Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En åben-label crossover-undersøgelse for at sammenligne den relative biotilgængelighed, effektivitet og sikkerhed af Epanova® og Lovaza® hos mænd og kvinder med en historie med pancreatitis (ECLIPSEIV)

11. maj 2016 opdateret af: AstraZeneca

En randomiseret, open-label crossover-undersøgelse for at sammenligne den relative biotilgængelighed, effektivitet og sikkerhed af Epanova® og Lovaza® hos mænd og kvinder med en historie med pancreatitis

Dette er et randomiseret, åbent krydsningsstudie. Det primære formål med denne undersøgelse er at sammenligne den relative biotilgængelighed af eicosapentaensyre (EPA), docosahexaensyre (DHA), docosapentaensyre (DPA) og ethylesterne af EPA og DHA i plasma fra en enkelt dosis på 2 g eller 4 g Epanova® eller 4 g Lovaza®.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Chocoutimi, Quebec, Canada
        • Research Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 130 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde, ≥18 år;
  2. Anamnese med serum-TG-koncentration ≥500 mg/dL inden for de seneste 5 år;
  3. Har mindst én episode med dokumenteret hospitalsindlæggelse for pancreatitis på grund af hypertriglyceridæmi i hans/hendes levetid;
  4. Har ingen helbredsmæssige forhold, der ville forhindre ham/hende i at opfylde undersøgelseskravene som vurderet af investigator på grundlag af fysisk undersøgelse, EKG, sygehistorie og rutinemæssige laboratorietestresultater;
  5. Villig til at opretholde sit nuværende aktivitetsniveau og følge enten NCEP TLC-diæten med et kaloriemål for vægtvedligeholdelse eller en foreskrevet diæt med lavt fedtindhold under screenings-, behandlings- og udvaskningsperioderne (besøg 1 til 6b; uge -4 til og med 12);
  6. Villig til at spise de standardiserede morgenmads-, frokost- og middagsmåltider og snacks før og under besøg 4b og 6b (uge 4 og 12);
  7. Villig til at afholde sig fra alkoholforbrug og undgå kraftig fysisk aktivitet i 48 timer før besøg 3 til 6b (uge 0 til 12); og
  8. Forsøgspersonen forstår undersøgelsesprocedurerne og er villig til og i stand til at underskrive den informerede samtykkeformular for at deltage i undersøgelsen og Health Insurance Portability and Accountability Acts tilladelse til udlevering af relevante beskyttede helbredsoplysninger til efterforskerne og undersøgelsens personale.

Ekskluderingskriterier:

  1. En allergi eller intolerance over for omega-3-fedtsyrer, omega-3-syre-ethylestere, fisk eller nogen af ​​komponenterne i de standardiserede morgenmads-, frokost- eller middagsmåltider eller snacks (som beskrevet for dem af undersøgelsespersonalet)
  2. Dårligt kontrolleret hypertension (hvilende blodtryk ≥160 mmHg systolisk og/eller ≥100 mmHg diastolisk) før randomisering (besøg 3 [Uge 0])
  3. En historie med kræft (bortset fra basalcellekarcinom) inden for de sidste 2 år
  4. En nylig kardiovaskulær hændelse (dvs. myokardieinfarkt, akut koronarsyndrom, nyopstået angina, slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald, ustabil kongestiv hjerteinsufficiens, der kræver en ændring i behandlingen), aortaaneurisme eller resektion, carotis endarterektomi eller revaskulariseringsprocedure inden for de 6 måneder før besøg 1

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: E4:L4
Crossover sekvens
Aktiv komparator: L4:E4
Crossover sekvens
Aktiv komparator: E2:L4
Crossover sekvens
Aktiv komparator: L4:E2
Crossover sekvens

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline-justeret AUC0-24 for Plasma Total EPA + Total DHA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
AUC0-24: Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid, fra tidspunkt 0 til 24 timer efter måltidets start
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Baseline-justeret Cmax for Plasma Total EPA + Total DHA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Cmax: Maksimal målt plasmakoncentration over det angivne tidsrum
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Baseline-justeret AUC0-24 for Plasma Total EPA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Baseline-justeret Cmax for Plasma Total EPA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Baseline-justeret AUC0-24 for Plasma Total DHA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Baseline-justeret Cmax for Plasma Total DHA
Tidsramme: Dette er et crossover-studie med to behandlingsperioder. De estimerede behandlingseffekter var baseret på sammenligningen inden for forsøgspersonen mellem de to behandlinger, der hver havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Dette er et crossover-studie med to behandlingsperioder. De estimerede behandlingseffekter var baseret på sammenligningen inden for forsøgspersonen mellem de to behandlinger, der hver havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Baseline-justeret AUC0-24 for Plasma Total DPA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Baseline-justeret Cmax for Plasma Total DPA
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.
Deltagerne blev fulgt under undersøgelsens varighed, op til 12 uger, hvor hver behandling havde en 4-ugers varighed og en 4-ugers afvaskningsperiode imellem.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrea L Lawless, MD, Biofortis, Inc Addison IL 60101

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2014

Først opslået (Skøn)

14. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • D5880C00003
  • OM-EPA-013 (Anden identifikator: Omthera)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epanova

Abonner