- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01224977
Udvikling og validering af et sputumbiomarkør-mRNA-panel til diagnostisk oparbejdning af astma 4. (BioSput-Air)
Hovedformålene med undersøgelsen er:
1. At afklare vigtigheden af molekylær fænotyping i forudsigelse af respons på antimikrobiel terapi med potentiel anti-inflammatorisk styrke
Efterforskerne har udviklet en ikke-invasiv teknik baseret på mRNA-analyse af induceret sputum, der gør det muligt for os at studere luftvejsbetændelse i detaljer. Denne teknik danner grundlag for vores nuværende projekt baseret på følgende hypoteser:
- Der eksisterer forskellige molekylære astmafænotyper: en Th2-fænotype og en ikke-Th2-fænotype som rapporteret af Woodruff og kolleger (Woodruff PG et al.). Sputum mRNA-cytokinniveauer kan bruges til at diagnosticere Th2-astma og skelne dette fra non-Th2-astma.
- Baseret på vores tidligere forskning og foreløbige data, kan non-Th2 astma yderligere opdeles i Th17 astma og Th1+Th2 astma; udover disse findes der også en fjerde gruppe uden Th2, Th17 eller Th1 karakteristika.
- Disse undergrupper har forskellige responser på antimikrobiel terapi med potentiel antiinflammatorisk styrke (makrolider).
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
- Rekruttering
- University Hospital of Leuven
-
Kontakt:
- Sven F Seys, PhD
- Telefonnummer: +32 16 346165
- E-mail: sven.seys@med.kuleuven.be
-
Kontakt:
- Dominique MA Bullens, MD, PhD
- Telefonnummer: +32 16 346137
- E-mail: Dominique.bullens@med.kuleuven.be
-
Underforsker:
- Tatjana Decaesteker, MSc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- svære astmatikere (GINA trin 4 eller trin 5 (uden anti-IgE))
Ekskluderingskriterier:
- viral/svampe/bakteriel infektion + feber (<1 måned)
- astmaforværring (<3 måneder)
- anden luftvejssygdom (CF, ciliær dyskinesi, bronkiektasi)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: azithromycin
|
azithromycin 500 mg 3/uge i 3 måneder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sputumcytokin mRNA
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
lydhørhed over for medicinen
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Sven F Seys, MSc, Lab of clinical immunology, O&N I Herestraat 49 - bus 811, 3000 Leuven, België
- Ledende efterforsker: Dominique MA Bullens, MD,PhD, Lab of clinical immunology, O&N I Herestraat 49 - bus 811, 3000 Leuven, België
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Biomarker sputum airway study4
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Astmatiske patienter
-
Columbia AsiaAfsluttetPatient Compliance | Læge-patient forholdIndien
-
University of AarhusUkendtPatientengagement | Patient Empowerment | Patient Compliance
-
Peking Union Medical College HospitalAfsluttetPatient efter hjerteklapkirurgi | Patient med langvarig mekanisk ventilationKina
-
University of British ColumbiaAfsluttetMeddelelse | Tilfredshed | Læge-patient forhold | Sygeplejerske-patient relationerCanada
-
University of California, San DiegoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Massachusetts... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPatientengagement | Læge-patient forhold | Lægens rolle | Patient aktiveringForenede Stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekrutteringOverholdelse, patientIrland
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...AfsluttetHjertekirurgisk patientItalien
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisAfsluttet
Kliniske forsøg med azithromycin
-
Armed Forces Hospital, PakistanIkke rekrutterer endnuMødre og neonatal sepsis | Intrapartum antibiotika
-
Washington University School of MedicineAfsluttetRespiratorisk syncytial virus, bronchiolitisForenede Stater
-
PfizerAfsluttetTonsillitis | PharyngitisBelgien, Indien, Tyskland, Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Holland, Finland, Italien, Norge
-
Emory UniversityThe Carter CenterTrukket tilbage
-
PfizerAfsluttetBakterielle infektioner
-
Thomas Jefferson UniversityChristiana Care Health ServicesAfsluttetFor tidligt for tidligt brud af membranForenede Stater
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetAutoimmune sygdommeDet Forenede Kongerige
-
University of Alabama at BirminghamMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetPostpartum sepsis | Postpartum Endometritis | Postpartum feberCameroun