Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение понимания пациентами опыта хирургического стационара: использование плейлиста видео на YouTube

8 сентября 2015 г. обновлено: Mary O'Connor, Mayo Clinic

В этом проспективном рандомизированном пилотном клиническом исследовании изучалось влияние на предоперационную тревожность просмотра серии видеороликов на YouTube, предназначенных для создания виртуальной больницы для пациентов, перенесших первичное тотальное эндопротезирование тазобедренного и коленного суставов, по сравнению с обычным предоперационным обучением.

Гипотеза. Предоперационное беспокойство, связанное с операциями по замене тазобедренного и коленного суставов, можно уменьшить, если пациент познакомится с виртуальным стационарным опытом, представленным серией видеороликов на YouTube.

Обзор исследования

Подробное описание

Поскольку высокая тревожность пациентов перед операцией была связана с более сильной и постоянной болью после операции по замене сустава, отделение ортопедической хирургии клиники Майо во Флориде создало плейлист из 16 видеороликов на YouTube, направленных на создание виртуальной больницы для первичной тотальной хирургии тазобедренного и коленного суставов. пациентов с заменой суставов. Затем было проведено пилотное исследование, чтобы оценить потенциальное влияние просмотра этого плейлиста на предоперационную тревогу.

Методы: каждый пациент проходил оценку по шкале генерализованного тревожного расстройства (ГТР) во время обычного предоперационного визита в клинику, а затем был рандомизирован в зависимости от пола, типа операции и начальной оценки ГТР в контрольную группу стандартного обучения (обучение при очных визитах в больницу, а также печатные учебные материалы) или лечебная группа стандартного обучения плюс доступ к плейлисту на YouTube. Утром в день операции больной повторил тот же осмотр.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие первичное тотальное эндопротезирование тазобедренного или коленного сустава в клинике Майо во Флориде.
  • Пациенты должны иметь возможность дать согласие на исследование
  • Пациенты должны дать согласие на просмотр видео до запланированной операции.
  • Пациенты должны согласиться заполнить анкету в офисе и еще раз до операции в день операции.

Критерий исключения:

  • Нет доступа в интернет дома
  • Зрительные или слуховые нарушения, которые ограничивают возможность пациента просматривать видео на You Tube дома.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Зрители видео YouTube
Субъекты в этой группе были рандомизированы для просмотра видео на YouTube.
Программа онлайн-обучения пациентов будет посвящена послеоперационному уходу.
Активный компаратор: Стандартное образование
Субъекты в этой группе были рандомизированы для стандартного предоперационного обучения.
Стандартное предоперационное обучение проводится хирургом, врачом-экспертом и средним медицинским персоналом в клинике.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение оценки генерализованного тревожного расстройства (ГТР)
Временное ограничение: Исходный уровень, примерно 2-3 недели
Исходный уровень, примерно 2-3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB # 14-000084

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Просмотр видео на YouTube

Подписаться