagnosticeret med OA i knæet (bekræftet ved vægtbærende røntgen), og hvis tilstand er i opblussen ved baseline.
Forsøgspersoner, der kvalificerer sig til at deltage i undersøgelsen, vil blive randomiseret til topisk TDS-943 40 mg to gange dagligt, oral celecoxib 200 mg qd eller placebo i et forhold på 3:2:2.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
650
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Huntsville, Alabama, Forenede Stater, 35801
-
Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36608
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Forenede Stater, 85206
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85741
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85710
-
-
California
-
Fair Oaks, California, Forenede Stater, 95628
-
Pico Rivera, California, Forenede Stater, 90660
-
Santa Barbara, California, Forenede Stater, 93108
-
Torrance, California, Forenede Stater, 90505
-
-
Florida
-
DeLand, Florida, Forenede Stater, 32720
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32259
-
Kissimmee, Florida, Forenede Stater, 34741
-
Ocala, Florida, Forenede Stater, 34474
-
Ormond Beach, Florida, Forenede Stater, 32174
-
Pembroke Pines, Florida, Forenede Stater, 33024
-
Pinellas Park, Florida, Forenede Stater, 33781
-
Stuart, Florida, Forenede Stater, 34996
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33614
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33615
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30308
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30329
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
-
Gurnee, Illinois, Forenede Stater, 60031
-
Morton, Illinois, Forenede Stater, 61550
-
Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61614
-
-
Indiana
-
Evansville, Indiana, Forenede Stater, 47714
-
-
Louisiana
-
Baton-Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70809
-
-
Missouri
-
Florissant, Missouri, Forenede Stater, 63031
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27612
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27103
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45219
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43212
-
Perrysburg, Ohio, Forenede Stater, 43551
-
-
Pennsylvania
-
Wallingford, Pennsylvania, Forenede Stater, 19086
-
-
Rhode Island
-
Cranston, Rhode Island, Forenede Stater, 02920
-
-
Tennessee
-
Cordova, Tennessee, Forenede Stater, 38018
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75231
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78205
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24018
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller hunner med generelt godt helbred mindst 40 år
- Slidgigt (OA) i mindst et knæ, verificeret ved en vægtbærende røntgen
- Forsøgspersonen har taget et oralt NSAID eller analgetikum i mindst 3 dage i løbet af de sidste 30 dage for at behandle OA-smerter i knæet
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er gravide eller ammende, eller som kan blive gravide
- Overfølsomhed (eksacerbationer af astma, rhinitis eller nældefeber) over for sulfonamider, acetaminophen, diclofenac, celecoxib, aspirin eller ethvert andet NSAID
- Anamnese med myokardieinfarkt, kongestivt hjertesvigt, slagtilfælde, koronar-arterie bypass-operation eller enhver anden signifikant kardiovaskulær sygdom, eller er i anden form for antikoagulerende behandling end lavdosis aspirin (ikke mere end 325 mg/dag)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: EN
placebo
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: B
celecoxib 200 mg qd p.o.
|
|
|
EKSPERIMENTEL: C
TDS-943 40 mg bid topisk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i WOMAC Composite Pain Score
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i WOMAC Composite Stiffness and Composite Function Scores, Ændring fra baseline i forsøgspersonens globale vurdering af arthritisk tilstand, Ændring fra baseline i forsøgspersonens vurdering af OA-smerte, %OMERACT-OARSI respondere
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Medical Affairs, Mika Pharma GmbH
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2008
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2007
Først opslået (SKØN)
19. oktober 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
13. oktober 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Ledsygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Reumatiske sygdomme
- Gigt
- Slidgigt
- Slidgigt, knæ
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Cyclooxygenase 2-hæmmere
- Celecoxib
- Diclofenac
Andre undersøgelses-id-numre
- TD-06-13
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slidgigt
-
Clinical Center of VojvodinaAktiv, ikke rekrutterendeOsteoarthritisSerbien
-
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...RekrutteringOsteoarthritis | Knæ Arthritis, SlidgigtTyrkiet (Türkiye)
-
Indonesia UniversityAfsluttetKnæ slidgigt | OsteoarthritisIndonesien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of KarachiRekrutteringKnæ slidgigt | Knæsmerter Gigt | OsteoarthritisPakistan
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiIkke rekrutterer endnu
-
Fundació EurecatHISPANAGAR SARekrutteringBetændelse | Bruskskade | Ledskade | OsteoarthritisSpanien
-
University Health Network, TorontoCanadian Institutes of Health Research (CIHR)RekrutteringSlidgigt i knæet | Slidgigt HofteCanada
-
Kutahya Health Sciences UniversityIkke rekrutterer endnuTemporomandibulære ledlidelser | Tinnitus | Somatosensorisk Tinnitus | Osteoarthritis i temporomandibulært ledTyrkiet (Türkiye)
-
Tanta UniversityIkke rekrutterer endnuKnæ slidgigt | Vurdering af smerteintensitet ved hjælp af 10-punkts numerisk vurderingsskala (NRS-10) (9) umiddelbart efter intervention, 1 uge, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og et år | Vurdering af knæfunktion ved hjælp af Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index...
Kliniske forsøg med placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering