Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Using Heart Rate Variability Biofeedback to Improve Attention and Memory in PTSD+ Combat Veterans (HRVB)

5. november 2014 opdateret af: J.P. Ginsberg, Ph.D., William Jennings Bryan Dorn VA Medical Center
This study will test the effectiveness of Heart Rate Variability (HRV) Biofeedback as a therapeutic tool in the reduction of everyday memory problems routinely experienced by combat veterans with Posttraumatic Stress Disorder (PTSD). The study is innovative in three ways: (1) through its investigation of the clinical use of a novel PTSD treatment technology, (2) by focusing on the understudied aspect of the daily functioning of PTSD veterans, and, (3) by investigating a heretofore untested application of biofeedback for PTSD induced deficits in attention (ATTN) and immediate memory (IM). Though HRV Biofeedback has proven successful for several applications in the general population, the idea that deficits in ATTN/IM in combat veterans with PTSD can be remedied by normalization of HRV has not yet been tested empirically. HRV is functionally incorporated into attentional processes, essentially operating as an index of autonomic flexibility and the ability to self-regulate in response to stimulation from the environment. Low HRV occurs in patients with PTSD, General Anxiety Disorder, and Coronary Artery Disease, and is correlated with negative affect and hostility. HRV Biofeedback training has been shown to be effective in increasing HRV in these groups of patients, as well as improving psychological well-being and physiological function in patients with Depression, Fibromyalgia, and Cardiovascular Disease. Therefore, the interrelationship between HRV and ATTN/IM problems in PTSD+ Combat veterans warrants further investigation. If HRV Biofeedback significantly improves ATTN/IM in these subjects, then it can be offered to VA clinicians treating combat PTSD as an effective new treatment tool.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29209
        • DORN VA Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • OIF/OEF veterans with PTSD

Exclusion Criteria:

  • Neurologic disorder
  • Active substance abuse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Biofeedback
HRV coherence biofeedback procedure
Sham-komparator: Sham intervention
Passive monitor viewing

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Heart rate variability
Tidsramme: completion
completion
Attention and immediate memory
Tidsramme: completion
completion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2008

Først opslået (Skøn)

28. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JPG001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PTSD

Kliniske forsøg med Biofeedback

3
Abonner