Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Volumetrisk analyse av rotresorpsjon med miniskrue-implantat Forankringsassistert tilbaketrekking av maksillære fortenner

17. september 2014 oppdatert av: Mengjie Wu, Zhejiang University

Klinisk observasjon for rotresorpsjon med miniskrueimplantat Forankringsassistert tilbaketrekking av kjevefortenner

Den tiltenkte studien er utformet som en prospektiv randomisert kontrollert studie (RCT), som sammenligner og kontrasterer effekten av miniskruimplantatforankringsassistert versus vanlig maksimal forankring ved å trekke inn kjevefortennene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med det kliniske studieforslaget vil være å undersøke ytelsen til tidlig rotresorpsjon for å finne ut om størrelsen og retningen på retraksjonen er hensiktsmessig for tilbaketrekking av maxillære fortenner etter miniskrueforankringen.

Derfor vil studien sammenligne og kontrastere effektiviteten og resultatene av den volumetriske målingen med CBCT.

Pasienter

Hanner eller kvinner hvis diagnoser krever implantatforankringsbehandling vil bli inkludert i studien. Inklusjonskriteriene for studien er som følger:

Kjeveortopedisk indikasjon for skjelettforankring Tilstrekkelig benmengde for et palatalimplantat i CBCT God munnhygiene og normal sårhelingskapasitet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310006
        • Department of Orthodontics, Hospital of Stomatology, Zhejiang University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kjeveortopedisk indikasjon for skjelettforankring
  • Tilstrekkelig benmengde for et palatalimplantat i CBCT
  • God munnhygiene og normal sårhelingskapasitet

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med cheilognathopalatoschisis og andre systemsyndromer assosiert med kraniofaciale anomalier
  • Pasienter med immunsvikt, sykdommer som krever langvarig steroidbruk, tidligere strålebehandling eller kjemoterapi
  • Pasienter med metabolske beinsykdommer eller ukontrollerte endokrine lidelser
  • Alkohol- eller narkotikamisbruk
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Behandling
miniskrue implantat forankringsassistert tilbaketrekking av maxillære fortenner
Enhet: Mini-Screw implantat
Miniskrueimplantater (VectorTASTM8*1,4mm, Ormco Corporation, USA) ble plassert mellom maksillær første molar og andre molar etter lokalbedøvelse på begge sider
Ingen inngripen: Kontroll
vanlig maksimal forankring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rotresorpsjon
Tidsramme: 10 måneder etter implantatinnsetting
kjeveortopedisk analyse ble utført ved hjelp av en Cone beam computed tomography (CBCT) analyse
10 måneder etter implantatinnsetting

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhejiang University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mengjie Wu, MD, DDS, Department of Orthodontics, Hospital of Stomatology, Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

20. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NSF81371167

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tanndysgnati

Kliniske studier på Mini-Screw implantat

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere