Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Maraviroc Central Nervous System (CNS) Study

15. oktober 2019 opdateret af: Alan Winston, Imperial College London

The Penetration of Maraviroc Into the Central Nervous System in HIV-1 Infected Subjects on Stable Antiretroviral Therapy; a Phase I Pharmacokinetic Study

The purpose of this study is to describe the Central Nervous System exposure of maraviroc in HIV-1 infected subjects receiving a stable antiretroviral regimen, including maraviroc, at steady state.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

15 HIV-1 infected subjects currently receiving stable antiretroviral therapy will be recruited. At study entry, within 14 days of screening procedures, subjects will commence maraviroc dosed at 150 mg twice daily. For the rest of study period antiretroviral therapy will comprise:

  • Truvada™ one tablet once daily at 0900
  • Kaletra™ two tablets twice daily 0900 and 2100
  • maraviroc 150 mg twice daily at 0900 and 2100

Subjects will attend for regular clinic visits during study treatment phase.

On day 15, subjects will attend the unit in the morning prior to usual dosing time. Blood with be drawn to assess plasma maraviroc concentration pre dose and pre lumbar puncture. A lumbar puncture will be performed under standard aseptic techniques to asses CSF maraviroc concentration and routine CSF parameters.

On completion of this study visit, subjects will cease maraviroc, continue on their usual antiretroviral regimen and attend for a follow up visit 10 days later.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • HIV-1 infected males or females
  • signed informed consent
  • plasma HIV RNA < 50 copies/mL at screening and on at least one other occasion over the last 3 months
  • currently receiving a stable antiretroviral regimen comprising of:

    • tenofovir 245 mg daily
    • emtricitabine 200 mg daily
    • a boosted protease inhibitor
  • no previous protease inhibitor resistance documented on HIV-1 genotypic resistance testing
  • Between 18 to 65 years of age, inclusive
  • subjects in good health upon medical history, physical exam, and laboratory testing
  • Female subjects who are heterosexually active and of childbearing potential (i.e., not surgically sterile or at least two years post menopausal) must practice contraception as follows from screening through completion of the study including 30 days following last dose of study drug:

    • barrier contraceptives (condom, diaphragm with spermicide)
    • IUD PLUS a barrier contraceptive
  • Female subjects of childbearing potential must have a negative pregnancy test.
  • Male subjects who are heterosexually active must use two forms of barrier contraception (e.g., condom with spermicide) during heterosexual intercourse, from screening through completion of the study including 30 days following last dose of study drug.
  • Have no serologic evidence of active HBV infection evidenced by negative hepatitis B surface antigen and no serologic evidence of hepatitis C virus infection by a HCV antibody or HCV PCR.
  • Have screening laboratory results (haematology, chemistry, and urinalysis) that fall within the normal range of the central laboratory's reference ranges unless the results have been determined by the Investigator to have no clinical significance

Exclusion Criteria:

  • current alcohol abuse or drug dependence
  • active opportunistic infection or significant co-morbidities including dementia
  • current prohibited concomitant medication (as listed in section 4.1.4)
  • Have a body mass index (BMI) > 32
  • Contraindication to lumbar puncture examination. Such as:

    • Existing neurological diseases
    • Bleeding disorders

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Maraviroc
150mg twice daily

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CSF (Cerebrospinal Fluid) : Plasma Ratio of Maraviroc 1H Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-MRS)
Tidsramme: 15 days

To describe the CNS exposure of maraviroc in HIV-1 infected subjects receiving a stable antiretroviral regimen, including maraviroc, at steady state.

It were assessed by in vivo cerebral (1)H magnetic resonance spectroscopy ((1)H-MRS).

Cerebral MRS imaging (T1- and T2-weighted images) was performed on a Phillips Achieva™ 1.5 Tesla magnetic resonance (MR) scanner (Phillips NV, Best, Netherlands) and studied by an experienced neuroradiologist

15 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants With Adverse Events
Tidsramme: 15 days
To evaluate the short term safety and tolerability of maraviroc in HIV-1 infected subjects on stable antiretroviral therapy
15 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alan Winston, Imperial College London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2009

Først opslået (Skøn)

23. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Maraviroc

3
Abonner