Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bendamustin og Rituximab veksler med Cytarabin og Rituximab til ubehandlet kappecellelymfom

31. oktober 2023 opdateret af: Washington University School of Medicine

En pilotundersøgelse af Bendamustine og Rituximab vekslende med Cytarabin og Rituximab til ubehandlet kappecellelymfom

I betragtning af den etablerede rolle af højdosis cytarabin (HiDAC) kombineret med rituximab, sammen med nyere data, der viser bendamustins opmuntrende effekt, søger efterforskerne at integrere de synergistiske virkninger af disse lægemidler i alternerende cyklusser som induktionsterapi før autolog stamcelletransplantation ( ASCT). Baseret på tidligere erfaringer med bendamustin og rituximab (BR) baseret induktionsterapi, søger efterforskerne at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​stamcellemobilisering i dette pilotstudie

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet kappecellelymfom med dokumenteret ekspression af CD20 (eller CD 19) og cyclin D1 (BCL1) ved immunhistokemiske farvninger og/eller t (11; 14) ved cytogenetik eller FISH
  • 18 til 65 år, inklusive.
  • Tilstedeværelse af evaluerbar sygdom ved PET-billeddannelse i henhold til Lugano-klassifikationen (Cheson 201418)
  • Berettiget til autolog stamcelletransplantation.
  • ECOG ydeevnestatus ≤ 2
  • Normal knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal ≥ 1.000/mcl, medmindre den behandlende læge vurderer, at neutropeni skyldes splenomegali eller knoglemarvspåvirkning
    • Blodplader ≥ 100.000/mcl, medmindre den behandlende læge vurderer, at trombocytopeni skyldes splenomegali eller knoglemarvspåvirkning
    • Total bilirubin ≤ 2 x IULN og AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN undtagen når, efter den behandlende læges vurdering, skyldes direkte involvering af lymfom (f.eks. leverinfiltration eller galdevejsobstruktion på grund af lymfom) eller Gilberts sygdom
    • Kreatinin ≤ IULN ELLER kreatininclearance ≥ 40 ml/min/1,73 m2 til patienter med kreatininniveauer over institutionel normal
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention, afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsens deltagelse. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument (eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant).
  • Negativ HIV-serologi.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver tidligere kemoterapi eller stråling for mantelcellelymfom. Kort behandling med steroider til symptomlindring før præsentation er tilladt.
  • Symptomatisk meningeal eller parenkymal hjernelymfom.
  • En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som rituximab, cytarabin, bendamustin eller andre midler, der blev brugt i undersøgelsen.
  • Alvorlig samtidig sygdom, som ville begrænse overholdelse af studiekrav.
  • Forsøgspersoner med serologisk status, der afspejler aktiv viral hepatitis B- eller C-infektion, er ikke kvalificerede. Forsøgspersoner, der er positive med hepatitis B-kerneantistof, men antigen-negative, skal have negativ polymerasekædereaktion (PCR) før tilmelding. Hepatitis B overfladeantigenpositive eller PCR-positive patienter vil blive udelukket. Forsøgspersoner, der er positive for hepatitis C-antistof, skal have negativ PCR før tilmelding. Patienter med positiv hepatitis C vil blive udelukket.
  • Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 14 dage efter studiestart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bendamustin, Rituximab, Cytarabin
  • Bendamustine på dag 1 og 2 i cyklus 1, 3 og 5.
  • I cyklus 1, rituximab på dag 1 eller 2 efter investigatorens skøn. Givet på dag 1 i cyklus 2 til 6.
  • På dag 1 og 2 i cyklus 2, 4 og 6 vil cytarabin blive administreret hver 12. time i i alt 4 doser.
  • Vækstfaktor vil blive administreret subkutant inden for 72 timer efter afslutningen af ​​hver lige cyklus af kemoterapi.
  • Leukaferese vil begynde, når den totale WBC er ≥ 5000/μL og fortsætte dagligt indtil opsamling af ≥ 2x106 CD34+ celler/kg (med maksimalt 5 afereseforløb).
  • Standardbehandling af perifert blod autologe stamceller vil fortsætte i henhold til institutionelle retningslinjer og begynde under cyklus 6 efter rituximab- og cytarabinbehandling, når den totale WBC er ≥ 5000/μL. Indsamlingen fortsætter på daglig basis indtil indsamling af ≥ 2x106 CD34+ celler/kg.
Andre navne:
  • Neupogen
Andre navne:
  • Rituxan
Andre navne:
  • Treanda
  • Bendamustine hydrochlorid
Andre navne:
  • Cytosar-U
  • Tarabin PFS
Andre navne:
  • G-CSF
  • Neulasta

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succesrate for stamcellemobilisering
Tidsramme: Afslutning af stamcellemobilisering (ca. 25 uger)
-Stamcellemobiliseringssucces er defineret som et udbytte på ≥ 2 x 106 CD34+ stamceller/kg med maksimalt 5 afereseforløb.
Afslutning af stamcellemobilisering (ca. 25 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
5 år
Samlet svarprocent
Tidsramme: Afslutning af behandling (ca. 24 uger)
-Responsen på behandlingen er styret baseret på anbefalingerne for indledende evaluering, stadie- og responsvurdering af Hodgkin og Non-Hodgkin lymfom: Lugano-klassifikationen.
Afslutning af behandling (ca. 24 uger)
Fuldstændig responsrate før transplantation (CRR)
Tidsramme: Afslutning af behandling (ca. 24 uger)

CRR=

  • Fuldstændig forsvinden af ​​alle påviselige kliniske tegn på sygdom og sygdomsrelaterede symptomer, hvis de er til stede før behandlingen.
  • London Deauville score på 1 og 2 i lymfeknuder og ekstra lymfatiske steder anses for at repræsentere fuldstændig metabolisk respons. En London Deauville-score på 3 i PET-scanningen efter behandling kan anses for at repræsentere fuldstændig metabolisk respons, især hvis den ikke er højere end den omgivende normale fysiologiske optagelse.
  • Ingen tegn på FDG ivrig sygdom i knoglemarven
  • Ingen nye læsioner
  • Hvis knoglemarven var involveret af lymfom før behandling, skal infiltratet være forsvundet ved gentagen knoglemarvsbiopsi.
Afslutning af behandling (ca. 24 uger)
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 5 år
-PFS er defineret som varigheden af ​​tiden fra behandlingsstart til tidspunktet for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
5 år
Sikkerhed og tolerabilitet af bendamustin og rituximab alternerende med cytarabin og rituximab målt ved grad 3 eller højere toksicitet
Tidsramme: 30 dage efter afslutning af behandlingen (ca. 29 uger)
Beskrivelserne og karakterskalaerne fundet i de reviderede NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0 vil blive brugt til al toksicitetsrapportering.
30 dage efter afslutning af behandlingen (ca. 29 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brad S Kahl, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2016

Først opslået (Anslået)

5. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mantelcellelymfom

Kliniske forsøg med Filgrastim

Abonner