Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Volumetrisk analyse af rodresorption med miniskrueimplantat Forankringsassisteret tilbagetrækning af maksillære fortænder

17. september 2014 opdateret af: Mengjie Wu, Zhejiang University

Klinisk observation for rodresorption med miniskrueimplantat Forankringsassisteret tilbagetrækning af maksillære fortænder

Den tilsigtede undersøgelse er designet som et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der sammenligner og kontrasterer effekten af ​​miniskrueimplantatforankringsassisteret versus almindelig maksimal forankring ved at trække de maksillære fortænder tilbage.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med det kliniske studieforslag vil være at undersøge udførelsen af ​​tidlig rodresorption for at finde ud af, om størrelsen og retningen af ​​tilbagetrækningen er passende for tilbagetrækningen af ​​maxillære fortænder efter miniskrueforankringen.

Derfor vil undersøgelsen sammenligne og kontrastere effektiviteten og resultaterne af den volumetriske måling med CBCT.

Patienter

Mænd eller kvinder, hvis diagnoser kræver implantatforankringsbehandling, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Inklusionskriterier for undersøgelsen er som følger:

Ortodontisk indikation for skeletforankring Tilstrækkelig knoglemængde til et palatalimplantat i CBCT God mundhygiejne og normal sårhelingskapacitet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310006
        • Department of Orthodontics, Hospital of Stomatology, Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ortodontisk indikation for skeletforankring
  • Tilstrækkelig knoglemængde til et palatalimplantat i CBCT
  • God mundhygiejne og normal sårhelingsevne

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med cheilognathopalatoschisis og andre systemsyndromer forbundet med kraniofaciale anomalier
  • Patienter med immundefekt, sygdomme, der kræver langvarig brug af steroider, tidligere strålebehandling eller kemoterapi
  • Patienter med metaboliske knoglesygdomme eller ukontrollerede endokrine lidelser
  • Alkohol- eller stofmisbrug
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandling
mini-skrue implantat forankringsassisteret tilbagetrækning af maksillære fortænder
Enhed: Mini-skrue implantat
Mini-skrue implantater (VectorTASTM8*1,4mm, Ormco Corporation, USA) blev placeret mellem maksillær første molar og anden molar efter lokalbedøvelse på begge sider
Ingen indgriben: Styring
almindelig maksimal forankring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rodresorption
Tidsramme: 10 måneder efter implantatindsættelse
ortodontisk analyse blev udført ved en Cone beam computed tomography (CBCT) analyse
10 måneder efter implantatindsættelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhejiang University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mengjie Wu, MD, DDS, Department of Orthodontics, Hospital of Stomatology, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2014

Først opslået (Skøn)

20. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2014

Sidst verificeret

1. september 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSF81371167

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tanddysgnati

Kliniske forsøg med Mini-skrue implantat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner