Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaccineterapi med eller uden kryokirurgi til behandling af patienter med resterende, tilbagefaldende eller refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom

13. januar 2020 opdateret af: Mayo Clinic

LS1081, "En pilotundersøgelse af dendritisk celleterapi leveret intratumoralt efter kryoablation eller intradermalt til patienter med B-celle non-Hodgkins lymfom"

RATIONALE: Vacciner, såsom dendritisk celleterapi (DC) lavet af en persons tumorceller og hvide blodlegemer kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller. Kryokirurgi dræber kræftceller ved at fryse dem. At give vaccinebehandling sammen med kryokirurgi kan dræbe flere tumorceller. FORMÅL: Dette kliniske forsøg studier giver vaccinebehandling sammen med eller uden kryokirurgi til behandling af patienter med B-celle non-Hodgkins lymfom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL: I. Evaluering af sikkerhed og tolerabilitet målt ved forekomsten af ​​signifikant toksicitet af en autolog DC-vaccineinjektion i et kryoableret tumorsted (arm A). II. Evaluering af sikkerhed og tolerabilitet målt ved forekomsten af ​​signifikant toksicitet af en autolog moden DC-vaccine + tumorlysat genereret in vitro og leveret intradermalt (ID) (arm B). SEKUNDÆRE MÅL: I. For kryoablationskandidater: For at vurdere gennemførlighed, overordnet responsrate, klinisk fordelsrate, tid til respons og varighed af respons (arm A). II. For patienter, der modtager ID-vaccine uden kryoablation: For at vurdere gennemførlighed, klinisk responsrate, tid til respons og varighed af respons (arm B). TERTIÆRE MÅL: I. For kryoablationskandidater: For at vurdere ændringen over tid i ikke-kryoablerede noder valgt som indekslæsioner (arm A). II. For patienter, der modtager ID-vaccine uden kryoablation: For at vurdere ændringen over tid i målbare noder valgt som indekslæsioner (arm B). III. At overvåge patienters immunrespons efter vaccinebehandling. IV. Vurder immunresponset på Prevnar hos cancerpatienter. V. Vurder effekten af ​​DC-vaccination på tilstedeværelsen af ​​myeloid suppressorer. VI. Vurder effekten af ​​tumorantigenleveringsmetoder (in vivo DC ind i kryoableret tumor vs. ID-injektion af in vitro-genereret DC+-lysat) på T-cellerespons. OVERSIGT: Patienterne tildeles 1 af 2 behandlingsarme. I begge arme fortsætter behandlingen i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i 1 år og derefter hver 6. måned i op til 2,5 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftelse af biopsi-bevist B-celle non-Hodgkins lymfom, eksklusive kronisk lymfatisk leukæmi, primært CNS lymfom og Burkitts lymfom.
  • Patienten skal have mindst 2 målbare læsioner, der er >= 1,5 cm i én dimension. En af læsionerne skal opfylde yderligere kriterier a eller b afhængigt af behandlingsarmen. a) For arm A skal patienten have mindst én læsion, der er >= 2,0 cm og er modtagelig for billedstyret kryoablation og flere vaccineinjektioner som bestemt af interventionel radiologi (inklusive tumorer, som sikkert kan tilgås ved hjælp af billeddiagnostik vejledning og behandles med minimal risiko for tilstødende strukturer). b) For arm B skal patienten have én læsion, der kan udskæres til in vitro-vaccinepræparation.
  • ECOG Performance Status (PS) 0, 1, 2
  • Absolut neutrofiltal > 1000/uL
  • Absolut lymfocyttal > 500/uL
  • PLT >= 100.000/uL
  • HgB >= 8,0 g/dL
  • Total bilirubin =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN), eller hvis total bilirubin er > 1,5 x ULN, skal det direkte bilirubin være normalt
  • Negativ serumgraviditetstest udført =< 7 dage før registrering, kun for kvinder i den fødedygtige alder
  • Giv informeret skriftligt samtykke
  • Vilje til at vende tilbage til en Lymfom SPORE indskrivende institution for opfølgning
  • Patient villig til at give vævs- og blodprøver til forskningsformål

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde
  • Sygeplejerske kvinder
  • Komorbide systemiske sygdomme eller anden alvorlig samtidig sygdom, som efter investigators vurdering ville gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse eller væsentligt forstyrre den korrekte vurdering af sikkerhed og toksicitet af de ordinerede regimer.
  • Patienter kendt for at være HIV-positive
  • Alvorlig ikke-malign sygdom såsom aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer eller andre tilstande, som efter investigatorens mening ville kompromittere protokolmålene
  • Modtagelse af ethvert andet forsøgsmiddel, der betragtes som en behandling for den primære neoplasma
  • Anamnese med anden primær malignitet, der kræver systemisk behandling inden for 6 måneder efter protokolregistrering
  • Patienter må ikke have en anden aktiv malignitet, der kræver behandling
  • Patienter må ikke modtage kemoterapi eller immunterapi for en anden kræftsygdom
  • Forudgående allogen knoglemarvs- eller perifert blodstamcelletransplantation
  • Forudgående støtte til autolog knoglemarv eller perifert blodstamcelle inden for 1 år
  • Anden større operation end diagnostisk operation =< 4 uger
  • Anamnese med overfølsomhed og anafylaktoide reaktioner over for pneumokokvaccine eller enhver komponent i formuleringen, inklusive difteritoxoid
  • Aktiv autoimmun sygdom såsom Crohns sygdom, leddegigt, Sjogrens sygdom, systemisk lupus erythematosis eller lignende tilstande
  • Koagulopati, herunder brugen af ​​Coumadin eller heparin antikoagulantia, som ikke kan afbrydes i forbindelse med kryoablationsproceduren (BEMÆRK: Heparin til ledningsgennemsigtighed uden påviselige laboratorieabnormaliteter til koagulation vil være tilladt)
  • Patienter skal have fri for kortikosteroider i mindst 2 uger før registrering (dette inkluderer oral, IV, subkutan eller inhaleret administrationsvej); patienter på kronisk kortikosteroid på grund af binyrebarkinsufficiens eller andre årsager kan tilmeldes, hvis de får mindre end 10 mg/dag af prednison (eller tilsvarende)
  • Patienter med aktiv CNS-malignitet er ikke berettiget til dette forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm A
Patienter får pneumokok polyvalent vaccine intramuskulært i uge -4, 2 og 10. Patienter gennemgår cryoablation efterfulgt af dendritisk cellevaccine (CA-DC) intratumoralt i uge 0, 2, 4, 6, 10, 14, 18 og 22.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
  • immunhistokemi
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
  • immunoenzym teknikker
Gives intramuskulært
Andre navne:
  • Pneumovax 23
  • Pnu-Imune 23
Gives intratumoralt
Gennemgå kryoablation
Eksperimentel: Arm B
Patienter får pneumokok polyvalent vaccine som i arm A. Patienter modtager også autolog dendritisk celletumorfusionsvaccine (TL-DC) intradermalt i uge 0, 2, 4, 6, 10, 14, 18 og 22.
Korrelative undersøgelser
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
  • immunhistokemi
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
  • immunoenzym teknikker
Gives intramuskulært
Andre navne:
  • Pneumovax 23
  • Pnu-Imune 23
Gives intratumoralt
Gives intradermalt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af signifikant toksicitet vurderet af CTEP Active Version CTCAE
Tidsramme: På dag 1 i hvert forløb, der begynder i uge 2, hver 3. måned i 1 år og under dokumenteret fremadskridende sygdom
På dag 1 i hvert forløb, der begynder i uge 2, hver 3. måned i 1 år og under dokumenteret fremadskridende sygdom

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: I uge 4 (arm A) eller 2 (arm B) og derefter hver 3. måned i 1 år fra uge 10
I uge 4 (arm A) eller 2 (arm B) og derefter hver 3. måned i 1 år fra uge 10
Gennemførlighed som estimeret ved antallet af patienter, der modtager mindst én dosis tumorantigenbelastning og vaccinelevering divideret med antallet, der modtager leukaferese
Tidsramme: Op til 2,5 år
Op til 2,5 år
Klinisk fordelsrate som estimeret ved antallet af patienter med en objektiv status af stabil sygdom (SD) eller en objektiv status for CR eller PR
Tidsramme: I mindst 12 måneder
I mindst 12 måneder
Tid til at svare
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af vaccinationsbehandling til den dato, hvor patientens objektive status først noteres som enten en CR eller PR
Fra datoen for påbegyndelse af vaccinationsbehandling til den dato, hvor patientens objektive status først noteres som enten en CR eller PR
Varighed af svar
Tidsramme: Fra den dato, hvor patientens objektive status først noteres at være enten en CR eller PR til den tidligste dato progression er dokumenteret
Fra den dato, hvor patientens objektive status først noteres at være enten en CR eller PR til den tidligste dato progression er dokumenteret
Procentvis ændring fra baseline i indekslæsionsmålinger som en markør for fjernt immun- og behandlingsrespons
Tidsramme: På dag 1 af kursus 1-4 (arm A) og 1-6 (arm B)
På dag 1 af kursus 1-4 (arm A) og 1-6 (arm B)
Ændring i immunologiske korrelater før og efter vaccinationsbehandling
Tidsramme: På dag 1 i hvert forløb, der begynder i uge 2, hver 3. måned i 1 år og under dokumenteret fremadskridende sygdom
På dag 1 i hvert forløb, der begynder i uge 2, hver 3. måned i 1 år og under dokumenteret fremadskridende sygdom
Korrelation af immunologiske markører med cancer og behandlingsrelaterede resultater (f.eks. respons, toksicitet)
Tidsramme: Op til 2,5 år
Op til 2,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Yi Lin, M.D., Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. november 2015

Studieafslutning (Faktiske)

17. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. november 2010

Først opslået (Skøn)

11. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ekstranodal marginalzone B-celle lymfom i slimhinde-associeret lymfoidt væv

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner