- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02189252
En åben-label crossover-undersøgelse for at sammenligne den relative biotilgængelighed, effektivitet og sikkerhed af Epanova® og Lovaza® hos mænd og kvinder med en historie med pancreatitis (ECLIPSEIV)
11. maj 2016 opdateret af: AstraZeneca
En randomiseret, open-label crossover-undersøgelse for at sammenligne den relative biotilgængelighed, effektivitet og sikkerhed af Epanova® og Lovaza® hos mænd og kvinder med en historie med pancreatitis
Dette er et randomiseret, åbent krydsningsstudie.
Det primære formål med denne undersøgelse er at sammenligne den relative biotilgængelighed af eicosapentaensyre (EPA), docosahexaensyre (DHA), docosapentaensyre (DPA) og ethylesterne af EPA og DHA i plasma fra en enkelt dosis på 2 g eller 4 g Epanova® eller 4 g Lovaza®.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Chocoutimi, Quebec, Canada
- Research Site
-
-
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater
- Research Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater
- Research Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 130 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, ≥18 år;
- Anamnese med serum-TG-koncentration ≥500 mg/dL inden for de seneste 5 år;
- Har mindst én episode med dokumenteret hospitalsindlæggelse for pancreatitis på grund af hypertriglyceridæmi i hans/hendes levetid;
- Har ingen helbredsmæssige forhold, der ville forhindre ham/hende i at opfylde undersøgelseskravene som vurderet af investigator på grundlag af fysisk undersøgelse, EKG, sygehistorie og rutinemæssige laboratorietestresultater;
- Villig til at opretholde sit nuværende aktivitetsniveau og følge enten NCEP TLC-diæten med et kaloriemål for vægtvedligeholdelse eller en foreskrevet diæt med lavt fedtindhold under screenings-, behandlings- og udvaskningsperioderne (besøg 1 til 6b; uge -4 til og med 12);
- Villig til at spise de standardiserede morgenmads-, frokost- og middagsmåltider og snacks før og under besøg 4b og 6b (uge 4 og 12);
- Villig til at afholde sig fra alkoholforbrug og undgå kraftig fysisk aktivitet i 48 timer før besøg 3 til 6b (uge 0 til 12); og
- Forsøgspersonen forstår undersøgelsesprocedurerne og er villig til og i stand til at underskrive den informerede samtykkeformular for at deltage i undersøgelsen og Health Insurance Portability and Accountability Acts tilladelse til udlevering af relevante beskyttede helbredsoplysninger til efterforskerne og undersøgelsens personale.
Ekskluderingskriterier:
- En allergi eller intolerance over for omega-3-fedtsyrer, omega-3-syre-ethylestere, fisk eller nogen af komponenterne i de standardiserede morgenmads-, frokost- eller middagsmåltider eller snacks (som beskrevet for dem af undersøgelsespersonalet)
- Dårligt kontrolleret hypertension (hvilende blodtryk ≥160 mmHg systolisk og/eller ≥100 mmHg diastolisk) før randomisering (besøg 3 [Uge 0])
- En historie med kræft (bortset fra basalcellekarcinom) inden for de sidste 2 år
- En nylig kardiovaskulær hændelse (dvs. myokardieinfarkt, akut koronarsyndrom, nyopstået angina, slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald, ustabil kongestiv hjerteinsufficiens, der kræver en ændring i behandlingen), aortaaneurisme eller resektion, carotis endarterektomi eller revaskulariseringsprocedure inden for de 6 måneder før besøg 1
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: E4:L4
Crossover sekvens
|
|
|
Aktiv komparator: L4:E4
Crossover sekvens
|
|
|
Aktiv komparator: E2:L4
Crossover sekvens
|
|
|
Aktiv komparator: L4:E2
Crossover sekvens
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Baseline-justeret AUC0-24 for Plasma Total EPA + Total DHA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
AUC0-24: Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid, fra tidspunkt 0 til 24 timer efter måltidets start
|
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
|
Baseline-justeret Cmax for Plasma Total EPA + Total DHA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Cmax: Maksimal målt plasmakoncentration over det angivne tidsrum
|
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Baseline-justeret AUC0-24 for Plasma Total EPA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
|
Baseline-justeret Cmax for Plasma Total EPA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
|
Baseline-justeret AUC0-24 for Plasma Total DHA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
|
Baseline-justeret Cmax for Plasma Total DHA
Tidsramme: Dette er et crossover-studie med to behandlingsperioder. De estimerede behandlingseffekter var baseret på sammenligningen inden for forsøgspersonen mellem de to behandlinger, der hver havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Dette er et crossover-studie med to behandlingsperioder. De estimerede behandlingseffekter var baseret på sammenligningen inden for forsøgspersonen mellem de to behandlinger, der hver havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
|
Baseline-justeret AUC0-24 for Plasma Total DPA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
|
Baseline-justeret Cmax for Plasma Total DPA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrea L Lawless, MD, Biofortis, Inc Addison IL 60101
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juli 2014
Først opslået (Skøn)
14. juli 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. juni 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2016
Sidst verificeret
1. maj 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D5880C00003
- OM-EPA-013 (Anden identifikator: Omthera)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Epanova
-
AstraZenecaRadiant ResearchAfsluttetAlvorlig hypertriglyceridæmiForenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetFarmakokinetik | Relativ biotilgængelighed | AUC | CmaxForenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetHypertriglyceridæmiDanmark, Forenede Stater, Ungarn, Holland, Den Russiske Føderation, Tjekkiet, Canada
-
Tillotts Pharma AGAfsluttet
-
AstraZenecaThe Cleveland Clinic; IQVIA RDS Inc.AfsluttetKvalificerede mænd eller kvinder anses for høj risiko for aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom (CVD)Forenede Stater, Belgien, Italien, Holland, Danmark, Taiwan, Polen, Den Russiske Føderation, Korea, Republikken, Ungarn, Det Forenede Kongerige, Kina, New Zealand, Tjekkiet, Australien, Sydafrika, Ukraine, Japan, Canada, Mexico, ... og mere
-
AstraZenecaAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Eksokrin pancreasinsufficiensSverige, Polen, Letland, Danmark, Ungarn, Slovakiet
-
AstraZenecaAfsluttet
-
AstraZenecaAfsluttetHypertriglyceridæmiForenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetHypertriglyceridæmiForenede Stater