Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af patientens forståelse af den kirurgiske hospitalsoplevelse: Brug af YouTube-videoafspilningsliste

8. september 2015 opdateret af: Mary O'Connor, Mayo Clinic

Dette prospektive, randomiserede kliniske pilotforsøg undersøgte effekten på præoperativ angst ved at se en række YouTube-videoer designet til at skabe en virtuel hospitalsoplevelse for patienter, der gennemgår primær total hofte- og knæarthroplastik sammenlignet med rutinemæssig præoperativ undervisning.

Hypotese: Preoperativ angst relateret til hofte- og knæproteseoperationer kan reduceres ved at patienten udsættes for en virtuel hospitalsoplevelse leveret af en række YouTube-videoer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Da høj patientangst forud for operationen er blevet forbundet med mere alvorlige og vedvarende smerter efter ledudskiftningskirurgi, har Ortopædkirurgisk afdeling på Mayo Clinic i Florida oprettet en playliste med 16 YouTube-videoer med det formål at skabe en virtuel hospitalsoplevelse for primær total hofte og knæ. ledprotesepatienter. En pilotundersøgelse blev derefter udført for at evaluere den potentielle effekt af at se denne playliste på præoperativ angst.

Metoder: Hver patient gennemførte en vurdering af generaliseret angstlidelse (GAD) på tidspunktet for det rutinemæssige præoperative klinikbesøg og blev derefter randomiseret baseret på deres køn, type operation og indledende GAD-score til enten kontrolgruppen for standarduddannelse (uddannelse) ved ansigt-til-ansigt kliniske besøg samt trykte undervisningsmaterialer) eller behandlingsgruppen med standarduddannelse plus adgang til YouTube-playlisten. Om morgenen patientens operation blev den samme undersøgelse gentaget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår primær total hofte- eller total knæarthroplasty på Mayo Clinic i Florida
  • Patienter skal kunne give samtykke til undersøgelsen
  • Patienter skal acceptere at se videoerne før planlagt operation
  • Patienterne skal acceptere at udfylde spørgeskemaet på kontoret og igen før operationen på operationsdagen

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen internetadgang derhjemme
  • Visuelle eller auditive tilstande, som begrænser en patients mulighed for at se You Tube-videoerne derhjemme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: YouTube-videoseere
Emner i denne arm blev randomiseret til at se YouTube-videoer.
Andet: Se YouTube-videoer
Det on-line patientuddannelsesprogram vil fremhæve postoperativ behandling.
Aktiv komparator: Standard uddannelse
Forsøgspersoner i denne arm blev randomiseret til standard præoperativ uddannelse.
Andet: Standard præoperativ uddannelse
Standard præoperativ uddannelse vil blive leveret af kirurgen, lægeforlænger og paramedicinsk personale i klinikken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i generaliseret angstlidelse (GAD) score
Tidsramme: Baseline, cirka 2-3 uger
Baseline, cirka 2-3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2015

Først opslået (Skøn)

10. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB # 14-000084

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Se YouTube-videoer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner