Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cetuximab og rekombinant interleukin-12 til behandling af patienter med planocellulært karcinom i hoved og nakke, der er tilbagevendende, metastaserende eller ikke kan fjernes ved kirurgi

9. april 2026 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Et fase I/II-forsøg med Cetuximab i kombination med interleukin-12 administreret til patienter med ikke-operabelt primært eller recidiverende planocellulært karcinom i hoved og hals

Dette fase I/II-forsøg studerer bivirkningerne og den bedste dosis af rekombinant interleukin-12, når det gives sammen med cetuximab og for at se, hvor godt de virker ved behandling af patienter med planocellulært karcinom i hoved og hals, der er kommet tilbage, spredt til en anden plads i kroppen, eller kan ikke fjernes ved operation. Rekombinant interleukin-12 kan stimulere de hvide blodlegemer til at dræbe tumorceller. Immunterapi med monoklonale antistoffer, såsom cetuximab, kan hjælpe kroppens immunsystem med at angribe kræften og kan forstyrre tumorcellernes evne til at vokse og spredes. Indgivelse af rekombinant interleukin-12 sammen med cetuximab kan dræbe flere tumorceller.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At finde en sikker og tolerabel interleukin (IL)-12 (rekombinant interleukin-12) dosis til brug i kombination med cetuximab til patienter med planocellulært karcinom i hoved og hals. (Fase I) II. For at bestemme responsraten på kombinationen af ​​IL-12 og cetuximab. (Fase II)

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At karakterisere de immunologiske virkninger af IL-12, når det administreres i kombination med cetuximab.

OVERSIGT: Dette er et fase I, dosis-eskaleringsstudie af rekombinant IL-12 efterfulgt af et fase II studie.

Patienterne får cetuximab intravenøst ​​(IV) over 1-2 timer på dag 1 og rekombinant interleukin-12 subkutant (SC) på dag 2 og 5 begyndende i forløb 2. Behandlingen gentages hver 2. uge i 12 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel. toksicitet. Patienter, der opnår klinisk respons eller stabil sygdom, kan fortsætte med behandlingen indtil sygdomsprogression.

Efter afsluttet studiebehandling følges patienterne op i 1 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk dokumenteret recidiverende og/eller metastatisk planocellulært karcinom i hoved og hals, som ikke kan optages; patienter i fase II-delen af ​​forsøget skal have målbar sygdom
  • Et hvilket som helst antal tidligere systemiske terapier for metastatisk/tilbagevendende sygdom er tilladt i både fase I og II-delen af ​​undersøgelsen; patienter behøver ikke at have modtaget et tidligere cetuximab-baseret kemoterapiregime for at være berettiget til dette forsøg
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
  • Forventet levetid på mere end 6 måneder
  • Leukocytter >= 3.000/mcL
  • Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
  • Blodplader >= 100.000/mcL
  • Total bilirubin inden for normale institutionelle grænser
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 2,5 gange øvre normalgrænse
  • Kreatinin inden for normale institutionelle grænser ELLER kreatininclearance >= 60 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
  • Virkningerne af IL-12 på det udviklende menneskelige foster er ukendte; af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og så længe studiedeltagelsen varer; Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 4 uger tidligere
  • Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
  • Patienter med kendte hjernemetastaser kan tilmeldes, hvis dette sygdomssted er blevet tilstrækkeligt behandlet, patienten ikke har behov for steroider, og patienten har været stabil i mindst 3 måneder før indskrivning
  • Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som IL-12 eller andre midler anvendt i undersøgelsen
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi IL-12 er et middel med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger; fordi der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med IL-12, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med IL-12; disse potentielle risici kan også gælde for andre midler, der anvendes i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (cetuximab og rekombinant interleukin-12)
Patienter får cetuximab IV over 1-2 timer på dag 1 og rekombinant interleukin-12 SC på dag 2 og 5, begyndende i forløb 2. Behandlingen gentages hver 2. uge i 12 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter, der opnår klinisk respons eller stabil sygdom, kan fortsætte med behandlingen indtil sygdomsprogression.
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
  • C225
  • Erbitux
  • IMC-C225
  • Cetuximab Biosimilar CDP-1
  • Cetuximab Biosimilar CMAB009
  • Cetuximab Biosimilar KL 140
  • Kimærisk anti-EGFR monoklonalt antistof
  • Kimærisk MoAb C225
  • Kimært monoklonalt antistof C225
  • C-225
  • C 225
Givet SC
Andre navne:
  • IL-12
  • Ro 24-7472
  • Cytotoksisk lymfocytmodningsfaktor
  • Interleukin 12
  • Interleukin-12
  • Naturlig dræbercelle-stimulerende faktor
  • NM-IL-12
  • Rekombinant humant interleukin-12 (IL-12) cytokin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal dosisbegrænsende toksicitetshændelser til bestemmelse af den maksimalt tolererede dosis af IL-12, evalueret ved hjælp af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (Fase I)
Tidsramme: 14 dage
14 dage
Andel af patienter, der har nogen respons på behandling (komplet respons eller delvis respons), bestemt i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (fase II)
Tidsramme: Op til 6 måneder
Andelen af ​​succeser vil blive estimeret ved antallet af succeser divideret med det samlede antal evaluerbare patienter. Halvfems procent konfidensintervaller for den sande succesandel vil blive beregnet i henhold til Duffy og Santners tilgang. Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af ​​alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Induktion af systemiske plasmaniveauer af interferon-gamma
Tidsramme: Baseline op til dag 50
Udforsker grafisk, hvordan ændringer i denne markør adskiller sig mellem dem med versus uden en objektiv respons på terapi samt andre potentielle faktorer.
Baseline op til dag 50
Antal bekræftede kliniske svar (fase I)
Tidsramme: Op til 6 måneder
Opsummeret med simpel beskrivende opsummerende statistik. Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af ​​alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
Op til 6 måneder
Samlet overlevelse (fase II)
Tidsramme: Fra registreringsdato til dødsdato, vurderet op til 1 år
Kaplan-Meier metoden vil blive brugt til at estimere den samlede overlevelsesfordeling.
Fra registreringsdato til dødsdato, vurderet op til 1 år
Andel af patienter, der er progressionsfrie (fase I)
Tidsramme: 6 måneder
Opsummeret med simpel beskrivende opsummerende statistik. Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af ​​alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
6 måneder
Tid til sygdomsprogression (fase II)
Tidsramme: Fra registreringsdato til progressionsdato, vurderet op til 1 år
Kaplan-Meier metoden vil blive brugt til at estimere tid til progressionsfordelinger.
Fra registreringsdato til progressionsdato, vurderet op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William E Carson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2015

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2011

Først opslået (Anslået)

10. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2011-03631 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016058 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • N01CM00070 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • UM1CA186712 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U01CA076576 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 2011C0019
  • 11010 (DAIDS ES Registry Number)
  • CDR0000715306
  • 8860 (Anden identifikator: CTEP)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner