Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Azacitidin og Oxaliplatin til behandling af patienter med avanceret cancer, der er recidiverende eller refraktær overfor enhver platinterapi

5. oktober 2015 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Et fase 1-studie af CTEP 5-Azacytidin i kombination med oxaliplatin hos patienter med avanceret cancer, der er recidiverende eller refraktær eller refraktær over for enhver platinterapi

Dette fase I kliniske forsøg studerer bivirkningerne og den bedste dosis af azacitidin og oxaliplatin til behandling af patienter med fremskreden cancer, som ikke reagerer på behandlingen eller er vendt tilbage efter platinbehandling. Azacitidin er designet til at aktivere (tænde) visse gener i kræftceller, hvis opgave er at bekæmpe tumorer. Oxaliplatin er designet til at blokere væksten og spredningen af ​​nye kræftceller og til sidst ødelægge dem ved at beskadige deres deoxyribonukleinsyre (DNA). At give azacitidin sammen med oxaliplatin kan dræbe flere kræftceller og kan også vende resistens over for platinbaserede lægemidler.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme den maksimalt tolererede dosis af 5-azacytidin (azacitidin) og oxaliplatin kombinationsregimen hos patienter med fremskredne solide tumorer eller lymfomer, der er recidiverende eller refraktære over for platinforbindelser.

II. At definere 5-azacytidin og oxaliplatins farmakokinetik.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. For patienter behandlet i denne undersøgelses ekspansionsfase: (a) for at vurdere score for kobbertransportprotein (CTR1); (b) at vurdere ændringer i global DNA-methylering; og (c) at måle ændringer i oxaliplatin-niveauer i tumorbiopsier mellem forbehandling og dag 12 i den første cyklus af 5-azacytidin plus oxaliplatin-behandling.

II. For at korrelere resultaterne af de farmakokinetiske undersøgelser af 5-azacytidin og oxaliplatin med ændringer i CTR1, ændringer i global DNA-methylering og ændringer i oxaliplatinniveauer i vævsbiopsier fra patienter behandlet i denne undersøgelses ekspansionsfase.

OVERSIGT: Dette er en dosis-eskaleringsundersøgelse.

Patienterne får azacitidin IV over 15-30 minutter på dag 1-5 og oxaliplatin IV over 2 timer på dag 2-5. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 6 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk bekræftet malignitet (solid tumor eller lymfom), som er metastatisk eller ikke-operabelt, og for hvilke standardkurative eller palliative foranstaltninger ikke forventes at øge overlevelsen med mindst 3 måneder
  • Patienter skal have en fremskreden cancer, der er recidiverende eller refraktær over for enhver platinforbindelse; platin-refraktær sygdom er defineret som sygdom, der ikke reagerer på et regime, der indeholder platin, eller som opstår igen efter behandling med et regime, der indeholder platin.
  • Patienterne skal have haft >= 1 tidligere kemoterapibehandling; der er ikke noget maksimalt tilladt antal tidligere regimer, forudsat at alle andre berettigelseskriterier er opfyldt
  • Patienterne skal være >= 6 uger efter behandling med et nitrosourea eller mitomycin-C, >= 4 uger efter anden kemoterapi eller strålebehandling og skal være restitueret til =< grad 1 toksicitet for enhver behandlingsbegrænsende toksicitet af tidligere terapi; (undtagelse: patienter kan have modtaget palliativ lavdosis strålebehandling til lemmerne 1-4 uger før denne behandling, forudsat at bækken, ribben, brystben, skulderblade, hvirvler eller kranium ikke var inkluderet i strålebehandlingsområdet)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
  • Leukocytter >= 4.000/uL
  • Absolut neutrofiltal >= 1.500/uL
  • Blodplader >= 100.000/uL
  • Total bilirubin =< 1,0 mg/dL
  • Aspartataminotransferase (AST)(serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT)(serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3 X institutionel øvre normalgrænse
  • Kreatinin (serum) =< 2,0 mg/dL
  • International normaliseret ratio (INR) på mindre end eller lig med 1,75 pr. institutionel retningslinje
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) i løbet af undersøgelsesdeltagelsen; hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
  • Patienter skal have evnen til at forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument, herunder samtykke til den påkrævede tumorbiopsi (i ekspansionsfasen), blod og farmakokinetiske undersøgelser
  • Tumor bør være tilgængelig for gentagen biopsi, hvis den er i ekspansionsfasen; biopsier vil blive udført i ekspansionsfasen; ekspansionskohorten vil være mellem 10 og 20 patienter
  • Patienterne skal have forventet overlevelse på mindst 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig til =< grad 1 behandlingsbegrænsende toksicitetsniveauer for bivirkninger på grund af midler administreret mere end 4 uger tidligere; (undtagelse: patienter kan have modtaget palliativ lavdosisstrålebehandling af lemmerne 1-4 uger før denne behandling, forudsat at bækken, ribben, brystben, skulderblade, ryghvirvler eller kranium ikke var inkluderet i strålebehandlingsområdet)
  • Patienter får muligvis ikke andre samtidige undersøgelsesmidler
  • Patienter må ikke have en historie med allergiske reaktioner tilskrevet 5-azacytidin, oxaliplatin eller forbindelser med en lignende sammensætning
  • Patienter må ikke have oxaliplatinintolerans
  • Patienter må ikke have ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder men ikke begrænset til igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, potentielt livstruende hjertearytmi og psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse; amning bør afbrydes, hvis moderen behandles med 5-azacytidin
  • Patienter, der vides at være humane immundefektvirus (HIV)-positive, og som modtager antiretroviral behandling, skal både have et minimum på 350 CD4+ celler/mm^3 og ingen historie med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) definerende tilstande, bortset fra lymfomer.
  • Patienter, der er blevet opereret inden for 2 uger før indtræden i undersøgelsen, er ikke kvalificerede
  • Patienter, der er blevet fjernet fra tidligere platinholdig behandling på grund af platinforbindelse kumulativ toksicitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (azacitidin, oxaliplatin)
Patienterne får azacitidin IV over 15-30 minutter på dag 1-5 og oxaliplatin IV over 2 timer på dag 2-5. Behandlingen gentages hver 28. dag i op til 6 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • 1-OHP
  • Dakotin
  • Dacplat
  • Eloxatin
  • Diaminocyclohexan Oxalatoplatin
  • JM-83
  • Oxalatoplatin
  • RP 54780
  • RP-54780
  • SR-96669
Givet IV
Andre navne:
  • 5 AZC
  • 5-AC
  • 5-Azacytidin
  • 5-AZC
  • Azacytidin
  • Azacytidin, 5-
  • Ladakamycin
  • Mylosar
  • U-18496
  • Vidaza

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MTD bedømt ved hjælp af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i koncentrationen af ​​oxaliplatin
Tidsramme: Baseline til dag 12
Baseline til dag 12
Ændringer i DNA-methylering
Tidsramme: Baseline til dag 12
Baseline til dag 12
Ændringer i CTR1-score
Tidsramme: Baseline til dag 28
Baseline til dag 28
Farmakokinetiske parametre for azacitidin og oxaliplatin
Tidsramme: Dag 1 og 5 kursus 1 (azacitidin) og dag 2 kursus 1 (oxaliplatin)
Kompartmental og non-compartmental modellering vil blive brugt til at udlede farmakokinetiske parametre, herunder maksimal koncentration (Cmax), tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax), area under the curve (AUC), t ½ alfa (a), t ½ beta (B) ), distributionsvolumen (Vd) og clearance.
Dag 1 og 5 kursus 1 (azacitidin) og dag 2 kursus 1 (oxaliplatin)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Apostolia-Maria Tsimberidou, M.D. Anderson Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2009

Først opslået (Skøn)

24. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2012-02909 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016672 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U01CA062461 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 8321 (CTEP)
  • 662917
  • 2008-0277 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner