Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse og indsamling af blodprøver for patienter med lungekræft, der aldrig har røget cigaretter

29. marts 2011 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om det er muligt at indsamle oplysninger og blod fra en gruppe mennesker, der aldrig har røget, men som har lungekræft, i hele USA. Efterforskerne vil indsamle oplysninger om hver patients diagnose og behandlinger. Hvis indsamlingen lykkes, vil blodprøver blive brugt til at forsøge at identificere nye gener (som er de grundlæggende elementer i arvelighed, overført fra forældre til deres afkom), som kan forklare og forudsige, hvorfor visse patienter udvikler lungekræft uden at have røget tobak.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

115

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center
    • New York
      • Commack, New York, Forenede Stater, 11725
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center @ Suffolk
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre, New York, Forenede Stater, 11570
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Sleepy Hollow, New York, Forenede Stater
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center@Phelps

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aldrig-rygere med lungekræft

Internetrekruttering Undersøgelsen vil blive annonceret gennem et specifikt designet websted, der er knyttet til MSKCC Lung Cancer-websiden. Hjemmesiden vil blive designet efter godkendelse af undersøgelsen. Hjemmesiden vil derfor blive gennemgået af IRB. Vi planlægger at annoncere denne undersøgelse mund-til-mund på videnskabelige møder og på patientforeningers hjemmesider og/eller bulletiner med tilladelse. Hjemmesiden vil offentliggøre en beskrivelse af undersøgelsen og en invitation til at deltage.

Interesserede patienter vil få en e-mail eller e-mailadresse og/eller telefonnummer 866-854-4652 for at kontakte MSKCC-forskere om undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • histologisk og/eller cytologisk dokumenteret diagnose af ikke-småcellet lungekræft
  • aldrig ryger, defineret som at have røget mindre end 100 cigaretter i løbet af sit liv
  • udfyldt spørgeskema og optagelsesskema
  • underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere kræfthistorie (bortset fra lungekræft)
  • bor uden for USA
  • patienter, der ikke kan læse engelsk (da hjemmeside og spørgeskemaer kun vil blive skrevet på engelsk)
  • ude af stand til at forstå protokollen eller give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Aldrig-rygere med lungekræft
Efter at have givet informeret samtykke, vil alle patienter blive bedt om at udfylde spørgeskemaet og vil blive bedt om at give en blodprøve til DNA-analyse. Spørgeskemaet vil bestå af et detaljeret rygespørgeskema, baseret på det seneste spørgeskema fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Behavioural Risk Factor Surveillance System Survey.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At vurdere gennemførligheden af ​​en internetbaseret protokol til at indsamle klinisk information og biologiske prøver fra 2.000 aldrig-rygere med lungekræft.
Tidsramme: konklusion på undersøgelsen
konklusion på undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vincent Miller, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2008

Først opslået (Skøn)

3. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08-104

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

3
Abonner