Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavdosis Naltrexon (LDN) immunovervågning (LDN-IM)

28. februar 2017 opdateret af: Jarred W. Younger, University of Alabama at Birmingham
Vi har fundet ud af, at lavdosis naltrexon (LDN) væsentligt kan reducere smerte forbundet med fibromyalgisyndrom. Vi mener, at LDN kan virke via nye antiinflammatoriske kanaler. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om LDN sænker inflammatoriske markører hos personer med fibromyalgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvalificerede kvinder med fibromyalgi (FM) vil blive tilmeldt et 10-ugers lægemiddelforsøg. I løbet af de første to uger vil en baseline fase blive brugt til at indsamle data om immunfunktion og symptomer. LDN vil blive administreret i 8 uger. Selvom der ikke er en placeboarm indbygget, vil deltagerne blive informeret om, at de kan få placebo under forsøget. Deltagerne vil give symptomrapporter to gange dagligt ved hjælp af en Android-tablet-enhed og Dooblo SurveyToGo-undersøgelsessoftware. Deltagerne vil også give en blodprøve to gange hver uge i hele undersøgelsens varighed. Plasma-inflammatoriske markører vil blive testet ved hjælp af et luminex-baseret 63-plex inflammatorisk assaypanel.

Det primære formål med undersøgelsen er at teste, om 8 ugers LDN-administration er forbundet med en reduktion af pro-inflammatoriske markører i plasma hos kvinder med FM.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18-65
  • Opfylder kriterierne for 1990 ACR-kriterier for fibromyalgi
  • Kan modtage venøst ​​blodprøve to gange om ugen i 16 uger
  • Tilstrækkelig symptomvariabilitet under baseline-rapporten
  • Patienten udfylder daglig rapport i løbet af 2 ugers baseline-periode med mindst 80 % fuldførelsesrate.

Ekskluderingskriterier:

  • Opioidbrug
  • Betydelig psykologisk komorbiditet, der efter efterforskerens skøn kompromitterer studieintegriteten
  • Placeringen forbyder rejser til Stanford
  • Blod eller koagulationsforstyrrelse
  • Reumatologisk eller autoimmun sygdom
  • Akut infektion
  • Baseline blod-ESR >60, CRP større end 3,0 mg/L, positiv reumatoid faktor eller positiv ANA
  • Brug af blodfortyndende medicin
  • Gravid eller i øjeblikket planlægger at blive gravid
  • Nuværende brug af aspirin, ibuprofen, naproxen eller anden forvirrende anti-inflammatorisk medicin som en del af almindelig medicinbehandling.
  • Kendt allergi over for Naltrexon eller Naloxon
  • Deltager i øjeblikket i et andet behandlingsbaseret forskningsstudie
  • Selvrapporteret manglende evne til at afholde sig fra alkohol i hele undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Lavdosis Naltrexon (LDN)
Efter en to-ugers baseline blev undersøgelseslægemidlet administreret dagligt i 8 uger. Deltagerne blev informeret om, at placebo eller LDN ville blive givet i lægemiddelperioden, og at alle deltagere ville modtage LDN på et tidspunkt i løbet af undersøgelsen. Faktisk modtog alle deltagere det aktive LDN (4,5 mg nocte) gennem hele lægemiddeladministrationsperioden.
Medicin: Lav dosis Naltrexon
Naltrexon 4,5 mg p.o. nocte
Andre navne:
  • LDN
  • Naltrexon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i IL-1α fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-1β fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-1Ra fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-2 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-4 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-5 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-6 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-7 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-8 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-9 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-10 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-12p40 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-12p70 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-13 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-15 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-17A fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-17F fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-18 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-21 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-23 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-31 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-27 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i LIF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i G-CSF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i GM-CSF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i MIP-1α fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i SDF-1α fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IP-10 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i Eotaxin fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i RANTES fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i MIP-1β fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i MCP-1 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i MCP-3 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i MIG fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i TRAIL fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i CD40L fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i TGF-α fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i TGF-β fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IFN-α fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IFN-β fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IFN-γ fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i TNF-α fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i TNF-β fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i PIGF-1 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i SCF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i HGF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i VEGF-D fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i VEGF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i NGF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i EGF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i FGF-β fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i M-CSF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i BDNF fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i ICAM-1 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i VCAM-1 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i ENA-78 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i PDGF-BB fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i PAI-1 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i Leptin fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i resistin fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i GROa fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i FaSL fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i IL-22 fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i smerte fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Visuel analog skala (0-100) forankret ved "ingen smerte" ved 0 og "værst mulig smerte" ved 100. Smerteforbedring indikeres ved et fald i scoren.
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Ændring i generelle fibromyalgisymptomer fra baseline.
Tidsramme: Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].
Visuel analog skala (0-100) forankret ved "ingen symptomer" ved 0 og "værst mulige symptomer" ved 100. Forbedring af overordnede fibromyalgisymptomer indikeres af et fald i scoren.
Baselineperiode (2 uger) til slutningen af ​​lægemiddelfasen (8 uger) [10 uger i alt].

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2014

Først opslået (Skøn)

8. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29911

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lav dosis Naltrexon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner