Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gamma-sekretasehæmmer RO4929097 og gemcitabinhydrochlorid til behandling af patienter med avancerede solide tumorer

21. februar 2014 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Et fase I-studie af R04929097 i kombination med gemcitabin hos patienter med avancerede solide tumorer

Dette fase I-forsøg studerer bivirkninger og bedste dosis af gamma-sekretasehæmmer RO4929097, når det gives sammen med gemcitabinhydrochlorid til behandling af patienter med fremskredne solide tumorer. Gamma-sekretasehæmmer RO4929097 kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. Lægemidler, der bruges i kemoterapi, såsom gemcitabinhydrochlorid, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at forhindre dem i at dele sig. At give gamma-sekretasehæmmer RO4929097 sammen med gemcitabinhydrochlorid kan dræbe flere tumorceller.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At bestemme sikkerhedsprofilen og fastlægge den maksimalt tolererede dosis og anbefalede fase II-dosis af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 i kombination med gemcitabinhydrochlorid hos patienter med fremskredne solide tumorer.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At bestemme den farmakokinetiske profil af gamma-sekretasehæmmer RO4929097, når den gives i kombination med gemcitabinhydrochlorid, og at korrelere den farmakokinetiske profil med toksicitet og biologisk aktivitet.

II. At vurdere antitumoraktiviteten af ​​gamma-sekretasehæmmer RO4929097 og gemcitabinhydrochlorid hos patienter med fremskredne solide tumorer.

III. At korrelere ekspressionen af ​​biomarkører for Notch-signalering i arkivtumorvæv med antitumoraktivitet af gamma-sekretasehæmmer RO4929097 i kombination med gemcitabinhydrochlorid.

OVERSIGT: Dette er et multicenter, dosis-eskaleringsstudie af gamma-sekretasehæmmer RO4929097.

Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24 og gemcitabinhydrochlorid IV over 30 minutter på dag 1, 8 og 15. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Plasma- og blodprøver kan udtages periodisk til farmakokinetiske undersøgelser og biomarkøranalyse.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 1. måned i op til 1 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network-Princess Margaret Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Opfylder et af følgende sæt kriterier:

    • Histologisk og/eller cytologisk bekræftet fast malignitet

      • Metastatisk eller uoperabel sygdom
      • Sygdom, for hvilken standard helbredende eller palliative foranstaltninger ikke eksisterer eller ikke længere er effektive
    • Histologisk og/eller cytologisk bekræftet adenocarcinom i bugspytkirtlen (for patienter i ekspansionskohorten)

      • Lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom
      • Ingen forudgående kemoterapi ved fremskreden sygdom
  • Målbar sygdom, defineret som ≥ 1 læsion, der kan måles nøjagtigt i ≥ 1 dimension (længste diameter, der skal registreres) som ≥ 20 mm med konventionelle teknikker eller som ≥ 10 mm med spiral CT-scanning
  • Ingen kendte hjernemetastaser
  • ECOG-ydeevnestatus (PS) 0-1 (Karnofsky PS 60-100%)
  • Forventet levetid > 12 uger
  • Hæmoglobin ≥ 90 g/l (eller ≥ 9 g/dL)
  • Leukocytter ≥ 3.000/mm^3
  • ANC ≥ 1.500/mm^3
  • Blodpladeantal ≥ 100.000/mm^3
  • Total bilirubin ≤ 1,25 gange øvre normalgrænse (ULN)
  • AST/ALT ≤ 1,5 gange ULN
  • Serumkreatinin =< ULN ELLER kreatininclearance ≥ 60 ml/min.
  • Ingen ukontrolleret hypocalcæmi, hypomagnesæmi, hyponatriæmi, hypofosfatæmi eller hypokaliæmi, defineret som mindre end den nedre grænse for normal trods tilstrækkeligt elektrolyttilskud
  • Ikke gravid eller ammende
  • Negativ graviditetstest
  • Fertile patienter skal bruge to former for tilstrækkelig prævention (dvs. barriereprævention og en anden præventionsmetode) i ≥ 4 uger før, under og i ≥ 12 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingen
  • Kan sluge medicin
  • Intet malabsorptionssyndrom eller anden tilstand, der ville forstyrre intestinal absorption
  • Ingen ukontrolleret samtidig sygdom, herunder, men ikke begrænset til, nogen af ​​følgende:

    • Igangværende eller aktiv infektion
    • Symptomatisk kongestiv hjertesvigt
    • Ustabil angina pectoris
    • Andre hjertearytmier end kronisk, stabil atrieflimren
    • Psykiatrisk sygdom eller sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav
  • Ingen baseline QTc > 450 msek (for mandlige patienter) eller > 470 msek (for kvindelige patienter)
  • Ingen historie med risikofaktorer for forlængelse af QT-intervallet, herunder, men ikke begrænset til, en familie eller personlig historie med nogen af ​​følgende:

    • Langt QT syndrom
    • Tilbagevendende synkope uden kendt ætiologi
    • Pludselig uventet død
  • Ingen historie med torsade de pointes eller andre signifikante hjertearytmier eller behov for samtidig medicin med kendt potentiale til at forlænge QT-intervallet eller antiarytmika
  • Ingen diarré ≥ grad 2 ikke under kontrol med standard medicin mod diarré
  • Ingen serologisk positivitet for hepatitis A, B eller C
  • Ingen historie med leversygdom eller andre former for hepatitis eller skrumpelever
  • Ingen historie med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som gamma-sekretasehæmmeren RO4929097 eller gemcitabinhydrochlorid
  • Kvindelige patienter må ikke donere æg under eller efter afsluttet undersøgelsesbehandling
  • Mandlige patienter må ikke donere sæd under og i ≥ 12 måneder efter afsluttet undersøgelsesbehandling
  • Patienter må ikke donere blod under og i ≥ 12 måneder efter afsluttet undersøgelsesbehandling
  • Ingen andre samtidige undersøgelses- eller kommercielle midler eller terapier administreret med det formål at behandle patientens malignitet
  • Et hvilket som helst antal tidligere terapier tilladt
  • Ingen forudgående behandling med en Notch-hæmmer
  • Mindst 4 uger siden forudgående strålebehandling, kemoterapi eller systemisk terapi (6 uger, hvis den sidste kur omfattede nitrosourea eller mitomycin C) og restitueret

    • Der kan gøres undtagelser for lavdosis, ikke-myelosuppressiv strålebehandling til symptomatisk palliation
  • Patienter i ekspansionskohorten skal opfylde følgende kriterier:

    • Ingen forudgående kemoterapi mod fremskreden sygdom bortset fra fluorouracil (med eller uden folinsyre) eller gemcitabinhydrochlorid givet samtidig med strålebehandling som "strålesensibilisator"
    • Mindst 6 måneder siden tidligere adjuvans gemcitabinhydrochlorid
    • Forudgående strålebehandling til behandling af lokal sygdom tilladt, forudsat at der er gået > 4 uger siden sidste strålebehandling, og alle toksiciteter er forsvundet
    • Patienter, der har fået strålebehandling til deres eneste sygdomssted, er kvalificerede, forudsat at de har dokumenteret progression af den læsion før undersøgelsesregistrering
  • Genvundet fra bivirkninger fra tidligere systemisk anticancerbehandling til ≤ CTCAE grad 2
  • Ingen samtidig antiretroviral kombinationsbehandling til HIV-positive patienter
  • Ingen samtidig medicin med snævre terapeutiske indeks, der metaboliseres af cytochrom P450 (CYP450), inklusive warfarinnatrium (Coumadin®)
  • Ingen samtidig medicin med kendt potentiale til at forlænge QT-intervallet
  • Ingen samtidig medicin, der er stærke inducere/hæmmere eller substrater af CYP3A4
  • Ingen samtidig medicin eller mad, der kan forstyrre metabolismen af ​​gamma-sekretasehæmmeren RO4929097, inklusive ketoconazol og grapefrugt- eller grapefrugtjuice
  • Ingen andre samtidige undersøgelsesmidler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Behandling (RO4929097 og gemcitabinhydrochlorid)
Patienter får oral gamma-sekretasehæmmer RO4929097 én gang dagligt på dag 1-3, 8-10, 15-17 og 22-24 og gemcitabinhydrochlorid IV over 30 minutter på dag 1, 8 og 15. Kurser gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
  • farmakologiske undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • Gemzar
  • gemcitabin
  • dFdC
  • difluordeoxycytidinhydrochlorid
Gives oralt
Andre navne:
  • RO4929097
  • R4733

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anbefalet fase II-dosis af RO4929097 i kombination med gemcitabinhydrochlorid, defineret som det dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 patienter eller 0/3 oplever DLT, klassificeret i henhold til NCI CTCAE version 4.0
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax, Tmax, t 1/2, AUC0-24 og clearance af gamma-sekretase/Notch-signalvejhæmmer RO4929097 og gemcitabinhydrochlorid, når de gives sammen
Tidsramme: Før dosering og 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer efter dosering på dag 1 og 10; før dosering på dag 3, 9 og 15; før dosering og 1 og 2 timer efter dosering på dag 8; og når som helst på dag 22, kursus 1 og før lægemiddeldosering på dag 1, kursus 2
Før dosering og 1, 2, 4, 6, 8 og 24 timer efter dosering på dag 1 og 10; før dosering på dag 3, 9 og 15; før dosering og 1 og 2 timer efter dosering på dag 8; og når som helst på dag 22, kursus 1 og før lægemiddeldosering på dag 1, kursus 2
Objektiv respons i henhold til RECIST-kriterier 1.1
Tidsramme: Op til 1 år
Op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2010

Først opslået (SKØN)

16. juni 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2014

Sidst verificeret

1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner