- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01468896
Cetuximab og rekombinant interleukin-12 til behandling af patienter med planocellulært karcinom i hoved og nakke, der er tilbagevendende, metastaserende eller ikke kan fjernes ved kirurgi
Et fase I/II-forsøg med Cetuximab i kombination med interleukin-12 administreret til patienter med ikke-operabelt primært eller recidiverende planocellulært karcinom i hoved og hals
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. At finde en sikker og tolerabel interleukin (IL)-12 (rekombinant interleukin-12) dosis til brug i kombination med cetuximab til patienter med planocellulært karcinom i hoved og hals. (Fase I) II. For at bestemme responsraten på kombinationen af IL-12 og cetuximab. (Fase II)
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At karakterisere de immunologiske virkninger af IL-12, når det administreres i kombination med cetuximab.
OVERSIGT: Dette er et fase I, dosis-eskaleringsstudie af rekombinant IL-12 efterfulgt af et fase II studie.
Patienterne får cetuximab intravenøst (IV) over 1-2 timer på dag 1 og rekombinant interleukin-12 subkutant (SC) på dag 2 og 5 begyndende i forløb 2. Behandlingen gentages hver 2. uge i 12 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel. toksicitet. Patienter, der opnår klinisk respons eller stabil sygdom, kan fortsætte med behandlingen indtil sygdomsprogression.
Efter afsluttet studiebehandling følges patienterne op i 1 år.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20007
- MedStar Georgetown University Hospital
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk dokumenteret recidiverende og/eller metastatisk planocellulært karcinom i hoved og hals, som ikke kan optages; patienter i fase II-delen af forsøget skal have målbar sygdom
- Et hvilket som helst antal tidligere systemiske terapier for metastatisk/tilbagevendende sygdom er tilladt i både fase I og II-delen af undersøgelsen; patienter behøver ikke at have modtaget et tidligere cetuximab-baseret kemoterapiregime for at være berettiget til dette forsøg
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 2 (Karnofsky >= 60 %)
- Forventet levetid på mere end 6 måneder
- Leukocytter >= 3.000/mcL
- Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
- Blodplader >= 100.000/mcL
- Total bilirubin inden for normale institutionelle grænser
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oxaloeddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 2,5 gange øvre normalgrænse
- Kreatinin inden for normale institutionelle grænser ELLER kreatininclearance >= 60 ml/min/1,73 m^2 for patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
- Virkningerne af IL-12 på det udviklende menneskelige foster er ukendte; af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og så længe studiedeltagelsen varer; Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 4 uger tidligere
- Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
- Patienter med kendte hjernemetastaser kan tilmeldes, hvis dette sygdomssted er blevet tilstrækkeligt behandlet, patienten ikke har behov for steroider, og patienten har været stabil i mindst 3 måneder før indskrivning
- Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som IL-12 eller andre midler anvendt i undersøgelsen
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi IL-12 er et middel med potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger; fordi der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med IL-12, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med IL-12; disse potentielle risici kan også gælde for andre midler, der anvendes i denne undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (cetuximab og rekombinant interleukin-12)
Patienter får cetuximab IV over 1-2 timer på dag 1 og rekombinant interleukin-12 SC på dag 2 og 5, begyndende i forløb 2. Behandlingen gentages hver 2. uge i 12 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienter, der opnår klinisk respons eller stabil sygdom, kan fortsætte med behandlingen indtil sygdomsprogression.
|
Korrelative undersøgelser
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal dosisbegrænsende toksicitetshændelser til bestemmelse af den maksimalt tolererede dosis af IL-12, evalueret ved hjælp af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (Fase I)
Tidsramme: 14 dage
|
14 dage
|
|
|
Andel af patienter, der har nogen respons på behandling (komplet respons eller delvis respons), bestemt i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (fase II)
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Andelen af succeser vil blive estimeret ved antallet af succeser divideret med det samlede antal evaluerbare patienter.
Halvfems procent konfidensintervaller for den sande succesandel vil blive beregnet i henhold til Duffy og Santners tilgang.
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
|
Op til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Induktion af systemiske plasmaniveauer af interferon-gamma
Tidsramme: Baseline op til dag 50
|
Udforsker grafisk, hvordan ændringer i denne markør adskiller sig mellem dem med versus uden en objektiv respons på terapi samt andre potentielle faktorer.
|
Baseline op til dag 50
|
|
Antal bekræftede kliniske svar (fase I)
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Opsummeret med simpel beskrivende opsummerende statistik.
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
|
Op til 6 måneder
|
|
Samlet overlevelse (fase II)
Tidsramme: Fra registreringsdato til dødsdato, vurderet op til 1 år
|
Kaplan-Meier metoden vil blive brugt til at estimere den samlede overlevelsesfordeling.
|
Fra registreringsdato til dødsdato, vurderet op til 1 år
|
|
Andel af patienter, der er progressionsfrie (fase I)
Tidsramme: 6 måneder
|
Opsummeret med simpel beskrivende opsummerende statistik.
Evalueringskriterier pr. respons i solide tumorer (RECIST v1.0) for mållæsioner og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; Samlet respons (OR) = CR + PR.
|
6 måneder
|
|
Tid til sygdomsprogression (fase II)
Tidsramme: Fra registreringsdato til progressionsdato, vurderet op til 1 år
|
Kaplan-Meier metoden vil blive brugt til at estimere tid til progressionsfordelinger.
|
Fra registreringsdato til progressionsdato, vurderet op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: William E Carson, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Biologiske faktorer
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Intercellulære signalpeptider og proteiner
- Cytokiner
- Interleukins
- Cetuximab
- Interleukin-12
- (225) AC-DOTA-C (RGDYK)
- Interleukin-12 underenhed P35
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2011-03631 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA016058 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- N01CM00070 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- UM1CA186712 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- U01CA076576 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 2011C0019
- 11010 (DAIDS ES Registry Number)
- CDR0000715306
- 8860 (Anden identifikator: CTEP)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik