- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01239875
Vaccineterapi med eller uden kryokirurgi til behandling af patienter med resterende, tilbagefaldende eller refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom
13. januar 2020 opdateret af: Mayo Clinic
LS1081, "En pilotundersøgelse af dendritisk celleterapi leveret intratumoralt efter kryoablation eller intradermalt til patienter med B-celle non-Hodgkins lymfom"
RATIONALE: Vacciner, såsom dendritisk celleterapi (DC) lavet af en persons tumorceller og hvide blodlegemer kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller.
Kryokirurgi dræber kræftceller ved at fryse dem.
At give vaccinebehandling sammen med kryokirurgi kan dræbe flere tumorceller.
FORMÅL: Dette kliniske forsøg studier giver vaccinebehandling sammen med eller uden kryokirurgi til behandling af patienter med B-celle non-Hodgkins lymfom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
- Ekstranodal marginalzone B-celle lymfom i slimhinde-associeret lymfoidt væv
- Nodal Marginal Zone B-celle lymfom
- Milt Marginal Zone Lymfom
- Mantelcellelymfom
- Marginal zone lymfom
- Kutant B-celle non-Hodgkin lymfom
- Lille lymfatisk lymfom
- Voksen grad III lymfomatoid granulomatose
- Lymfoblastisk lymfom hos voksne
- Grad 1 follikulært lymfom
- Grad 2 follikulært lymfom
- Grad 3 follikulært lymfom
- Voksen diffust blandet celle lymfom
- Voksen diffust lille kløvet lymfom
- Voksen immunoblastisk storcellet lymfom
- Waldenstrom Makroglobulinæmi med Nodal sygdom
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL: I. Evaluering af sikkerhed og tolerabilitet målt ved forekomsten af signifikant toksicitet af en autolog DC-vaccineinjektion i et kryoableret tumorsted (arm A).
II.
Evaluering af sikkerhed og tolerabilitet målt ved forekomsten af signifikant toksicitet af en autolog moden DC-vaccine + tumorlysat genereret in vitro og leveret intradermalt (ID) (arm B).
SEKUNDÆRE MÅL: I.
For kryoablationskandidater: For at vurdere gennemførlighed, overordnet responsrate, klinisk fordelsrate, tid til respons og varighed af respons (arm A).
II.
For patienter, der modtager ID-vaccine uden kryoablation: For at vurdere gennemførlighed, klinisk responsrate, tid til respons og varighed af respons (arm B).
TERTIÆRE MÅL: I.
For kryoablationskandidater: For at vurdere ændringen over tid i ikke-kryoablerede noder valgt som indekslæsioner (arm A).
II.
For patienter, der modtager ID-vaccine uden kryoablation: For at vurdere ændringen over tid i målbare noder valgt som indekslæsioner (arm B).
III.
At overvåge patienters immunrespons efter vaccinebehandling.
IV.
Vurder immunresponset på Prevnar hos cancerpatienter.
V. Vurder effekten af DC-vaccination på tilstedeværelsen af myeloid suppressorer.
VI.
Vurder effekten af tumorantigenleveringsmetoder (in vivo DC ind i kryoableret tumor vs. ID-injektion af in vitro-genereret DC+-lysat) på T-cellerespons.
OVERSIGT: Patienterne tildeles 1 af 2 behandlingsarme.
I begge arme fortsætter behandlingen i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i 1 år og derefter hver 6. måned i op til 2,5 år.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftelse af biopsi-bevist B-celle non-Hodgkins lymfom, eksklusive kronisk lymfatisk leukæmi, primært CNS lymfom og Burkitts lymfom.
- Patienten skal have mindst 2 målbare læsioner, der er >= 1,5 cm i én dimension. En af læsionerne skal opfylde yderligere kriterier a eller b afhængigt af behandlingsarmen. a) For arm A skal patienten have mindst én læsion, der er >= 2,0 cm og er modtagelig for billedstyret kryoablation og flere vaccineinjektioner som bestemt af interventionel radiologi (inklusive tumorer, som sikkert kan tilgås ved hjælp af billeddiagnostik vejledning og behandles med minimal risiko for tilstødende strukturer). b) For arm B skal patienten have én læsion, der kan udskæres til in vitro-vaccinepræparation.
- ECOG Performance Status (PS) 0, 1, 2
- Absolut neutrofiltal > 1000/uL
- Absolut lymfocyttal > 500/uL
- PLT >= 100.000/uL
- HgB >= 8,0 g/dL
- Total bilirubin =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN), eller hvis total bilirubin er > 1,5 x ULN, skal det direkte bilirubin være normalt
- Negativ serumgraviditetstest udført =< 7 dage før registrering, kun for kvinder i den fødedygtige alder
- Giv informeret skriftligt samtykke
- Vilje til at vende tilbage til en Lymfom SPORE indskrivende institution for opfølgning
- Patient villig til at give vævs- og blodprøver til forskningsformål
Ekskluderingskriterier:
- Gravid kvinde
- Sygeplejerske kvinder
- Komorbide systemiske sygdomme eller anden alvorlig samtidig sygdom, som efter investigators vurdering ville gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse eller væsentligt forstyrre den korrekte vurdering af sikkerhed og toksicitet af de ordinerede regimer.
- Patienter kendt for at være HIV-positive
- Alvorlig ikke-malign sygdom såsom aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer eller andre tilstande, som efter investigatorens mening ville kompromittere protokolmålene
- Modtagelse af ethvert andet forsøgsmiddel, der betragtes som en behandling for den primære neoplasma
- Anamnese med anden primær malignitet, der kræver systemisk behandling inden for 6 måneder efter protokolregistrering
- Patienter må ikke have en anden aktiv malignitet, der kræver behandling
- Patienter må ikke modtage kemoterapi eller immunterapi for en anden kræftsygdom
- Forudgående allogen knoglemarvs- eller perifert blodstamcelletransplantation
- Forudgående støtte til autolog knoglemarv eller perifert blodstamcelle inden for 1 år
- Anden større operation end diagnostisk operation =< 4 uger
- Anamnese med overfølsomhed og anafylaktoide reaktioner over for pneumokokvaccine eller enhver komponent i formuleringen, inklusive difteritoxoid
- Aktiv autoimmun sygdom såsom Crohns sygdom, leddegigt, Sjogrens sygdom, systemisk lupus erythematosis eller lignende tilstande
- Koagulopati, herunder brugen af Coumadin eller heparin antikoagulantia, som ikke kan afbrydes i forbindelse med kryoablationsproceduren (BEMÆRK: Heparin til ledningsgennemsigtighed uden påviselige laboratorieabnormaliteter til koagulation vil være tilladt)
- Patienter skal have fri for kortikosteroider i mindst 2 uger før registrering (dette inkluderer oral, IV, subkutan eller inhaleret administrationsvej); patienter på kronisk kortikosteroid på grund af binyrebarkinsufficiens eller andre årsager kan tilmeldes, hvis de får mindre end 10 mg/dag af prednison (eller tilsvarende)
- Patienter med aktiv CNS-malignitet er ikke berettiget til dette forsøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A
Patienter får pneumokok polyvalent vaccine intramuskulært i uge -4, 2 og 10.
Patienter gennemgår cryoablation efterfulgt af dendritisk cellevaccine (CA-DC) intratumoralt i uge 0, 2, 4, 6, 10, 14, 18 og 22.
|
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
Gives intramuskulært
Andre navne:
Gives intratumoralt
Gennemgå kryoablation
|
|
Eksperimentel: Arm B
Patienter får pneumokok polyvalent vaccine som i arm A. Patienter modtager også autolog dendritisk celletumorfusionsvaccine (TL-DC) intradermalt i uge 0, 2, 4, 6, 10, 14, 18 og 22.
|
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
Gives intramuskulært
Andre navne:
Gives intratumoralt
Gives intradermalt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af signifikant toksicitet vurderet af CTEP Active Version CTCAE
Tidsramme: På dag 1 i hvert forløb, der begynder i uge 2, hver 3. måned i 1 år og under dokumenteret fremadskridende sygdom
|
På dag 1 i hvert forløb, der begynder i uge 2, hver 3. måned i 1 år og under dokumenteret fremadskridende sygdom
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: I uge 4 (arm A) eller 2 (arm B) og derefter hver 3. måned i 1 år fra uge 10
|
I uge 4 (arm A) eller 2 (arm B) og derefter hver 3. måned i 1 år fra uge 10
|
|
Gennemførlighed som estimeret ved antallet af patienter, der modtager mindst én dosis tumorantigenbelastning og vaccinelevering divideret med antallet, der modtager leukaferese
Tidsramme: Op til 2,5 år
|
Op til 2,5 år
|
|
Klinisk fordelsrate som estimeret ved antallet af patienter med en objektiv status af stabil sygdom (SD) eller en objektiv status for CR eller PR
Tidsramme: I mindst 12 måneder
|
I mindst 12 måneder
|
|
Tid til at svare
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af vaccinationsbehandling til den dato, hvor patientens objektive status først noteres som enten en CR eller PR
|
Fra datoen for påbegyndelse af vaccinationsbehandling til den dato, hvor patientens objektive status først noteres som enten en CR eller PR
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Fra den dato, hvor patientens objektive status først noteres at være enten en CR eller PR til den tidligste dato progression er dokumenteret
|
Fra den dato, hvor patientens objektive status først noteres at være enten en CR eller PR til den tidligste dato progression er dokumenteret
|
|
Procentvis ændring fra baseline i indekslæsionsmålinger som en markør for fjernt immun- og behandlingsrespons
Tidsramme: På dag 1 af kursus 1-4 (arm A) og 1-6 (arm B)
|
På dag 1 af kursus 1-4 (arm A) og 1-6 (arm B)
|
|
Ændring i immunologiske korrelater før og efter vaccinationsbehandling
Tidsramme: På dag 1 i hvert forløb, der begynder i uge 2, hver 3. måned i 1 år og under dokumenteret fremadskridende sygdom
|
På dag 1 i hvert forløb, der begynder i uge 2, hver 3. måned i 1 år og under dokumenteret fremadskridende sygdom
|
|
Korrelation af immunologiske markører med cancer og behandlingsrelaterede resultater (f.eks. respons, toksicitet)
Tidsramme: Op til 2,5 år
|
Op til 2,5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Yi Lin, M.D., Mayo Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. november 2015
Studieafslutning (Faktiske)
17. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. november 2010
Først opslået (Skøn)
11. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Forstadier til kræft
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi
- Leukæmi, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Lymfom
- Lymfom, follikulært
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, kappecelle
- Lymfom, B-celle, marginalzone
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Lymfom, storcellet, immunoblastisk
- Plasmablastisk lymfom
- Waldenstrom Makroglobulinæmi
- Leukæmi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Lymfomatoid granulomatose
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Vacciner
- Heptavalent pneumokokkonjugatvaccine
Andre undersøgelses-id-numre
- LS1081 (Anden identifikator: Mayo Clinic Cancer Center & SPORE)
- NCI-2010-02003 (Registry Identifier: NCI-CTRP)
- 10-003023 (Anden identifikator: Mayo Clinic IRB)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ekstranodal marginalzone B-celle lymfom i slimhinde-associeret lymfoidt væv
-
International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)AfsluttetMucosa Associated Lymphoid Tissue (MALT) lymfomØstrig, Italien, Spanien
Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet